Тест НМО с ответами по теме «В-лимфоциты: основные субпопуляции, маркеры и функции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Fc-фрагмент молекулы антитела содержит

1. гипервариабельные участки
2. участок связывания системы комплемента
3. антиген-связывающий участок
4. вариабельные домены тяжелых цепей
5. вариабельные домены легких цепей.

2. Антиген-независимая дифференцировка В-лимфоцитов происходит в

1. миндалинах
2. красном костном мозге
3. тимусе
4. пейеровых бляшках
5. лимфатических узлах.

3. Антигенсвязывающие участки иммуноглобулинов образованы

1. V-доменами легких и тяжелых цепей
2. C-доменами легких и тяжелых цепей
3. тяжелыми цепями
4. Fc-фрагментом антитела
5. легкими цепями.

4. Антигены в общем виде – это

1. компоненты патогенных микроорганизмов
2. болезнетворные факторы
3. вещества и объекты имеющие признаки генетической чужеродности
4. вещества и объекты поступающие в организм из внешней среды
5. любые токсические вещества.

5. Антитела (иммуноглобулины)

1. одновременно могут связывать несколько различных антигенных детерминант
2. вырабатываются Т-лимфоцитами и В-лимфоцитами
3. состоят из четырех легких цепей
4. распознают специфичные антигенные детерминанты вместе с собственными молекулами
5. связывают антигены для их дальнейшего разрушения и выведения из организма.

6. Антитела класса IgE способны

1. участвовать в лизисе клеток
2. образовывать поры в бактериальной клетке
3. запускать дегрануляцию эозинофилов
4. запускать систему комплемента
5. запускать дегрануляцию тучных клеток.

7. Антитела класса IgА обладают способностью

1. активно переходить в секреторные жидкости
2. запускать механизмы цитотоксичности
3. активировать комплемент
4. армировать макрофаги
5. переходить через плаценту от матери к плоду.

8. Антитела обладают способностью

1. фагоцитировать антиген
2. помогать Т-киллерам распознавать антиген
3. лизировать бактериальные клетки
4. специфически связывать антиген
5. специфически расщеплять антиген.

9. Антитела синтезируются и секретируются

1. нейтрофилами
2. всеми клетками организма
3. макрофагами
4. Т-лимфоцитами
5. плазматическими клетками.

10. Антителозависимая клеточная цитотоксичность реализуется следующими клетками

1. NK-клетками
2. цитотоксическими лимфоцитами
3. Т-хелперами
4. В-лимфоцитами
5. тучными клетками.

11. В красном костном мозге проходит

1. иммунный ответ
2. антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов
3. антиген-независимая дифференцировка В-лимфоцитов
4. распознавание антигена
5. активация системы комплемента.

12. В результате антиген-зависимой дифференцировки В-лимфоцитов формируется следующий тип клеток

1. цитотоксические лимфоциты
2. макрофаги
3. фибробласты
4. плазматические клетки
5. дендритные клетки.

13. В результате какого процесса формируется многообразие антиген-распознающих рецепторов B-лимфоцитов

1. различная транскрипция генов
2. хранение в геноме множества генов иммуноглобулинов
3. альтернативный сплайсинг мРНК
4. реаранжировка генов иммуноглобулинов.

14. В-лимфоциты могут распознавать

1. опухолевые клетки
2. антигены в составе молекул MHC
3. фагоцитированные и переработанные антигены
4. опсонизированные антителами антигены
5. антигены в нативном виде.

15. В1-лимфоциты локализованы в

1. брюшной полости
2. селезенке
3. плевральной полости
4. костном мозге
5. тимусе.

16. Виды антигенраспознающих рецепторов, присутствующих на поверхности зрелых В-лимфоцитов

1. CD19
2. IgG
3. IgD
4. IgM
5. TCR.

17. Для развития специфического иммунного ответа В-лимфоциты получают помощь от

1. эритроцитов
2. гепатоцитов
3. тучных клеток
4. Т-хелперов
5. базофилов.

18. Иммунный ответ на тимуснезависимые антигены развивается

1. с участием NK-клеток
2. без участия гормонов тимуса
3. с участием В1-лимфоцитов
4. без участия стромальных клеток тимуса
5. с участием Т-лимфоцитов.

19. Иммунокомпетентными клетками являются

1. дендритные клетки
2. NК-клетки
3. макрофаги
4. нейтрофилы
5. лимфоциты.

20. Какие из известных видов дифференцированных клеток многоклеточных организмов имеют клональную организацию?

1. гепатоциты
2. моноциты/макрофаги
3. Т и В лимфоциты
4. миоциты
5. эпителиальные.

21. Класс иммуноглобулинов, который может проходить через плацентарный барьер

1. IgA
2. IgM
3. IgE
4. IgD
5. IgG.

22. Класс иммуноглобулинов, который участвует преимущественно в первичном иммунном ответе

1. IgM
2. IgA
3. IgG
4. IgD
5. IgE.

23. Класс иммуноглобулинов, который участвует преимущественно во вторичном иммунном ответе

1. IgE
2. IgD
3. IgM
4. IgG
5. IgA.

24. Клетками иммунной системы, специфически распознающими антигены, являются

1. В-лимфоциты
2. эозинофилы
3. тучные клетки
4. нейтрофилы
5. макрофаги
6. Т-лимфоциты
7. дендритные клетки.

25. Лимфоидные стволовые клетки развиваются в В-лимфоциты в

1. селезенке
2. тимусе
3. миндалинах
4. лимфатических узлах
5. костном мозге.

26. Маркер, характерный для всех В-клеток, начиная с самых ранних этапов формирования

1. CD19
2. Igα
3. молекулы дезоксинуклеотидилтрансферазы (TdT)
4. Igβ
5. IgD.

27. Маркеры В-лимфоцитов

1. CD21
2. TCR
3. CD19
4. CD3
5. CD34.

28. Механизмы элиминации антигена, которые могут быть запущены через Fc-фрагмент антител

1. запуск цитотоксического действия
2. привлечение Т-лимфоцитов
3. фагоцитоз
4. образование поры в клетке
5. активация системы комплемента.

29. Наиболее правильным описанием строения В-клеточного рецептора является

1. трансмембранный гликопротеин состоящий из 4-х полипептидных цепей и имеющий 2 антигенсвязывающих участка
2. белок имеющий в своем составе легкую и тяжелую цепи связанный с мембраной нековалентно
3. трансмембранный гликопротеин состоящий из 4-х полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок
4. трансмембранный гликопротеин состоящий из 2-х полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок
5. гетеродимер состоящий из α и β цепей.

30. Основными функциями В-лимфоцитов являются

1. презентация антигена
2. иммунорегуляция
3. реализация гуморального иммунного ответа
4. цитотоксическое действие
5. реализация клеточного иммунного ответа.

31. Основными функциями В1-лимфоцитов являются

1. продукция медиаторов воспаления
2. продукция IgA
3. продукция низкоаффинных антител
4. продукция высокоаффинных антител
5. продукция IgE
6. продукция естественных антител.

32. Перечислите известные Вам популяции В-лимфоцитов

1. Breg- лимфоциты
2. В1-лимфоциты
3. В2-лимфоциты
4. незрелые В-лимфоциты
5. В3-лимфоциты.

33. Плазматические клетки образуются из

1. фибробластов
2. Т-лимфоцитов
3. макрофагов
4. любой из перечисленных
5. В-лимфоцитов.

34. Популяция В1-лимфоцитов формируется

1. в подростковом возрасте
2. во взрослом возрасте
3. в течение всей жизни
4. в пожилом возрасте
5. в эмбриогенезе.

35. Процесс, обеспечивающий повышение сродства рецепторов BCR и антител к попавшему в организм антигену

1. реаранжировка зародышевых генов
2. кроссинговер
3. соматический гипермутагенез
4. миграция клеток ближе к антигену
5. переключение классов иммуноглобулинов.

36. Свойство характерное для иммунной системы

1. низкая специфичность
2. клональный принцип организации
3. малая подвижность клеток
4. однообразие клеточных элементов
5. низкая степень чувствительности.

37. Селекция В-лимфоцитов представляет собой

1. выбраковку аутореактивных клонов лимфоцитов
2. выбраковку дефектных клеток
3. отбор жизнеспособных лимфоцитов
4. поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов
5. искусственное создание новых видов лимфоцитов.

38. Специализированными для иммунной системы являются

1. фагоциты
2. лимфоциты
3. базофилы
4. эпителий
5. эозинофилы
6. тучные клетки.

39. Специфически распознавать антиген способны

1. макрофаги
2. эозинофилы
3. дендритные клетки
4. лимфоциты
5. базофилы.

40. Специфические эффекторы гуморального иммунитета

1. антитела
2. цитокины
3. антигены
4. комплемент
5. лизоцим.

41. Структура BCR включает

1. 4 полипептидные цепи (2 легких и 2 тяжелых)
2. тяжелую и легкую цепи соединенные в форме пентамера
3. 3 полипептидные цепи (2 Fab и 1 Fc)
4. от 2 до 5 полипептидных цепей
5. 4 полисахаридные цепи (2 легких и 2 тяжелых).

42. Субпопуляции В-лимфоцитов, относящиеся к системе врожденного иммунитета

1. B1
2. Bmz
3. B2
4. B10
5. B11.

43. Фрагмент антитела, отвечающий за связывание с антигеном

1. шарнирная область
2. Fc фрагмент
3. Fab фрагмент
4. Joining (J) цепь
5. СH2 домен тяжелой цепи.

44. Функция плазматических клеток состоит в

1. осуществлении фагоцитоза
2. выработке антител
3. фагоцитозе бактериальных клеток
4. осуществлении цитотоксической функции
5. высвобождении гистамина.

45. Эпитоп антигена представляет собой

1. активный участок антигена
2. участок антигена не распознающийся иммунной системой
3. результат расщепления антигена протеазами
4. участок антигена распознаваемый иммунной системой
5. участок антигена определяющий его токсические свойства.