Тест НМО с ответами по теме «Первичная диффузная В – крупноклеточная лимфома желудка» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Вероятной причиной возникновения ПДВККЛ желудка является

1. Helicobacter pilory
2. инфекционные заболевания
3. наследственная предрасположенность
4. острое нарушение мозгового кровообращения
5. травма головного мозга.

2. Диагноз ПДВККЛ желудка устанавливается на основании

1. ФГДС
2. иммуногистохимического исследования биоптата желудка
3. лапароскопии
4. проточной цитофлюорометрии
5. стернальной пункции.

3. Дифференциальный диагноз ПДВККЛ желудка проводится с

1. аденокарциномой желудка
2. лимфомой ЦНС
3. острым лейкозом
4. панкреатитом
5. язвенной болезнью желудка.

4. Для ПДВККЛ желудка характерно

1. анемия
2. кожный зуд
3. ночная потливость
4. повышение температуры тела
5. снижение массы тела
6. тошнота рвота общая слабость головная боль.

5. Для ПДВККЛ желудка характерно

1. поражения желудка
2. поражения костного мозга
3. поражения передних камер глаза
4. поражения поджелудочной железы
5. поражения регионарных лимфоузлов.

6. Жалобы на головокружение, черный стул, говорят о наличии

1. желудочно-кишечного кровотечения
2. кишечной непроходимости
3. лимфаденопатии
4. панкреатита.

7. К факторам неблагоприятного прогноза при ПДВККЛ желудка относятся

1. ЛДГ выше нормы
2. возраст > 60 лет
3. желудочно-кишечное кровотечение
4. лимфаденопатия выше диафрагмы
5. стадии более IЕ.

8. Какие из перечисленных осложнений наиболее характерны для больных после гастрэктомии?

1. дисбактериоз
2. желудочно-кишечное кровотечение
3. кахексия
4. продолженный рост опухоли.

9. Какие исследования обязательны при оценке эффективности лечения ПДВККЛ желудка?

1. ФГДС
2. биопсия слизистой желудка с гистологическим молекулярно-генетическим исследованием
3. компьютерная томография грудной и брюшной полости
4. компьютерная томография малого таза
5. позитронно-эмиссионная томография
6. трепанобиопсия костного мозга.

10. Какие молекулярно-генетические исследования необходимо выполнить для подтверждения диагноза ПДВККЛ желудка?

1. FISH на t(1114)
2. FISH на t(1418)
3. del TP53
4. клональность по реаранжировкам гена тяжелой цепи иммуноглобулина
5. перестройка гена c-MYC.

11. Какие факторы неблагоприятного прогноза учитываются при определении прогноза?

1. интенсивность болевого синдрома локализация кардиальном отделе желудка кожный зуд
2. лейкоцитоз В-симптомы ЛДГ
3. наличие региональных лимфоузлов наличие клональности билирубинемия
4. стадия более IЕ В симптомы рост ЛДГ размер опухоли более 10см.

12. Какова ваша тактика ведения пациента с прогрессией ПДБККЛ желудка после резекции желудка?

1. выполнить резекцию по Бильрот 2
2. провести антихеликобактерную терапию
3. провести курс интенсивной полихимиотерапии
4. произвести биопсию образования без резекции желудка и начать интенсивную химиотерапию.

13. Какое исследование обязательно при оценке эффективности лечения?

1. биопсия слизистой желудка с гистологическим молекулярно-генетическим исследованием
2. иммунохимическое исследование
3. компьютерная томография грудной и брюшной полости
4. компьютерная томография малого таза
5. позитронно-эмиссионная томография.

14. Какое исследование обязательно при планировании использования антрациклиновых препаратов в схеме лечения лимфомы?

1. компьютерная томография органов грудной клетки
2. определение серологических маркеров вирусных гепатитов
3. трепанобиопсия костного мозга с аспирацией
4. эндоскопическое исследование желудка и кишечника
5. эхокардиография.

15. Какой гистологический вариант встречается чаще всего при первичных лимфомах желудка?

1. Т-клеточная лимфома
2. диффузная В – крупноклеточная лимфома
3. лимфома мантийной зоны
4. плазмобластная лимфома
5. фолликулярная лимфома.

16. Какой метод лечения применяется в качестве первой линии при ПДВККЛ желудка?

1. аллогенная трансплантация костного мозга
2. лучевая терапия
3. полихимиотерапия
4. резекция желудка
5. стероиды.

17. Комбинация каких цитостатиков применяется для лечения ПДВККЛ желудка?

1. Бендамустин Ритуксимаб
2. Доксорубицин Винкристин Циклофосфан Ритуксимаб
3. Доксорубицин Винкристин Циклофосфан Этопозид Цитозар Меторексат Ритуксимаб
4. Флударабин Обинутузумаб
5. Циклофосфан Винкристин Ритуксимаб.

18. Моноклональные антитела к каким из антигенов рационально применять в лечении ПДВККЛ желудка?

1. анти CD15
2. анти CD20
3. анти CD30
4. анти CD79.

19. Наиболее частые лабораторные изменения при ПДВККЛ желудка

1. анемия
2. лейкоцитоз
3. повышение ЛДГ
4. повышение щелочной фосфатазы
5. тромбоцитопения.

20. Наиболее частым осложнением при ПДВККЛ желудка является

1. кровотечение
2. непроходимость
3. пенетрация
4. перфорация
5. полинейропатия.

21. О каком осложнении ПДВККЛ желудка следует думать в первую очередь при появлении чувства переполнения желудка и отрыжки

1. дисбактериоз
2. кровотечение
3. непроходимость за счет сдавления желудка опухолью
4. панкреатит.

22. Объем исследований, используемый для диагностики ПДВККЛ желудка

1. МРТ головного мозга ПЭТ–КТ
2. ПЭТ–КТ с галлием-68
3. УЗИ стернальная пункция МРТ головного мозга
4. ФГДС КТ брюшной полости трепанобиопсия.

23. ПДВККЛ желудка встречается чаще всего у

1. детей
2. мужчин
3. мужчин и женщин
4. стариков
5. у людей 50-60 лет.

24. ПДВККЛ желудка относится к

1. В-клеточным лимфомам
2. аденокарциномам
3. лимфопролиферативным заболеваниям
4. миелоидным заболеваниям
5. стромальным опухолям.

25. Первой линией терапии при ПДВККЛ желудка являются

1. высокодозная химиотерапия
2. глюкокортикостероиды
3. лучевая терапия
4. полихимиотерапия
5. хирургическое удаление опухоли.

26. При ПДВККЛ желудка возможно выявление следующих генетических поломок

1. del 17p13
2. t(922)
3. перестройка BCL6 c-MYC
4. перестройка c-MYC.

27. При ПДВККЛ желудка характерны следующие генетические поломки

1. del 17p13
2. t(922)
3. перестройка BCL6.

28. Распространенность ПДВККЛ желудка на территории РФ составляет

1. 1 случай на 1000000 населения в год
2. 10 случаев на 1000000 населения в год
3. 4 случая на 1000000 населения в год
4. 50 случаев на 1000000 населения в год
5. 8 случаев на 1000000 населения в год.

29. Экспрессия каких маркеров характерна для ПДВККЛ желудка?

1. CD11c CD138 CD38
2. CD19 CD20 CD22 CD5 CD23
3. CD20 CD5 CD19cyclinD1
4. CD20 CD79a CD19MUM1 BCL6
5. CD5 CD3 CD4 gransimB.