Тест НМО с ответами по теме «Связь HLA с болезнями. HLA-типирование» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В контакт с молекулами MHC I класса способны вступать

1. B-лимфоциты
2. Т-киллеры
3. Т-хелперы
4. макрофаги
5. бактериальные клетки.

2. Впервые гены системы гистосовместимости были открыты

1. у морских звезд
2. у мыши
3. у человека
4. у дрозофилы.

3. Генетический регион, включающий гены системы MHC, у человека расположен в

1. 14 паре хромосом
2. 10 паре хромосом
3. 6 паре хромосом
4. 9 паре хромосом
5. 5 паре хромосом.

4. Гены MHC III класса

1. отвечают за презентацию пептидных антигенов
2. наиболее высоко полиморфны
3. не отличаются высоким уровнем полиморфизма
4. кодируют компоненты комплемента и некоторые другие белки
5. ответственны за отторжение аллогенных трансплантатов.

5. Главный комплекс гистосовместимости человека (HLA) ответственен за

1. распознавание антигена Т-лимфоцитами
2. распознавание антигена В-лимфоцитами
3. взаимодействие в системе мать-плод
4. исход аллотрансплантации.

6. Для генотипирования МНС можно использовать

1. иммуногистохимические методы
2. проточную цитофлуориметрию
3. иммуноферментный анализ
4. полимеразную цепную реакцию.

7. Для определения предсуществующих антител МНС можно использовать

1. NGS
2. иммуногистохимические методы
3. cross-match тест
4. полимеразную цепную реакцию.

8. Значимой величиной относительного риска является

1. 10
2. 20 и более
3. 05
4. не меньше 50.

9. Используемый суффикс для обозначения аллеля, кодирующего белок, который экспрессируется в виде растворимой «секретируемой» молекулы

1. S
2. Q
3. N
4. A.

10. Используемый суффикс для обозначения аллеля, который НЕ экспрессируется на мембране клетки

1. S
2. Q
3. A
4. N.

11. К I классу системы HLA относятся гены

1. HLA-C
2. HLA-A
3. HLA-B
4. HLA-DP.

12. К молекулярно-генетическим методам типирования HLA относятся

1. технология Sequence Specific Primers
2. технология sequence-based typing
3. технология Sequence Specific Oligonucleotides
4. микролимфоцитотоксический тест.

13. Ко II классу системы HLA относятся гены

1. HLA-DP
2. HLA-A
3. HLA-DQ
4. HLA-DR.

14. Корецептор Т-лимфоцитов CD8 связывается с

1. Т-клеточным рецептором
2. экзогенным антигенным пептидом
3. молекулой MHC I класса
4. CD3
5. молекулой MHC II класса.

15. Молекула MHC I класса состоит из

1. 2 полипептидных цепей (α-цепь и β-цепь) β-цепь крупнее α-цепи
2. 2 полипептидных цепей (α-цепь и β-цепь) одинакового размера
3. 1 полипептидной цепи (α-цепь)
4. 1 полипептидной цепи (β-цепь)
5. 2 полипептидных цепей (α-цепь и β-цепь) α-цепь крупнее β-цепи.

16. Молекула MHC II класса состоит из

1. 1 полисахаридной цепи
2. α- β- и γ-цепей
3. α- и β-цепей
4. 4 легких цепей
5. 2 легких и 2 тяжелых цепей.

17. Молекулы HLA класса II участвуют в представлении антигена и присутствуют на поверхности

1. гепатоцитов
2. всех ядросодержащих клеток
3. нейронов
4. антигенпрезентирующих клеток.

18. Наиболее полиморфными генами HLA I класса являются

1. DR
2. B
3. C
4. А.

19. Наиболее полиморфными генами HLA II класса являются

1. А
2. DRA
3. DRB
4. C.

20. Появление молекул MHC I класса на эритроцитах происходит

1. при утрате ими молекул MHC II
2. в норме всегда
3. никогда
4. при беременности
5. при заражении ВИЧ.

21. Проявление обоих аллельных вариантов генов НLA в гетерозиготном состоянии называется

1. полиморфность
2. полигенность
3. гетерозиготность
4. кодоминантность.

22. Распознавание Т-клеткой реципиента МНС донора характерно для

1. полупрямого (смешанного) распознавания
2. непрямого распознавания
3. прямого распознавания
4. обратного распознавания.

23. С развитием анкилозирующего спондилита связан аллель

1. В27
2. DR4
3. A5
4. В14.

24. С развитием рассеянного склероза связан аллель

1. A5
2. DR4
3. С7
4. DR15.

25. Свойствами системы гистосовместимости являются

1. рецессивный тип наследования
2. кодоминантность наследования
3. высокая полиморфность
4. полигенность.

26. Существование множества аллельных вариантов генов главного комплекса гистосовместимости называется

1. полигенность
2. полиморфность
3. кодоминантность
4. гетерозиготность.

27. Существование множества генов, которые кодируют одну молекулу главного комплекса гистосовместимости, называется

1. полиморфность
2. полигенность
3. гетерозиготность
4. кодоминантность.

28. Т-лимфоциты распознают антиген, представляемый в ассоциации с молекулами

1. комплемента
2. белков острой фазы
3. главного комплекса гистосовместимости (HLA)
4. иммуноглобулинов
5. цитокинов.

29. Типирование методом ПЦР с использованием аллель-специфических праймеров с детекцией результатов методом гель-электрофореза называется

1. технологией SSO
2. технологией SSP
3. технологией SBT
4. технологией Luminex.

30. Типирование методом неспецифической амплификации исследуемого участка ДНК с последующей специфической гибридизацией с мечеными ДНК-зондами называется

1. технологией SSO
2. технологией Luminex
3. технологией SSP
4. технологией SBT.

31. Типированием на основе секвенирования называется технология

1. SSO
2. SSP
3. Luminex
4. SBT.