Тест НМО с ответами по теме «Молекулярно-цитогенетическая диагностика опухолей лимфатической системы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Double-hit» лимфомы характеризуются перестройкой генов cMYC и

1. BCL2 или BCL6
2. CCND1
3. TP53.

2. Белок bcl-2 - это

1. белок-шаперон
2. гистоновый белок
3. один из основных регуляторов апоптоза
4. структурный компонент нуклеотидов.

3. Благоприятный прогноз у хронического лимфолейкоза:

1. при делеции 13q14 как единственном нарушении
2. при делеции 17р13/ТР53
3. при трисомии 12.

4. В транслокации t(11; 14) участвуют гены:

1. AML1 ETO
2. BCL1 IGH
3. BCR ABL
4. PML RARA.

5. В транслокации t(14;18) участвуют гены

1. AML1 ETO
2. BCL1 IGH
3. BCR ABL
4. IGH BCL2.

6. Вариантная транслокация t(11;22)(ql3;ql2) с вовлечением локусов CCND1/PRAD1 и генов легкой цепи иммуноглобулина (22ql2) характерна для

1. ХЛЛ
2. диффузной B-крупноклеточной лимфомы
3. лимфомы из клеток мантийной зоны
4. фолликулярной лимфомы.

7. Ведущим диагностическим исследованием в диагностике лимфомы Беркитта является

1. гистологическая картина
2. клиническая картина
3. цитогенетическое исследование
4. цитологическое исследование.

8. Ген BCL6 локализуется

1. в прицентромерном районе хромосомы 20
2. на длинном плече хромосомы 10
3. на длинном плече хромосомы 3
4. на коротком плече хромосомы 16.

9. Ген сMYC находится на

1. хромосоме 14
2. хромосоме 2
3. хромосоме 22
4. хромосоме 8.

10. Ген тяжелой цепи иммуноглобулина находится на хромосоме

1. 14
2. 2
3. 22
4. 8.

11. Гиперэкспрессия белка-регулятора клеточного цикла циклина D1 наиболее характерна для

1. лимфомы Ходжкина
2. лимфомы мантийной зоны
3. лимфомы маргинальной зоны
4. хронического лимфолейкоза.

12. Для диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДBККЛ) характерно: 1) в терминальной стадии гистологическая картина любого зрелоклеточного лимфопролиферативного заболевания может выглядеть как ДВККЛ; 2) необходимо включать цитогенетическое исследование; 3) диагноз устанавливают на основании морфологического исследования биопсийного или операционного материала; 4) методом стандартного цитогенетического исследования хромосомные перестройки не выявляются; 5) при первичном исследовании часто выявляются множественные хромосомные аномалии, 6) всегда поражен костный мозг. Выберите правильную комбинацию ответов:

1. 1 2 3 4
2. 1 2 3 5
3. 1 3 4 6
4. 1 4 6.

13. Для лимфомы из клеток мантийной зоны верно следующее утверждение:

1. 5-летняя безрецидивная выживаемость составляет менее 30%
2. в результате транслокации t(1418) повышается экспрессия гена BCL6
3. относится к высокоагрессивным лимфомам
4. характерна клиническая гетерогенность.

14. Для лимфомы из клеток мантийной зоны характерна:

1. мембранная экспрессия CD34 антигена
2. моноклональная секреция IgG в 30 % случаев
3. транслокация t(1114)
4. транслокация t(14 18).

15. Для фолликулярной лимфомы характерна: 1) транслокация t(11;14); 2) транслокация t(14;18); 3) транслокация t(4;14); 4) высокая экспрессия гена BCL2; 5) высокая экспрессия гена cMYC. Выберите правильную комбинацию ответов:

1. 1 4
2. 2 4
3. 2 5
4. 3 5.

16. Если опухоль первично возникает в лимфоидной ткани, расположенной вне костного мозга (лимфатических узлах), то такое заболевание обозначается термином:

1. анемия
2. лейкоз
3. лимфаденит
4. лимфома.

17. Изолированная деления длинного плеча хромосомы 13 (13ql4) при хроническом лимфолейкозе чаще ассоциируется с прогнозом

1. благоприятным
2. крайне неблагоприятным
3. неблагоприятным
4. промежуточным.

18. К маркерам герминальной дифференцировки лимфоцитов в лимфоидном фолликуле относятся: 1) CD10; 2) BCL6; 3) CD19; 4) CD20; 5) CD3. Выберите правильную комбинацию ответов:

1. 1 2
2. 1 4 5
3. 2 3
4. 3 5.

19. К ограничениям метода стандартного цитогенетического исследования относится:

1. возможность анализа лишь небольшого количества клеток (~20)
2. возможность анализа лишь небольшого количества клеток (~20) и невозможность проанализировать весь кариотип
3. отсутствие делящиеся клетки опухоли с хорошей морфологией хроматина и возможность анализа лишь небольшого количества клеток (~20)
4. отсутствие делящиеся клетки опухоли с хорошей морфологией хроматина и невозможность проанализировать весь кариотип.

20. К преимуществам метода флуоресцентной гибридизации in situ относится: 1) выявление субмикроскопических изменений; 2) возможность использования архивного материала; 3) возможность анализа большого количества ядер (200-1000 и больше). Выберите правильную комбинацию ответов:

1. 1 2
2. 1 2 3
3. 1 3
4. 2 3.

21. Лимфома «Double-hit» отличается от лимфомы Беркитта

1. высокой выживаемостью больных
2. отсутствием комплексных нарушений кариотипа
3. преобладанием мужчин
4. худшим ответом на терапию.

22. Наиболее часто при лимфоме Беркитта встречается транслокация:

1. t(28)(pl2q24)
2. t(814)(q24q32)
3. t(822)(q24q11).

23. Наличие делеции длинного плеча хромосомы 11 при хроническом лимфолейкозе ассоциируется с прогнозом:

1. благоприятным
2. крайне неблагоприятным
3. неблагоприятным
4. промежуточным.

24. При выявлении в кариотипе у больного t(14;18)(q32;q21) будет исключена

1. double-hit лимфома
2. диффузная В-крупноклеточная лимфома
3. лимфома мантийной зоны
4. фолликулярная лимфома.

25. При делеции длинного плеча хромосомы 11(11q22) происходит потеря гена:

1. ATM
2. CCND1
3. MDM
4. ТР53.

26. Транслокация t(14;18) (q32;q21) имеет варианты: 1) транслокация t(2;18)(p12;q21);2)транслокация t(18;22)(q21;q11); 3) транслокация t(8;14)(q24;q32); 4) транслокация t(2;8)(pl2;q24). Выберите правильную комбинацию ответов:

1. 1 2
2. 1 3
3. 1 3 4
4. 3 4.

27. Транслокация t(8;14)(q24;q32) имеет варианты: 1) t(2;8)(pl2;q24); 2) t(5;8)(pll;q24); 3) t(8;22)(q24;qll); 4) t(8;21)(q24;q22). Выберите правильную комбинацию ответов:

1. 1 2
2. 1 3
3. 1 3 4
4. 3 4.

28. У пациента с диагнозом хронический лимфолейкоз при выявлении трисомии хромосомы 12, как единственной аберрации, прогноз

1. благоприятный
2. крайне неблагоприятный
3. неблагоприятный
4. промежуточный.

29. Характерные для лимфомы Беркитта транслокация t(8;14)(q24;q32) и перестройка гена cMYC определяются: 1) при помощи стандартного цитогенетического исследования (СЦИ); 2) методом флуоресцентной гибридизации in situ на суспензии опухолевых клеток; 3) методом флуоресцентной гибридизации in situ на гистологических срезах парафиновых блоков. Выберите правильную комбинацию ответов:

1. 1 2
2. 1 2 3
3. 1 3
4. 2 3.

30. Циклин D1 – это

1. белок входящий в структуру нуклеотидов
2. белок-регулятор клеточного цикла
3. мембранный антиген В-лимфоцитов
4. структурная субъединица D-димера.