Тест НМО с ответами по теме «Особенности тактики и результаты лечения пациентов с первичной эндотелиальной дистрофией роговицы (Фукса), сочетанной с катарактой» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Во сколько раз утолщается Десцеметова мембрана при дистрофии роговицы Фукса?

1. в 10 раз
2. в 2-4 раза
3. в 5-6 раз
4. в 8 раз.

2. Возникновение отека стромы и эпителия роговицы, жалобы на туман перед глазами, преимущественно в утреннее время, радужные круги вокруг источников света характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1. I стадия
2. II стадия
3. III стадия
4. IV стадия.

3. Выберите возможные методы лечения пациентов с различными стадиями эндотелиальной дистрофией роговицы Фукса и катарактой

1. ФЭК биопокрытие
2. передняя глубокая послойная кератоплстика ФЭК
3. факоэмульсификация катаракты (ФЭК)
4. центральный десцеметорексис ФЭК
5. эндотелиальная кератопластика (ЭК) ФЭК.

4. Выберите дополнительные патологические слои десцеметовоймембраны при дистрофии роговицы Фукса

1. гладкая зона
2. задняя полосчатая зона
3. передняя полосчатая зона
4. фибриллярный задний коллагенозный слой
5. фиброклеточный задний коллагенозный слой.

5. Выберите слои здоровой десцеметовой мембраны

1. гладкая зона
2. задняя полосчатая зона
3. передняя полосчатая зона
4. фибриллярный задний коллагенозный слой
5. фиброклеточный задний коллагенозный слой.

6. Выберите факторы, определяющие выбор эндотелиальной кератопластики в пользу ТДМ

1. внутрикапсульная фиксация ИОЛ
2. допустимы дефекты цинновых связок (лизис)
3. любая фиксация ИОЛ
4. отсутствие колобом радужки и дефектов цинновых связок
5. формирование колобом радужки.

7. Для раннего типа эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса характерны следующие признаки

1. быстро прогрессирует
2. медленно прогрессирует
3. редко встречается
4. часто встречается.

8. Для эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса характерны

1. болевой синдром
2. буллёзность переднего эпителия отёк роговицы
3. прогрессирующее снижение зрительных функций
4. снижение оптической плотности роговицы.

9. Изменения эндотелия в виде центрально-расположенных единичных или сливных гутт, появляющихся чаще после 40 лет, отсутствие субъективных жалоб характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1. I стадия
2. II стадия
3. III стадия
4. IV стадия.

10. Каким образом в большинстве случаев сворачивается рулон Десцеметовой мембраны?

1. не сворачивается
2. нет постоянной зависимости
3. эндотелиальным слоем внутрь
4. эндотелиальным слоем кнаружи.

11. Каков предпочтительный диаметр центрального десцеметорексиса?

1. 2 мм
2. 4 мм
3. 6 мм
4. 8 мм.

12. Какова средняя потеря ПЭК к 1 месяцу после ФЭК у здорового пациента и с дистрофией роговицы Фукса?

1. 15% 5% соответственно
2. 2% 10% соответственно
3. 3% 19% соответственно
4. 75% 19% соответственно
5. 75% 30% соответственно.

13. Каково количество слоёв Десцеметовой мембраны здорового человека?

1. 1 слой
2. 2 слоя
3. 3 слоя
4. 4 слоя.

14. Каково количество слоёв Десцеметовой мембраны при дистрофии роговицы Фукса?

1. 1 слой
2. 2 слоя
3. 3 слоя
4. 4 слоя
5. 5 слоёв.

15. Какой метод кератопластики предпочтителен в случае одномоментной операции ФЭК+ИОЛ+Кератопластика в случае разрыва капсулы хрусталика и подшиванием ИОЛ к радужке и при отсутствии фиброзных изменений стромы?

1. ГППК
2. ЗАПК
3. СКП
4. ТДМ.

16. Какой тип генетического наследования дистрофии роговицы Фукса?

1. Х-сцепленный
2. аутосомно-доминантный
3. аутосомно-рецессивный
4. не изучен.

17. Какой(ие) признак(и) эндотелиальной дистрофии роговицы можно увидеть при обследовании пациента методом ОКТ?

1. буллёзность эпителия
2. диффузное повышение оптической плотности роговицы
3. полимегатизм и полиморфизм клеток эндотелия роговицы
4. снижение плотности эндотелиальных клеток
5. увеличение толщины роговицы.

18. Количество эндотелиальных клеток на задней поверхности роговицы при рождении составляет

1. 1 млн
2. 2 млн
3. 25 млн
4. 500 тыс.

19. Метод(ы) диагностики дистрофии Фукса

1. УЗ пахиметрия ОКТ Шаймпфлюг камера
2. генетический анализ
3. компьютерная периметрия
4. подсчет плотности эндотелиальнх клеток
5. ультразвуковая биомикроскопия.

20. Наиболее высокие зрительные функции, труднопредсказуемое расправление и адаптация трансплантата, плохо прогнозируемая технология формирования трансплантата – это характеристики

1. ЗАПК
2. СКП
3. ТДМ
4. Фемто-ЗПК.

21. Образование эпителиальных кист, сливающихся в буллы, жалобы на возникновение резких, колющих болей, периодическое чувство инородного тела характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1. I стадия
2. II стадия
3. III стадия
4. IV стадия.

22. При какой стадии дистрофии роговицы Фукса, сочетанной с катарактой, возможно проведение ФЭК+ИОЛ+центральный десцеметорексис?

1. I стадия
2. II стадия
3. III стадия
4. IV стадия.

23. Причиной развития эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса является

1. нарушение синтеза коллагена
2. нарушение функции клеток переднего эпителия
3. повреждение передней пограничной мембраны
4. снижение плотности и функции клеток заднего эпителия.

24. Развитие очагов стромального и субэпителиального помутнения, появление новообразованных сосудов, снижение болевого синдрома и уменьшение буллезности характерно для следующей клинической стадии дистрофии роговицы Фукса

1. I стадия
2. II стадия
3. III стадия
4. IV стадия.

25. Согласно статистике, у какой группы населения чаще выявляют первичную эндотелиальную дистрофию роговицы Фукса?

1. распространенность заболевания среди мужчин и женщин одинаковая
2. у женщин
3. у мужчин.

26. Толщина Десцеметовой мембраны в норме составляет

1. 10–12 мкм
2. 15-20 мкм
3. 30 мкм
4. 5 мкм.

27. Физиологическая ежегодная потеря эндотелиальных клеток у здорового человека составляет

1. 05%-2% в год
2. 3%-4% в год
3. более 5% в год
4. менее 05% в год.

28. Характерными морфологическими признаками заднего эпителия роговицы являются

1. овальная форма периодически обновляющиеся клетки
2. отсутствие способности к полимегетизму и полиморфизму
3. отсутствие способности к пролиферации invivo
4. способность к полиморфизму и полимегетизму
5. способность к пролиферации invivo.

29. Что из перечисленного является достоверным вариантом механизма действия центрального десцеметорексиса?

1. «растягивание» интактных эндотелиоцитов
2. активация депо стволовых клеток периферической зоны роговицы
3. митоз
4. трансформация кератоцитов в клетки заднего эпителия.

30. Эндотелиальная дистрофия роговицы возникает вследствие

1. воздействия внешних факторов
2. мутации генов
3. трофических процессов
4. хирургических вмешательств.