Тест НМО с ответами по теме «Выделение мононуклеарных клеток» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В каких условиях проводится выделение клеток с целью их дальнейшего культивирования?

1. в нестерильных условиях
2. в помещениях общего назначения
3. в любых лабораторных условиях
4. в стерильных условиях.

2. Главным достоинством иммуномагнитной сепарации клеток является

1. низкая специфичность
2. отсутствие необходимости в специальных реактивах
3. высокая чистота получаемой культуры клеток
4. низкая стоимость.

3. Для высокоточного разделения клеточных субпопуляций используются

1. Морфологические свойства клеток
2. Химические свойства клеток
3. Физические свойства клеток
4. CD-маркеры.

4. Для каких целей используется камера Горяева?

1. для подсчета клеток
2. для обработки инструментов
3. для культивирования клеток
4. для выделения клеток.

5. Для каких целей может быть использована полученная фракция гранулоцитов?

1. для оценки фагоцитоза
2. для оценки продукции антител
3. для оценки продукции активных форм кислорода
4. для получения протеолитических ферментов
5. для создания гибридомы.

6. Для чего служит этап отмывки мононуклеарных клеток?

1. для удаления эритроцитов
2. для активации клеток
3. для удаления гранулоцитов
4. для удаления примеси фиколл-урографина.

7. Интерфазное кольцо при выделении клеток по методу Boyum содержит

1. плазму крови
2. эритроциты
3. раствор фиколл-урографина
4. мононуклеарные клетки.

8. К методам фракционирования (разделения) клеток относятся

1. седиментация клеток на градиенте плотности
2. иммуномагнитная сепарация
3. иммуноферментный анализ
4. полимеразная цепная реакция
5. клеточный сортинг.

9. Какая питательная среда может использоваться для культивирования мононуклеарных клеток?

1. RPMI-1640
2. Физиологический раствор
3. Фосфатно-солевой буфер
4. Раствор Хенкса
5. Среда Игла.

10. Какие вещества можно использовать для создания градиента плотности?

1. фиколл
2. сахарозу
3. урографин
4. декстран
5. сефарозу.

11. Какие клетки остаются в осадке после центрифугирования на градиенте плотности фиколл-урографина 1,077 г/см3?

1. эритроциты и нейтрофилы
2. макрофаги
3. лимфоциты и моноциты
4. тромбоциты и моноциты
5. лимфоциты и гранулоциты.

12. Какие клетки остаются в осадке после центрифугирования на двойном градиенте плотности фиколл-урографина (1,077 г/см3 и 1,119 г/см3 )?

1. тромбоциты
2. макрофаги
3. лимфоциты
4. моноциты
5. эритроциты.

13. Какие плотности растворов необходимы для создания двойного градиента при получении фракции нейтрофилов?

1. 1221 г/см3
2. 1077 г/см3
3. 1119 г/см3
4. 1001 г/см3
5. 1099 г/см3.

14. Какие фракции клеток позволяют получить седиментационные методы фракционирования клеток крови?

1. Лейкоциты
2. Мононуклеарные клетки
3. Гранулоциты
4. Т-лимфоциты
5. Макрофаги.

15. Какие фракции клеток содержат интерфазные кольца при центрифугировании на двойном градиенте плотности фиколл-урографина (1,077 г/см3 и 1,119 г/см3)?

1. гранулоциты
2. тромбоциты
3. эритроциты
4. мононуклеарные клетки.

16. Каким методом можно получить чистую фракцию моноцитов?

1. метод Рекалде
2. выделение прилипающих к стеклу клеток
3. центрифугирование лейкомассы
4. выделение на двойном градиенте плотности.

17. Каким образом производится подсчет клеток в культуре?

1. методом иммуноферментного анализа
2. по калибровочной кривой
3. методом ПЦР
4. с использованием автоматического счетчика клеток
5. микроскопически с помощью камеры Горяева.

18. Какими методами можно оценить жизнеспособность выделенных клеток?

1. Полимеразная цепная реакция
2. Иммуноферментный анализ
3. МТТ-тест
4. Окраска трипановым синим
5. Тест фагоцитарной активности.

19. Каков эффективный выход мононуклеарных клеток из 10-15 мл цельной крови?

1. 20-25 x 106 клеток
2. 10-15 x 106 клеток
3. 5-6 x 106 клеток
4. 1-2 x 106 клеток.

20. Какое вещество используется для усиления агрегации эритроцитов и их осаждении при получении лейкомассы?

1. верографин
2. сахароза
3. декстран
4. урографин
5. сефадекс.

21. Какое ускорение при центрифугировании необходимо для эффективного выделения мононуклеарных клеток на градиенте плотности?

1. 100g
2. 400g
3. 200g
4. 1200g.

22. Какое ускорение при центрифугировании, необходимо для эффективного и безопасного для клеток осаждения при отмывке?

1. 100g
2. 1000g
3. 400g
4. 200g.

23. Какой градиент плотности используется для выделения мононуклеарных клеток?

1. 1001 г/см3
2. 1099 г/см3
3. 1077 г/см3
4. 1119 г/см3.

24. Какую фракцию клеток крови позволяет получить седиментация на градиенте плотности 1,077 г/см3?

1. NK-клетки
2. B-лимфоциты
3. Фагоциты
4. Мононуклеарные клетки
5. Эритроциты.

25. Методом высокоточного разделения клеток является

1. седиментация клеток на градиенте плотности
2. электронная микроскопия
3. иммуноферментный анализ
4. иммуномагнитная сепарация клеток.

26. Мононуклеарные клетки могут быть использованы для

1. оценки продукции цитокинов
2. биологического тестирования иммунотропных препаратов
3. получения гормональных препаратов
4. оценки ответа на стимуляторы
5. оценки количества стволовых клеток.

27. Мононуклеарные фагоциты включают

1. гранулоциты
2. тромбоциты
3. эозинофилы
4. моноциты
5. макрофаги.

28. Моноциты относятся к фракции

1. полиморфноядерных клеток
2. гранулоцитов
3. лимфоцитов
4. мононуклеарных клеток.

29. Разделение клеток по CD-маркерам проводится с использованием

1. протеолитических ферментов
2. фиколл-урографина
3. перколла
4. сефарозы
5. моноклональных антител.

30. Седиментационные методы фракционирования основаны на различии клеток по

1. Морфологическим свойствам
2. Физическим характеристикам
3. Химическим характеристикам
4. CD-маркерам
5. Функциональной активности.

31. Фракция мононуклеарных клеток включает

1. лимфоциты
2. базофилы
3. нейтрофилы
4. тромбоциты
5. моноциты.

32. Что необходимо сделать с кровью непосредственно перед центрифугированием на градиенте плотности?

1. кровь смешивают с градиентом плотности
2. кровь наслаивают на градиент плотности
3. кровь подслаивают под градиент плотности
4. кровь смешивают с декстраном.

33. Что обеспечивает селективность выделения клеток при иммуномагнитной сепарации?

1. подбор градиента плотности среды выделения
2. уникальный профиль экспрессии мРНК в клетке
3. применение моноклональных антител к клеточным маркерам
4. особенности продуцируемых клеткой цитокинов.