Тест НМО с ответами по теме «Синдром удлиненного интервала QT и другие каналопатии у детей: диагностика» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Актуальность проблемы обусловлена

1. внезапной сердечной смертью в молодом и детском возрасте
2. неуклонным прогрессированием
3. распространенностью в России
4. распространенностью во всем мире.

2. Больной, с подозрением на врожденный синдром удлиненного QT должен быть направлен на

1. ЭКГ
2. ЭКГ ХМ ЭКГ
3. ЭКГ ХМ ЭКГ стресс-тест
4. ЭКГ ХМ ЭКГ стресс-тест тест с адреналином
5. ЭКГ ХМ ЭКГ стресс-тест тест с адреналином генетическое тестирование.

3. В настоящее время известно

1. 2 генетических варианта синдрома удлиненного интервала Q-Т
2. 3 генетических варианта синдрома удлиненного интервала Q-Т
3. 4 генетических варианта синдрома удлиненного интервала Q-Т
4. 5 генетических вариантов синдрома удлиненного интервала Q-Т.

4. В настоящее время при синдроме Бругада различают сколько типов ЭКГ- паттернов?

1. 2
2. 3
3. 4
4. 5.

5. В общий план обследования больных с подозрением на каналопатии входят

1. исключить вторичные причины изменений на ЭКГ
2. общий анализ крови
3. оценка изменений на ЭКГ включая суточное мониторирование ЭКГ
4. при необходимости проведение провокационных проб
5. рентгенологическое исследование легких.

6. Впервые синдром удлиненного QT описал

1. C. Romano
2. F. Lange-Nielsen
3. O. Ward
4. Т. Meissner.

7. Интервал QT отражает

1. процесс проводимости
2. процесс реполяризации
3. электрическую диастолу
4. электрическую систолу.

8. Какая гистологическая картина характерна для синдрома удлиненного интервала Q-Т?

1. в синусовом узле могут быть участки фиброза
2. гипертрофия кардиомиоцитов
3. изменения в АВ-узле
4. изменения коронарных артерий.

9. Какую пробу рекомендуется провести для диагностики синдрома Бругада?

1. проба с β-блокатором
2. проба с аймалином
3. проба с нитроглицерином
4. проба с хлоридом калия.

10. Корригированный показатель QT – это

1. измеренный интервал QT деленный на RR
2. измеренный интервал QT деленный на корень квадратный RR
3. коэффициент (различный по полу) умноженный на корень квадратный из RR
4. расстояние от начала комплекса QRS до завершения зубца Т.

11. Мутация какого гена чаще всего встречается при каналопатиях?

1. ARVD5
2. CMDIE
3. SCN5A
4. SIDS.

12. На ЭКГ в отведении V1 отмечается седловидный подъем сегмента ST и отрицательный / положительный зубец Т. Какой канолопатией может страдать пациент?

1. синдром Бругада
2. синдром Ленегра
3. синдром Романа Уорда
4. синдром Тимоти.

13. Норматив интервала QT у взрослых по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1. 400 мс
2. 460 мс
3. 480 мс
4. 500 мс.

14. Норматив интервала QT у детей дошкольного возраста по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1. 400 мс
2. 460 мс
3. 480 мс
4. 500 мс.

15. Норматив интервала QT у детей раннего возраста по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1. 400 мс
2. 460 мс
3. 480 мс
4. 500 мс.

16. Норматив интервала QT у детей старшего возраста по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1. 400 мс
2. 460 мс
3. 480 мс
4. 500 мс.

17. Общие особенности каналопатий

1. обмороки и внезапная смерть возникающие на фоне желудочковых аритмий
2. увеличение показателя QT
3. увеличение показателя QTc
4. укорочение показателя QT.

18. По данным холтеровского мониторирования об синдроме укороченного QT можно думать, если показатели QT составляют не зависимо от ЧСС и возраста

1. 300 мс
2. 350 мс
3. 400 мс
4. 450 мс.

19. При болезни Ленегра наблюдается

1. нарушение процессов автоматизма без сопутствующего поражения миокарда и коронарных артерий
2. нарушение процессов возбудимости без сопутствующего поражения миокарда и коронарных артерий
3. нарушение процессов проводимости без сопутствующего поражения миокарда и коронарных артерий
4. поражения миокарда и коронарных артерий.

20. При наличии жалоб на кратковременные эпизоды потери сознания, какие изменения на ЭКГ заставляют подумать о возможности синдрома Бругада

1. блокада ПВВЛНПГ и отрицательных зубцов Т в отведении V6
2. блокада правой ножки п.Гиса без изменения зубца Т
3. блокады АВ 2 ст 2 типа
4. сводчатого типа ST -T сегмента и отрицательного зубца Т в отведении V1.

21. Проба с гилуритмалом (аймалином) может вызвать

1. блокаду АВ-проведения
2. блокаду ножек пучка Гиса
3. желудочковую тахикардию фибрилляцию желудочков
4. желудочковую экстрасистолию.

22. Самой грозной аритмией при удлинении интервала QT является

1. миграция водителя ритма по предсердиям
2. синусовая брадикардия
3. синусовая тахикардия
4. тахикардия полиморфная желудочковая
5. частая желудочковая экстрасистолия.

23. Синдром Тимоти – это сочетание

1. нарушения проводимости и синдактилия
2. удлинения QT и аномалии умственного развития пороки сердца синдактилия
3. удлинения QT и приступы потери сознания
4. укорочение интервала QT и пороки сердца.

24. Синдром короткого интервала QT – это

1. желудочковая экстрасистолия с укороченным интервалом сцепления
2. отрицательные зубец Т при физической нагрузке
3. постоянное частотно-независимое укорочение интервала QT
4. укорочение интервала QT в ответ на нагрузку.

25. Синдром удлиненного QT следует дифференцировать с

1. некачественным уходом за младенцем
2. синдромом слабости синусового узла
3. эпилепсией.

26. Удлинением интервала QT у детей до 8 лет являются значения QTс более

1. 350 мс
2. 390 мс
3. 440 мс
4. 460 мс.

27. Удлинением интервала QT у юношей являются значения QTс более

1. 340 мс
2. 390 мс
3. 440 мс
4. 450 мс
5. 460 мс.

28. Чем отличается синдром A. Jervell и F. Lange-Nielsen от C.Romano-O.Ward?

1. длительностью интервала QT
2. наличием глухонемоты
3. наличием нарушений возбудимости
4. наличием нарушений проводимости.

29. ЭКГ признаки синдрома Бругада

1. блокада левой ножки п.Гиса в сочетании с желудочковой экстрасистолии
2. блокада передне/верхней ветви п.Гиса и эпизоды неустойчивой желудочковой тахикардии
3. блокада правой ножки пучка Гиса специфический подъем сегмента ST в V1-V3
4. резкий поворот эл.оси сердца вправо.

30. Электрофизиологическими основами синдрома Бругада на сегодняшний день считают

1. изменение процессов реполяризации в 3 фазу ТМПД
2. изменения электролитных потоков в 0 фазу ТМПД
3. нестабильность 4 фазы ТМПД
4. угнетение входящего натриевого тока изменение 2 фазы ТМПД в клетках эпикарда выводного тракта правого желудочка.