Тест НМО с ответами по теме «Иммуноферментный анализ» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антигенная детерминанта – это участок антигена

1. определяющий его принадлежность к белкам
2. взаимодействующий с другими антигенами
3. определяющий его токсические свойства
4. расположенный на его поверхности
5. специфически распознаваемый иммунной системой.

2. Антитела для проведения твердофазного ИФА фиксируются на

1. препаративном столике
2. чашке Петри
3. микропланшете
4. предметном стекле.

3. Антитела являются моноклональными, если они

1. получены от одного клона лимфоцитов
2. могут взаимодействовать с одним антигеном
3. получены от сходных клонов лимфоцитов
4. получены от одного животного
5. идентичны по специфичности и аффинности.

4. В качестве ферментной метки для ИФА используются

1. пероксидаза корней хрена
2. уреаза
3. липаза
4. щелочная фосфатаза.

5. В настоящее время вместо вторичных антител используется

1. фосфолипаза С
2. цитохром p450
3. липид А
4. протеин А стафилококка.

6. В состав набора для иммуноферментного анализа обязательно входят

1. конъюгированный фермент
2. стандартный образец
3. красители для реактивов
4. микропланшет покрытый антителами (или антигенами)
5. лабораторный пластик.

7. Для детекции реакции в иммуноанализах применяются следующие метки

1. метки с флюоресцентным гасителем
2. электронные метки
3. ферментные метки
4. флюоресцентные метки
5. радионуклидные метки.

8. Для инкубации планшета в оптимальных условиях используется

1. шейкер-инкубатор
2. цитофлюориметр
3. спектрофотометр
4. термостат
5. СО2-инкубатор.

9. Для построения калибровочной кривой используются

1. значения образцов ранее поставленных анализов
2. табличные значения концентраций
3. специально отобранные тестовые образцы
4. контрольные образцы с известной концентрацией
5. стандарты вещества с известной концентрацией.

10. Для проведения сэндвич-ИФА необходимо

1. наличие двух различных эпитопов на определяемом антигене
2. использование специфических ингибиторов реакции
3. наличие одного эпитопа на определяемом антигене
4. использование различных ферментных меток.

11. Иммуноанализы – это методы

1. по определению количества клеток иммунной системы
2. позволяющие оценить состояние иммунной системы
3. в основе которых лежит взаимодействие между «антигеном» (лигандом) и «антителом»
4. в основе которых лежит взаимодействие между клетками иммунной системы.

12. Иммуноферментный анализ позволяет проводить

1. полуколичественное определение вещества
2. количественное определение вещества
3. биологическое тестирование вещества
4. качественное определение вещества.

13. Иммуноферментный анализ применяется для выявления

1. белков
2. липидов
3. гликопротеинов
4. углеводов.

14. Калибровочная кривая при проведении ИФА позволяет

1. провести калибровку приборов до исследования
2. оценить качество проведения реакции
3. перевести значения оптической плотности в концентрацию
4. рассчитать необходимый объем проб.

15. Непрямой ИФА предполагает

1. прикрепление ферментативной метки ко «вторым» антителам
2. отсутствие ферментативной метки
3. прикрепление метки непосредственно на антигене или на специфическом для него антителе
4. прикрепление ферментативной метки ко определяемому аналиту.

16. Одним из преимуществ иммуноферментного анализа является

1. низкая стоимость
2. простота постановки реакции
3. скорость проведения
4. высокая чувствительность
5. низкая специфичность.

17. Определение концентрации исследуемого вещества в пробе при проведении ИФА проводят с помощью измерения

1. показателя мутности
2. оптической плотности в образце
3. радиоактивности в образце
4. флюоресценции в образце.

18. Основным свойством антигена (исходя из определения) является

1. принадлежность к какой-либо группе микроорганизмов
2. возможность вызывать анафилактические реакции в организме
3. наличие генетической чужеродности по отношению к данному организму
4. способность повреждать организм при попадании в него.

19. Преимуществами иммуноферментного анализа являются

1. высокая специфичность
2. доступность реактивов
3. низкая стоимость
4. быстрота постановки реакции
5. высокая чувствительность.

20. При проведении прямого сэндвич-ИФА концентрация исследуемого вещества

1. прямо пропорциональна интенсивности окраски
2. определяется соотношением интенсивности окраски контролей
3. определяется соотношением интенсивности окраски стандартов
4. обратно пропорциональна интенсивности окраски.

21. Приборами для определения оптической плотности являются

1. спектрофотометры
2. амплификаторы
3. импедансометры
4. цитофлюориметры.

22. С помощью иммуноферментного анализа можно определять

1. клеточный состав крови
2. вирусные антигены
3. бактериальные антигены
4. цитокины
5. содержание глюкозы в крови.

23. С помощью иммуноферментного анализа можно определять

1. кислотно-щелочное равновесие
2. содержание глюкозы в крови
3. ионный состав крови
4. компоненты вирусов
5. антитела.

24. Стоп-реагент используется для

1. остановки ферментативной реакции
2. деконтаминации биологических образцов
3. разведения проб
4. экстренной остановки ИФА
5. проведения отмывки.

25. Твердофазный ИФА предполагает

1. проведение реакции в твердом веществе
2. фиксацию одного из компонентов реакции на твердом носителе
3. использование твердых реагентов
4. проведение реакции в растворе.

26. Укажите существующие варианты ИФА

1. конкурентный ИФА
2. повторный ИФА
3. сэндвич-ИФА
4. ингибиторный ИФА.

27. Ферменты, катализирующие превращение бесцветного субстрата в цветной продукт, используются в

1. иммуноферментном анализе
2. реакциях преципитации
3. реакциях агглютинации
4. иммунофлюоресцентном анализе
5. радиоиммунном анализе.

28. Этап отмывки в ИФА обеспечивает удаление

1. образовавшихся преципитатов
2. избыточной окраски в лунке
3. несвязавшихся компонентов реакции
4. избытка реагентов в пробе.

29. Этапы инкубации необходимы для

1. проведения дополнительных этапов реакции
2. обеспечения перерывов в работе персонала
3. эффективного взаимодействия компонентов реакции
4. распада не связавшихся компонентов реакции.