1. Адекватным ответом на таргетную терапию бронхиальной астмы считается
клинически значимое снижение потребности в короткодействующих бронхолитиках клинически значимое снижение числа тяжелых обострений требующих применения системных кортикостероидов клинически значимое уменьшение дозы системных глюкокортикостероидов на фоне поддержания или улучшения контроля заболевания снижение уровня общего IgE. 2. Биологическая терапия характеризуется
высокой безопасностью высокой стоимостью высокой эффективностью низкой стоимостью. С 1 марта 2026 Частые отказы в аккредитации ФАЦ возвращает документы из-за расхождений в практике и ошибках в отчётах.
Скачать чек-лист: как избежать отказа 3. Биомаркерами для выбора таргетной терапии являются
уровень общего IgE 30-1500 уровень оксида азота в выдыхаемом воздухе эозинофилия крови (300-400 клеток в 1 микролитре) эозинофилия мокроты >3%. 4. Дозировка омализумаба при бронхиальной астме рассчитывается исходя из
веса пациента потребности в системных глюкокортикостероидах степени тяжести бронхиальной астмы уровня общего IgE. 5. К препаратам анти ИЛ-5 терапии относятся
бенрализумаб меполизумаб монтелукаст реслизумаб ритуксимаб. 6. Мишенями таргетной биологической терапии являются
аллергены интерлейкины макрофаги моноциты специфические IgE. 7. Начальная доза дупилумаба при атопическом дерматите
100 мг каждые 4 недели 400 мг каждые 2 недели 400 мг каждые 4 недели 600 мг каждые 2 недели. 8. Омализумаб предназначен
для внутримышечного и внутривенного введения для подкожного и внутримышечного введения только для внутривенного введения только для подкожного введения. 9. Омализумаб специфически связывает
IgE IgG IgM ИЛ-5 Ил-17. 10. Пациенту, страдающему тяжелой неаллергической астмой с эозинофилией, в качестве терапии 5 ступени целесообразно назначить
анти ИЛ-5 препараты анти-Ig E препараты длительное применение макролидов системные ГКС. 11. Перед назначением биологической терапии пациент должен получать адекватную базисную терапию не менее
1 месяца 2 недель 3 месяцев 6 месяцев. 12. Показания для назначения бенрализумаба
атопический дерматит бронхиальная астма хроническая крапивница хронический неллергический риносинусит. 13. Показания для назначения дупилумаба
атопический дерматит бронхиальная астма хроническая крапивница хронический неаллергический риносинусит. 14. Показания для назначения меполизумаба
атопический дерматит бронхиальная астма хроническая крапивница хронический неллергический риносинусит. 15. Показания для назначения омализумаба
атопический дерматит бронхиальная астма хроническая крапивница хронический неллергический риносинусит. 16. Показания для назначения реслизумаба
атопический дерматит бронхиальная астма хроническая крапивница хронический неаллергический риносинусит. 17. Противопоказания для терапии бенрализумабом
атопический дерматит возраст до 18 лет гиперчувствительность к бенализумабу или любому другому компоненту входящему в состав препарата хронический бронхит. 18. Противопоказания для терапии дупилумабом
детский возраст до 12 лет у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения детский возраст до 18 лет у пациентов с атопическим дерматитом среднетяжелого и тяжелого течения детский возраст до 18 лет у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения повышенная чувствительность к дупилумабу или любому из вспомогательных веществ препарата. 19. Противопоказания для терапии меполизумабом
атопический дерматит гиперчувствительность к меполизумабу или любому другому компоненту входящему в состав препарата хронический бронхит эозинофильная пневмония. 20. Противопоказания для терапии омализумабом
атопический дерматит детский возраст до 6 лет у пациентов с атопической бронхиальной астмой и до 12 лет у пациентов с хронической крапивницей повышенная чувствительность к омализумабу или к другому компоненту препарата хронический полипозный риносинусит. 21. Противопоказания для терапии реслизумабом
атопический дерматит возраст до 18 лет гиперчувствительность к реслизумабу или любому другому компоненту входящему в состав препарата непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность. 22. Режим дозирования бенрализумаба
в последующем 30 мг 1 раз в 8 недель в последующем 60 мг 1 раз в 8 недель первые 3 инъекции 30 мг 1 раз в 2 недели первые 3 инъекции 30 мг 1 раз в 4 недели. 23. Режим дозирования меполизумаба
100 мг каждую неделю 100 мг каждые 4 недели 200 мг каждые 2 недели 200 мг каждые 4 недели. 24. Режим дозирования реслизумаба
100 мг каждые 4 недели 3 мг/кг 1 раз в 2 недели 3 мг/кг 1 раз в 4 недели 60 мг каждые 4 недели. 25. Таргетная биологическая терапия при бронхиальной астме назначается
пациентам с анамнезом тяжелой бронхиальной астмы >6 мес пациентам с неконтролируемым течением заболевания пациентам получающим базисную терапию соответствующую 4 ступени GINA пациентам получающим монотерапию ингаляционными стероидами. 26. Терапия анти-IgE препаратами возможна начиная с возраста
12 лет 18 лет 6 лет 6 месяцев. 27. Терапия анти-ИЛ-5 препаратами возможна начиная с возраста
12 лет 18 лет 6 лет 6 месяцев. 28. Эффективность биологической таргетной терапии тяжелой бронхиальной астмы оценивается
не ранее чем через 16 недель не ранее чем через 24 недели не ранее чем через 4 недели не ранее чем через 8 недель. Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ведение пациентов, получающих таргетную терапию» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты).
Тест с ответами по теме «Ведение пациентов, получающих таргетную терапию» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Options-Profession: Аллергология и иммунология.