Тест НМО с ответами по теме «Лечение диссеминированного рака желудка» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Выявление рака желудка на ранних стадиях чаще всего происходит в

1. Азиатском регионе
2. Европе
3. Латинской Америке
4. России.

2. Для какой группы пациентов диссеминированным раком желудка одобрено применение препарата Трастузумаб?

1. возрастные пациенты (старше 70 лет)
2. пациенты после паллиативной операции
3. с гиперэкспрессией HER2
4. с ожидаемой продолжительностью жизни более 6 месяцев.

3. Исследование RAINBOW показало, что использование Рамуцирумаба во второй линии у больных диссеминированным раком желудка по сравнению со стандартной терапией

1. достоверно улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования
2. достоверно улучшает только выживаемость без прогрессирования
3. достоверно улучшает только общую выживаемость.

4. Исследование REGARD показало, что использование Рамуцирумаба во второй линии у больных диссеминированным раком желудка по сравнению с плацебо

1. достоверно улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования
2. достоверно улучшает только выживаемость без прогрессирования
3. достоверно улучшает только общую выживаемость.

5. Какой метод лечения рака желудка позволяет добиться излечения?

1. лучевая терапия
2. химиотерапия
3. хирургический метод.

6. Какой молекулярно-генетический подтип рака желудка не существует?

1. EBV
2. GS
3. MSI
4. SIN.

7. Медиана общей выживаемости в большинстве исследований 1-ой линии лечения диссеминированного рака желудка составляет

1. 10-13 месяцев
2. 15 месяцев
3. 5-8 месяцев
4. 9-11 месяцев.

8. Наиболее благоприятно текущий молекулярно-генетический подтип рака желудка

1. CIN
2. EBV
3. GS
4. MSI.

9. Наиболее редко встречающийся молекулярно-генетический подтип рака желудка

1. CIN
2. EBV
3. GS
4. MSI.

10. Наиболее часто встречающийся молекулярно-генетический подтип рака желудка

1. CIN
2. EBV
3. GS
4. MSI.

11. Основным побочным явлением при приеме препарата Рамуцирумаб являются

1. артериальная гипертензия
2. кровотечения
3. почечная недостаточность
4. протеинурия.

12. По данным регистра SEER США после радикальной операции по поводу рака желудка болезнь рецидивирует в

1. 10-20%
2. 20-55%
3. 25-50%
4. 5-10%.

13. По данным регистра SEER США при первичном обращении пациентов с диагнозом «рак желудка» диссеминированный процесс выявляется у

1. 40%
2. 45%
3. 50%
4. 55%.

14. По данным регистра SEER США при первичном обращении пациентов с диагнозом «рак желудка» локорегиональное распространение выявляется у

1. 40%
2. 45%
3. 50%
4. 55%.

15. По результатам исследований добавление химиотерапии у больных с диссеминированным раком желудка по сравнению с оптимальной симптоматической терапией достоверно увеличивает продолжительность жизни и

1. безрецидивный период
2. вероятность хирургического вмешательства
3. качество жизни
4. медиану до прогрессирования.

16. По результатам исследования TOGA медиана общей выживаемости больных диссеминированным раком желудка, получавшим Трастузумаб в комбинации с ХТ, достигает

1. 13 месяцев
2. 14 месяцев
3. 15 месяцев
4. 16 месяцев.

17. По результатам мета-анализа по сравнению эффективности Оксалиплатина и Цисплатина в лечении больных диссеминированным раком желудка, использование Оксалиплатина по эффективности

1. одинаково с Цисплатинам
2. уступает Цисплатину
3. эффективнее Цисплатина.

18. По результатам мета-анализа, при сравнение времени до прогрессирования в группе больных диссеминированным раком желудка, получавшим моно- и комбинированную химиотерапии, группа с комбинированной химиотерапией показала

1. более продолжительное время до прогрессирования
2. менее продолжительное время до прогрессирования
3. что результаты не отличаются.

19. По результатам мета-анализа, при сравнении общей выживаемости в группе больных диссеминированным раком желудка получавших моно- и комбинированную химиотерапию, группа с комбинированной химиотерапией показала

1. лучшую общую выживаемость
2. худшую общую выживаемость
3. что результаты не отличаются.

20. По результатам проведенного исследования комбинированная ХТ во второй линии у больных диссеминированным раком желудка по сравнению с монотерапией обеспечивает

1. более продолжительную выживаемость без прогрессирования
2. более продолжительную медиану общей выживаемости
3. менее продолжительную выживаемость без прогрессирования
4. менее продолжительную медиану общей выживаемости.

21. По результатам проведенного мета-анализа, добавление монотерапии 5ФУ у больных с диссеминированным раком желудка, по сравнению с оптимальной симптоматической терапией, достоверно повышает

1. выживаемость без прогрессирования
2. общую выживаемость
3. трехгодичную безрецидивную выживаемость.

22. При каком молекулярно-генетическом подтипе рака желудка проведение иммунотерапии наиболее перспективно?

1. CIN
2. EBV
3. GS
4. MSI.

23. Применение препарата TDM-1 во второй линии у больных диссеминированным раком желудка (при прогрессировании на Трастузумаб)

1. еще изучается
2. нецелесообразно
3. ранее не проводилось
4. целесообразно.

24. Проведение химиотерапии второй линии у больных диссеминированным раком желудка достоверно

1. не влияет на выживаемость
2. улучшает выживаемость
3. ухудшает выживаемость.

25. Пятилетняя выживаемость для пациентов с диагнозом рак желудка всех стадий составляет

1. 20-25%
2. 25-30%
3. 30-35%
4. 35-40%.

26. Пятилетняя выживаемость для пациентов с диагнозом рак желудка первой стадий составляет

1. 55%
2. 60%
3. 65%
4. 70%.

27. Реиндукция первой линии терапии возможна, если прошло не более

1. 12 месяцев
2. 3-4 месяца
3. 5-6 месяцев
4. 7-8 месяцев.

28. Скольки компонентные режимы химиотерапии на сегодняшний день применяются в лечении больных диссеминированным раком желудка?

1. двух- и трехкомпонентные
2. однокомпонентные
3. трех- и четырёхкомпонентные
4. химиотерапия не применяется.

29. Целесообразность проведения химиотерапии второй линии у больных диссеминированным раком желудка

1. доказана
2. изучается
3. не доказана
4. сомнительна.

30. Эффективность инфузионного введения 5ФУ по сравнению со струйным достоверно

1. выше
2. ниже
3. равная.