Тест НМО с ответами по теме «Мониторинг минимальной остаточной болезни методом многоцветной проточной цитометрии у больных множественной миеломой» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В образце обнаружено 0,6% плазматических клеток и 3% из них имеют аберрантный иммунофенотип. Всего было проанализировано 2 000 000 лейкоцитов. Какое количество аберрантных плазматических клеток было обнаружено?

1. 1080
2. 360
3. 480
4. 720.

2. В проточной цитометрии используют моноклональные антитела, меченые

1. каталазой
2. пероксидазой хрена
3. радиоактивной меткой
4. флуорохромом
5. щелочной фосфатазой.

3. Выберете аберрантный иммунофенотип плазматических клеток при множественной миеломе, не характерный для здоровых плазматических клеток

1. CD138CD38CD45CD56-CD19CD27
2. CD138CD38CD45-CD56CD19-CD27-
3. CD138CD38CD45-CD56-CD19-CD27-
4. CD138-CD38-CD45-CD56CD27-CD19-.

4. Длина волны света, излучаемого флуорохромом

1. больше длины волны лазера возбуждающего этот флуорохром
2. меньше длины волны лазера возбуждающего этот флуорохром
3. меньше либо равна длине волны лазера возбуждающего этот флуорохром
4. равна длине волны лазера возбуждающего этот флуорохром.

5. Для выделения всей популяции плазматических клеток во время цитометрического анализа применяются антигены:

1. CD138
2. CD19
3. CD38
4. CD45
5. CD56.

6. Для здоровых B-клеток характерна экспрессия антигенов:

1. CD138
2. CD19
3. CD20
4. CD3
5. CD56.

7. Для плазматических клеток при множественной миеломе характерно аберрантное отсутствие экспрессии антигенов:

1. CD117
2. CD19
3. CD27
4. CD45
5. CD56.

8. Для плазматических клеток при множественной миеломе характерно аберрантное появление экспрессии антигенов:

1. CD117
2. CD19
3. CD28
4. CD45
5. CD56.

9. Для подтверждения иммунофенотипической ремиссии при множественной миеломе необходимо проанализировать по крайней мере

1. 104 лейкоцитов
2. 105 лейкоцитов
3. 106 лейкоцитов
4. 107 лейкоцитов
5. 108 лейкоцитов.

10. Здоровые плазматические клетки от B-клеток отличает наличие экспрессии антигена

1. CD117
2. CD138
3. CD19
4. CD20
5. CD56.

11. Здоровые плазматические клетки от B-клеток отличает отсутствие экспрессии антигена

1. CD19
2. CD20
3. CD38
4. CD45.

12. Исследование аспирата костного мозга с помощью проточной цитометрии нового поколения подразумевает исследование

1. 104 и более лейкоцитов
2. 105 и более лейкоцитов
3. 106 и более лейкоцитов
4. 107 и более лейкоцитов.

13. Источником излучения для возбуждения флуорохромов в проточном цитофлуориметре может являться

1. дневной свет
2. ионизирующее излучение
3. лазер
4. лампа накаливания
5. светодиод.

14. К CRAB-симптомам относятся

1. анемия
2. гиперкальциемия
3. гипернатриемия
4. печёночная недостаточность
5. поражение костей
6. почечная недостаточность.

15. Какие клетки не обладают экспрессией CD45?

1. негемопоэтические клетки
2. стволовые гемопоэтические клетки
3. тромбоциты
4. эритроциты.

16. Какие клетки продуцируют антитела?

1. B-клетки
2. T-клетки
3. плазматические клетки
4. эндотелиальные клетки.

17. Какое число лейкоцитов должно быть проанализировано для достижения чувствительности 0,005%, если за минимальную популяцию клеток принимается 50 событий?

1. 1 000 000 лейкоцитов
2. 100 000 лейкоцитов
3. 2 000 000 лейкоцитов
4. 200 000 лейкоцитов
5. 400 000 лейкоцитов.

18. Какое число лейкоцитов должно быть проанализировано для достижения чувствительности 1х10-5, если за минимальную популяцию клеток принимается 20 событий?

1. 1 000 000 лейкоцитов
2. 10 000 000 лейкоцитов
3. 100 000 лейкоцитов
4. 2 000 000 лейкоцитов
5. 200 000 лейкоцитов.

19. Какой уровень чувствительности может быть достигнут при анализе 2 000 000 лейкоцитов, если за минимальную популяцию клеток принимается 20 событий?

1. 00001%
2. 0001%
3. 001%
4. 01%.

20. Критериями полной ремиссии при множественной миеломе являются:

1. М-протеин не выявляется методом иммунофиксации сыворотки и мочи
2. отсутствие мягкотканных компонентов и плазмоцитом
3. плазматических клеток в костном мозге <10%
4. плазматических клеток в костном мозге <5%
5. уровень М-протеина в моче составляет <100 мг/сут.

21. Критериями строгой полной ремиссии при множественной миеломе являются:

1. М-протеин не выявляется методом иммунофиксации сыворотки и мочи
2. негативный результат молекулярного исследования с помощью секвенирования нового поколения
3. нормальное соотношение свободных легких цепей
4. отсутствие в костном мозге клональных плазматических клеток подтверждённое с помощью иммуногистохимического или иммунофлуоресцентного исследований (2-4-цветной проточной цитометрии)
5. отсутствие мягкотканных компонентов и плазмоцитом
6. плазматических клеток в костном мозге <5%.

22. Множественная миелома — заболевание, характеризующееся клональной пролиферацией

1. T-лимфоцитов
2. моноцитов
3. нейтрофилов
4. плазматических клеток.

23. На каких клетках экспрессирован CD45?

1. на лимфоцитах
2. на моноцитах
3. на тромбоцитах
4. на эритроцитах.

24. Наиболее глубокий ответ на терапию множественной миеломы достигается при

1. NGS«-» ремиссии
2. иммунофенотипической полной ремиссии
3. полной ремиссии
4. частичной ремиссии.

25. Наиболее полезными для поиска аберраций на плазматических клетках при множественной миеломе маркерами являются:

1. CD19 CD56 CD27
2. CD20 CD28 CD34
3. CD307 CD54 CD33
4. CD81 CD45 CD117.

26. Наименее чувствительное иммунофенотипическое исследование при множественной миеломе является одним из критериев

1. NGF«-» ремиссии
2. иммунофенотипической ремиссии
3. полной ремиссии
4. строгой полной ремиссии.

27. Отсутствие аномальных плазматических клеток, подтверждённое с помощью проточной цитофлуориметрии, при множественной миеломе является одним из критериев:

1. NGF«-» ремиссии
2. иммунофенотипической полной ремиссии
3. молекулярной полной ремиссии
4. полной ремиссии
5. строгой полной ремиссии
6. частичной ремиссии.

28. Плазматические клетки при множественной миеломе может отличать от здоровых плазматических клеток:

1. наличие экспрессии CD19
2. наличие экспрессии CD27
3. наличие экспрессии CD45
4. отсутствие экспрессии CD19
5. отсутствие экспрессии CD27
6. отсутствие экспрессии CD45.

29. Плазматические клетки при множественной миеломе может отличать от здоровых плазматических клеток:

1. наличие экспрессии CD117
2. наличие экспрессии CD56
3. наличие экспрессии CD81
4. отсутствие экспрессии CD117
5. отсутствие экспрессии CD56
6. отсутствие экспрессии CD81.

30. Рекомендуемым методом пробоподготовки для анализа минимальной остаточной болезни при множественной миеломе является

1. окрашивание цельного образца → анализ
2. окрашивание цельного образца → лизис → анализ
3. предварительный лизис → анализ
4. предварительный лизис →окрашивание →анализ.