Тест НМО с ответами по теме «Патогенетические аспекты таргетной терапии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анти-IgE-препараты влияют на взаимодействие между

1. В-лимфоцитами и тучными клетками
2. Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами
3. Тн2-лимфоцитами и эозинофилами
4. эозинофилами и тучными клетками.

2. Анти-ИЛ-4-препараты влияют на взаимодействие между

1. В-лимфоцитами и тучными клетками
2. Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами
3. Тн2-лимфоцитами и эозинофилами
4. эозинофилами и тучными клетками.

3. Анти-ИЛ-5-препараты влияют на взаимодействие между

1. В-лимфоцитами и тучными клетками
2. Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами
3. Тн2-лимфоцитами и эозинофилами
4. эозинофилами и тучными клетками.

4. Биологические препараты производятся с использованием

1. рекомбинации ДНК
2. рекомбинации РНК
3. химического синтеза.

5. Биологическое действие цитокинов включает

1. контроль отдельных нормальных физиологических функций
2. регуляцию процессов регенерации
3. регуляцию эмбриогенеза
4. элиминацию аллергенов.

6. В механизм Тh2-иммунного ответа вовлечены

1. Тfh-клетки
2. альвеолярные макрофаги
3. базофилы
4. дендритные клетки.

7. Гистологическая единица, являющаяся местом сосредоточения В-клеток

1. костный мозг
2. лимфоидный фолликул
3. пейерова бляшка кишечника
4. селезенка.

8. Иммуноглобулин Е синтезируется

1. В-лимфоцитами
2. Т-лимфоцитами
3. дендритными клетками
4. эозинофилами.

9. Иммуноопосредованные воспалительные заболевания характеризуются

1. бактериальной инвазией
2. нарушением иммунной регуляции
3. повреждением тканей
4. хроническим воспалением.

10. Интерлейкин 4 экспрессируется

1. В-лимфоцитами
2. Т-лимфоцитами
3. тучными клетками
4. эозинофилами.

11. Интерлейкин 5 секретируется

1. В-лимфоцитами
2. Т-лимфоцитами
3. тучными клетками
4. эозинофилами.

12. К группе анти-IgE препаратов относится

1. бродалумаб
2. лебрикизумаб
3. омализумаб
4. тралокинумаб.

13. К группе анти-ИЛ-13-препаратов относится

1. дупилумаб
2. лебрикизумаб
3. реслизумаб
4. секукинумаб.

14. К группе анти-ИЛ-4 относится

1. дупилумаб
2. лебрикизумаб
3. реслизумаб
4. секукинумаб.

15. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится

1. бродалумаб
2. меполизумаб
3. омализумаб
4. тралокинумаб.

16. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится

1. дупилумаб
2. лебрикизумаб
3. реслизумаб
4. секукинумаб.

17. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тh2-иммунным ответом относится

1. бронхиальная астма
2. гигантоклеточный артериит
3. псориаз
4. рассеянный склероз
5. язвенный колит.

18. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тн1-иммунным ответом относится

1. болезнь Крона
2. бронхиальная астма
3. гигантоклеточный артериит
4. псориаз
5. рассеянный склероз.

19. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям, ассоциированным с воспалительными цитокинами, относится

1. бронхиальная астма
2. гигантоклеточный артериит
3. остеоартрит
4. псориаз
5. язвенный колит.

20. К цитокинам относятся

1. гормоны
2. интерлейкины
3. интерфероны
4. хемокины.

21. Ключевыми аспектами терапии иммунноопосредованных воспалительных заболеваний являются

1. блокирование ключевых цитокинов
2. изменение направления дифференцировки определенных субклонов Т-клеток
3. подавление миграции или активации иммунных клеток
4. применение цитостатиков.

22. Количество естественных субпопуляций Т-лимфоцитов

1. 2 субпопуляции
2. 4 субпопуляции
3. 8 субпопуляций.

23. Миграция эозинофилов в кровь регулируется в основном

1. антигенами
2. иммуноглобулином Е
3. интерлейкином 1
4. интерлейкином 5.

24. Моноклональные антитела относятся к классу

1. антибиотиков
2. антигистаминных препаратов
3. биологических препаратов
4. интерферонов.

25. Основные эффекты интерлейкина 17

1. активация макрофагов
2. активация нейтрофилов
3. дегрануляция тучных клеток
4. усиление активности провоспалительных цитокинов.

26. Отбор пациентов для таргетной терапии проводится на основании

1. клинических и биологических маркеров
2. только биологических маркеров
3. только клинических маркеров.

27. Тh2-иммунный ответ реализуется с участием

1. Т-хелперов 1 и 2 типа
2. Т-хелперов 1 типа
3. Т-хелперов 2 типа.

28. Тh2-клетки относятся к

1. Т-киллерам
2. Т-хелперам
3. макрофагам
4. плазматическим клеткам.

29. Функциями тучных клеток являются

1. защитные реакции адаптивного иммунитета
2. защитные реакции врожденного иммунитета
3. обеспечение местного гомеостаза
4. фагоцитоз.

30. Эффекторные цитокины воздействуют на

1. гладкомышечные клетки
2. тучные клетки
3. эозинофилы
4. эпителиальные клетки.