Тест НМО с ответами по теме «Синдром удлиненного интервала QT: диагностика» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В шкалу общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT (P Schwartz) входят следующие признаки

1. синкопе в семье
2. QTc 440-449 мс
3. QTc 460-479мс
4. двугорбый зубец Т.

2. Для лиц женского пола интервал QT считается удлиненным при значениях QTc

1. ≥450 мс
2. >460 мс
3. >440 мс
4. ≥460 мс
5. ≥440 мс.

3. Для лиц мужского пола интервал QT считается удлиненным при значениях QTc

1. ≥460 мс
2. ≥450 мс
3. >440 мс
4. ≥440 мс
5. >460 мс.

4. К дополнительным фенотипическим проявлениям синдрома Тимоти (I тип) относятся

1. рецидивирующие инфекции
2. функциональная АВ блокада 2:1
3. гипокалиемия
4. расстройства аутистического спектра
5. лицевой дисморфизм.

5. К клиническим проявлениям синдрома удлиненного интервала QT относятся

1. внезапная остановка кровообращения
2. чувство нехватки воздуха
3. боли в груди
4. желудочковая тахикардия
5. синкопе.

6. К основным фенотипическим проявлениям синдрома Тимоти (I тип) относятся

1. удлинение интервала QT
2. синдактилия
3. иммунодефицитные состояния
4. гипокальциемия
5. лицевой дисморфизм.

7. К фенотипическим проявлениям синдрома Джервелла-Ланге-Нильсена относятся

1. синдактилия
2. двусторонняя тугоухость
3. рецидивирующие синкопе
4. удлинение интервала QT
5. гомозиготные мутации в гене KCNQ1.

8. Какая доля больных с генетически подтвержденным СУИQT имеет нормальные значения интервала QT на ЭКГ покоя?

1. 20–25%
2. 30–35%
3. 8–10%
4. 10–15%.

9. Какие изменения функции ион-специфических каналов кардиомиоцитов приводят к удлинению потенциала действия?

1. блокада натриевых каналов
2. усиление функции калиевых каналов
3. усиление инактивации натриевых каналов
4. снижение функции калиевых каналов.

10. Каков механизм развития желудочковой тахикардии типа пируэт при синдроме удлиненного интервала QT?

1. ре-ентри
2. патологический автоматизм
3. ранние постдеполяризации
4. поздние постдеполяризации.

11. Количество трансмембранных сегментов в альфа-субъединицах ионных каналов

1. 2
2. 3
3. 6
4. 1
5. 5.

12. Лабораторная диагностика при синдроме удлиненного интервала QT включает

1. исследование уровня натрийуретического пептида
2. оценку уровня электролитов крови
3. исследование уровня глюкозы крови
4. оценку уровня катехоламинов
5. оценку уровня гормонов щитовидной железы.

13. Патогномоничным для синдрома удлиненного интервала QT нарушением ритма является

1. желудочковая мономорфная тахикардия
2. фибрилляция желудочков
3. двунаправленная желудочковая тахикардия
4. желудочковая тахикардия типа пируэт.

14. План обследования при синдроме удлиненного интервала QT включает

1. эхокардиография
2. чреспищеводная электрическая стимуляция
3. электрокардиография
4. инвазивное электрофизиологическое исследование
5. оценка уровня электролитов крови.

15. При II типе синдрома Тимоти отсутствует следующий признак

1. брадикардия
2. гипертрофическая кардиомиопатия
3. врожденный порок сердца
4. синдактилия
5. гипокалиемия.

16. При каком количестве баллов по шкале общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT констатируют высокую вероятность синдрома?

1. > 1 - 3 балла
2. 35 балла
3. > 3 баллов
4. ≥35 баллов.

17. При каком количестве баллов по шкале общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT констатируют низкую вероятность синдрома?

1. 15 балла
2. 1 балл
3. 0 баллов
4. ≤1 балла.

18. При каком количестве баллов по шкале общепринятых критериев диагностики синдрома удлиненного интервала QT констатируют среднюю вероятность синдрома?

1. > 3 баллов
2. 35 балла
3. > 1 - 3 балла
4. ≤1 балла.

19. При синдроме Джервелла-Ланге-Нильсена выявляют мутации в генах

1. KCNH2
2. SCN5A
3. CACNA1C
4. KCNQ1
5. KCNE1.

20. При синдроме Тимоти выявляют мутации в гене

1. CACNA1C
2. SCN5A
3. KCNH2
4. KCNE1
5. KCNQ1.

21. Причинами вторичного удлинения интервала QT являются

1. гипотиреоз
2. гипокалиемия
3. гиперкальциемия
4. гипертиреоз
5. гипокальциемия.

22. Причинами вторичного удлинения интервала QT являются

1. гиперинсулинемия
2. прием лекарственных средств
3. рассеянный склероз
4. низкобелковая диета
5. артериальная гипертония.

23. Провоцирующими внезапную сердечную смерть факторами у больных с синдромом удлиненного интервала QT являются

1. физическая нагрузка
2. резкий звук
3. эмоциональная нагрузка
4. перемена положения тела
5. массаж каротидного синуса.

24. Провоцирующими синкопе факторами являются

1. резкий звук
2. перемена положения тела
3. эмоциональная нагрузка
4. массаж каротидного синуса
5. физическая нагрузка.

25. Синдром удлиненного интервала QT обусловлен

1. нарушением васкуляризации синусового узла
2. мутациями в генах кодирующих ионные белки
3. митохондриальными нарушениями
4. метаболическими нарушениями в миокарде.

26. Тип наследования синдрома Джервелла-Ланге-Нильсена

1. аутосомно-рецессивный
2. сцепленный с полом рецессивный
3. аутосомно-доминантный
4. сцепленный с полом доминантный.

27. Тип наследования синдрома Тимоти

1. аутосомно-доминантный
2. сцепленный с полом доминантный
3. сцепленный с полом рецессивный
4. аутосомно-рецессивный.

28. У больных с LQT3 синкопе случаются преимущественно

1. при эмоциональная нагрузка
2. при плавании
3. при физической нагрузке
4. при резком звуке
5. в покое или во сне.

29. Характерными для LQT1 триггерами синкопе являются

1. плавание
2. физическая нагрузка
3. резкий звук
4. перемена положения тела
5. массаж каротидного синуса.

30. Характерными для LQT2 триггерами синкопе являются

1. эмоциональная нагрузка
2. резкий звук
3. перемена положения тела
4. плавание
5. массаж каротидного синуса.

31. ЭКГ паттерн I молекулярно-генетического варианта синдрома характеризуется

1. длинный сегмент ST
2. двугорбый зубец Т в правых грудных отведениях
3. низкоамплитудный зубец Т
4. зубец Т с широким основанием.

32. ЭКГ паттерн II молекулярно-генетического варианта синдрома характеризуется

1. зубец Т с широким основанием
2. длинный сегмент ST
3. низкоамплитудный зубец Т
4. двугорбый зубец Т в правых грудных отведениях.

33. ЭКГ паттерн III молекулярно-генетического варианта синдрома характеризуется

1. зубец Т с широким основанием
2. низкоамплитудный зубец Т
3. длинный сегмент ST
4. двугорбый зубец Т в правых грудных отведениях.