Тест НМО с ответами по теме «Судороги и эпилептические синдромы у новорожденных и в раннем детском возрасте» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В каких хромосомах могут находиться гены, ответственные за развитие идиопатической эпилепсии?

1. 13
2. 17
3. 2
4. 6
5. 8.

2. Для ранней (неонатальной) миоклоничсекой энцефалопатии характерно:

1. Дебют в первые часы после рождения
2. Нейровизуализация –церебральные дисгенезии
3. Этиологией являются церебральные дисгенезии
4. Этиология неизвестна.

3. Для ранней эпилептической энцефалопатии с супрессивно-взрывным типом ЭЭГ характерно:

1. Дебют- неонатальный период
2. Нейровизуализация –церебральные дисгенезии
3. Нейровизуализация- прогрессирующая церебральная атрофия
4. Этиология неизвестна.

4. Для эпилептической энцефалолейкопатии с пиридоксинзависимыми судорогами характерно:

1. Дебют:первые 6 часов – 3 месяца
2. Нейровизуализация –церебральные дисгенезии
3. Этиология неизвестна
4. Этиология – врожденный метаболический дефект-дефицит пиридоксина.

5. Доброкачественные семейные неонатальные эпилептические синдромы в дальнейшем могут перерасти в:

1. Болезнь Альцгеймера
2. Выздоровление и нормальное развитие
3. Роландическую эпилепсию
4. Фатальную семейную бессонницу.

6. К видам лечения больных эпилепсией относятся:

1. Консервативное медикаментозное
2. Профилактическое лечение
3. Психиатрическое
4. Социальная реабилитация пациентов и семей
5. Хирургическое.

7. К причинам высокой судорожной активности мозга в раннем детском возрасте можно отнести:

1. Высокий уровень ГАМК в мозге
2. Высокий уровень глютамата фолатов и аспартата в мозге
3. Высокую проницаемость вольтаж-зависимость Na- и Cl- каналов
4. Феномен эксайтотоксичности.

8. К ситуационно-обусловленным формам не эпилептической природы относятся:

1. Неонатальные судороги
2. Пароксизмальные нарушения сердечного ритма
3. Синдром Охтахар
4. Синкопальные состояния.

9. К ситуационно-обусловленным формам не эпилептической природы относятся:

1. Абсансы
2. Гастроэзофагальный рефлюкс
3. Идиопатические семейные неонатальные судороги
4. Мигрень.

10. К специфическим (возраст-зависимым) приступам в раннем детском возрасте относятся:

1. Грудничковые неврозы
2. Инфантильные потери сознания
3. Инфантильные спазмы
4. Неонатальные судороги.

11. К эпилептическим признакам неонатальных судорог относятся:

1. Миоклонический характер
2. Низкая частота
3. Отсутствие изменений на ЭЭГ во время припадка
4. Парциальность
5. Полиморфизм.

12. К эпилептическим признакам неонатальных судорог относятся:

1. Высокая частота и серийность
2. Резистентность к барбитуратам
3. Резистентность к вальпроатам
4. Тонический характер.

13. К эпилептическим синдромам с дебютом в неонатальном периоде относятся:

1. Ранняя тоническая энцефалопатия
2. Синдром Айкарди
3. Синдром Охтахара
4. Эпилептическая энцефалолейкопатия с пиридоксинзависимыми судорогами.

14. Классификация неонатальных судорог 2002 г. включает:

1. Атипичные
2. Мультифокальные клонические судороги
3. Парциальные моторные: фрагментарные
4. Фрагментарные тонические судороги.

15. Классификация неонатальных судорог 2002 г. включает:

1. Миоклонические: фрагментарные
2. Фокально-диспозиционные судороги
3. Фоторефлекторные миотонические
4. ЭЭГ-позитивные неонатальные судороги.

16. Криптогенные формы эпилепсии это:

1. Группа заболеваний с каждым годом увеличивающаяся из-за роста онкологических заболеваний
2. Группа заболеваний с каждым годом уменьшающаяся из-за совершенствования диагностических технологий
3. Наследственные формы
4. Формы заболевания при которых можно четко диагностировать причину патологии
5. Формы эпилепсии при которых точно определить причину припадков на сегодняшний день невозможно.

17. Международная классификация эпилепсий, эпилептических синдромов и родственных им состояний (1989 г.) включает в себя:

1. Неклассифицируемые формы (неонатальные судороги)
2. Патоген-ассоциированные формы пароксизмального характера
3. Ситуационно-обусловленные формы не эпилептической природы
4. Частично генерализованные формы.

18. Международная классификация эпилепсий, эпилептических синдромов и родственных им состояний (1989 г.) включает в себя:

1. Генерализованные формы
2. Инфекционные формы
3. Локально-обусловленные формы
4. Формы обусловленные психо-социальными факторами.

19. Очаговые, фокальные, парциальные приступы классифицируются на:

1. Комбинированные фокальные расстройства (затуманенность психики)
2. Комплексные парциальные приступы (со спутанностью сознания)
3. Простые парциальные приступы (без нарушения сознания)
4. Сложные парциальные приступы (с нарушением сознания).

20. По дебюту заболевания можно выделить следующие формы эпилепсии:

1. Инфантильные формы
2. Неонатальные формы
3. Перинатальные формы
4. Формы высокого функционального перенапряжения.

21. По этиологии можно выделить следующие формы эпилепсии:

1. Идиопатические
2. Криптогенные
3. Патофизиологические
4. Психо-нейрогенные
5. Симптоматические.

22. При аутосомно-доминантном наследовании типичных фебрильных судорог, кодирующие их гены локализованы в:

1. 2 хромосоме
2. 21 хромосоме
3. 8 хромосоме
4. Митохондриальной ДНК материнской яйцеклетки.

23. Согласно международной классификации эпилептических приступов, к генерализованным типам приступов можно отнести:

1. Абсансы
2. Астатические
3. Атонические
4. Вегетативные
5. Психические.

24. Согласно международной классификации эпилептических приступов, к очаговым типам приступов можно отнести:

1. Абсансы
2. Атонические
3. Вегетативные
4. Психические
5. Сенсорные.

25. Фебрильные судороги можно разделить на:

1. Атипичные (сложные ФС)
2. Комбинированные (среднетяжелые ФС)
3. Пароксизмальные ФС
4. Типичные (простые ФС).