Тест НМО с ответами по теме «Нефротический синдром у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Биопсию почки выполняют

1. в дебюте нефротического синдрома
2. после констатации стероидрезистентности нефротического синдрома
3. при развитии первого рецидива нефротического синдрома.

2. В дебюте нефротического синдрома в качестве патогенетической терапии назначают

1. b-адреноблокаторы
2. антибиотики
3. кортикостероиды
4. цитостатики.

3. Длительность приема преднизолона в терапевтической (стандартной) дозе в дебюте нефротического синдрома

1. 1-2 недели
2. 3-4 недели
3. 6 недель
4. до купирования протеинурии.

4. Для активной стадии нефротического синдрома характерна

1. гиперкоагуляция
2. гипокоагуляция
3. нормокоагуляция.

5. Для лечения стероидзависимого варианта нефротического синдрома возможно использование всех препаратов, кроме

1. ритуксимаб
2. цефатаксим
3. циклоспорин
4. циклофосфамид.

6. Для нефротического синдрома характерна протеинурия

1. 1-2 г/сут
2. более 3 г/сут
3. менее 1 г/сут
4. не характерна.

7. Для подтверждения диагноза необходимо исследовать в сыворотке крови уровень

1. альбумина
2. амилазы
3. билирубина
4. креатинкиназы
5. общего белка
6. холестерина.

8. Для профилактики и коррекции осложнений терапии преднизолоном применяют

1. гастропротекторы (антациды ингибиторы протонного насоса)
2. иммуномодуляторы
3. нестероидные противовоспалительные препараты
4. препараты кальция витамин D.

9. К развитию нефротического синдрома приводит поражение

1. дистальных отделов почечных канальцев
2. клубочков почек
3. проксимальных отделов почечных канальцев.

10. К симптоматической терапии в активной стадии нефротического синдрома относят

1. антибактериальную терапию
2. антикоагуляционную терапию
3. гипотензивную терапию
4. диуретическую терапию
5. спазмолитическую терапию.

11. На фоне патогенетического лечения при протеинурии 0,8 г/л можно констатировать

1. активную стадию нефротического синдрома
2. стадию полной клинико-лабораторной ремиссии
3. стадию частичной клинико-лабораторной ремиссии.

12. На фоне патогенетического лечения при протеинурии 3,1 г/л можно констатировать

1. активную стадию нефротического синдрома
2. стадию полной клинико-лабораторной ремиссии
3. стадию частичной клинико-лабораторной ремиссии.

13. На фоне патогенетического лечения при протеинурии менее 0,1 г/л можно констатировать

1. активную стадию нефротического синдрома
2. стадию полной клинико-лабораторной ремиссии
3. стадию частичной клинико-лабораторной ремиссии.

14. Наиболее опасным побочным действием длительного приема циклоспорина А является

1. гиперплазия десен
2. гипертрихоз
3. нефротоксичность.

15. Наиболее частым морфологическим вариантом при стероидрезистентном нефротическом синдроме у детей является

1. болезнь минимальных изменений
2. мембранозная нефропатия
3. мембранопролиферативный гломерулонефрит
4. фокально-сегментарный гломерулосклероз.

16. Нефробипсия позволяет

1. определить выбор иммуносупрессивной терапии
2. оценить тяжесть побочных действий предшествующей терапии преднизолоном
3. оценить функции почек
4. прогнозировать частоту рецидивов нефротического синдрома
5. установить морфологический диагноз.

17. Нефротический синдром классифицируют в зависимости от ответа на

1. диуретическую терапию
2. патогенетическую терапию
3. симптоматическую терапию.

18. Нефротический синдром определяют как стероидзависимый при

1. достижении ремиссии в условиях терапии преднизолоном
2. отсутствии ответа на терапию преднизолоном
3. развитии рецидива нефротического синдрома на фоне снижения дозы преднизолона.

19. Нефротический синдром определяют как стероидрезистентный при

1. достижении ремиссии в условиях терапии преднизолоном
2. отсутствии ответа на терапию преднизолоном
3. развитии рецидива нефротического синдрома на фоне снижения дозы преднизолона.

20. Нефротический синдром определяют как стероидчувствительный при

1. достижении ремиссии в условиях терапии преднизолоном
2. отсутствии ответа на терапию преднизолоном
3. развитии рецидива нефротического синдрома на фоне снижения дозы преднизолона.

21. Осложнения стероидной терапии (1 часть)

1. алопеция
2. артериальная гипертензия
3. гипотиреоз
4. задержка роста
5. катаракта
6. судороги
7. эрозии ЖКТ.

22. Осложнения стероидной терапии (2 часть)

1. анемия
2. гиперазотемия
3. диабет
4. остеопороз
5. психоз
6. синдром Иценко-Кушинга.

23. Препаратом «первой линии» для лечения отеков является

1. дипиридамол
2. спиринолактон
3. фурасемид
4. эналаприл.

24. При альтернирующем режиме приема преднизолон назначается

1. 1 раз в 3 дня
2. 1 раз в неделю
3. через день.

25. При неэффективности лечения стероидрезистентного нефротического синдрома происходит прогрессивное нарастание сывороточного уровня

1. билирубина
2. креатинина
3. ферритина
4. холестерина.

26. При патогенетическом лечении стероидрезистентного нефротического синдрома с морфологической основой фокального сегментарного гломерулосклероза препаратом выбора является

1. иммуномодуляторы
2. преднизолон
3. циклоспорин
4. циклофосфамид.

27. Развитие отеков при нефротическом синдроме обусловлено

1. артериальной гипертензий
2. гиперкальциемией
3. гиперхолестеринемией
4. гипопротеинемией.

28. Симптомокомплекс нефротического синдрома включает все, кроме

1. гиперхолестеринемии
2. гипоальбуминемии
3. лейкоцитурии
4. отеков
5. протеинурии.

29. Терапевтическая (стандартная) доза преднизолона для лечения 1 эпизода нефротического синдрома

1. 05 мг/кг/сут
2. 1 мг/кг/сут
3. 2 мг/кг/сут
4. 5 мг/кг/сут.

30. Фактором риска прогрессирования до терминальной хронической почечной недостаточности при нефротическом синдроме является

1. давность болезни
2. отсутствие ответа от проводимой иммуносупрессивной терапии
3. повторные рецидивы нефротического синдрома
4. пол ребенка.