Тест НМО с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В лечении линейной склеродермии по типу «удара саблей» показано применение таких препаратов как

1. лидаза либо лонгидаза
2. сульфоновые препараты
3. топические ингибиторы кальциневрина
4. антибиотики пенициллинового ряда
5. пентоксифиллин.

2. В лечении линейной склеродермии по типу «удара саблей» показано применение таких физиотерапевтических методов как

1. УФА-1 терапия
2. лазеротерапия
3. ПУВА-терапия
4. магнитотерапия.

3. В развитии синдрома Парри-Ромберга

1. травма может играть провоцирующую роль
2. решающим фактором является наследственная предрасположенность
3. определяющая роль принадлежит вирусу иммунодефицита человека
4. значительную роль играет инфекция обусловленная боррелиями.

4. К развитию синдрома Парри-Ромберга предрасполагает

1. нарушения ангиогенеза
2. атопический дерматит
3. папилломатоз
4. фолликулярный гиперкератоз
5. ксероз.

5. К факторам, предрасполагающим к развитию линейной склеродермии по типу «удара саблей», относят

1. инфекцию обусловленную боррелиями
2. генетические
3. травматические
4. вирусные
5. сахарный диабет.

6. К факторам, предрасполагающим к развитию синдрома Парри-Ромберга относят

1. аномалии развития или воспаление симпатической нервной системы
2. вирусные инфекции
3. нарушения ангиогенеза
4. применение краски для волос.

7. К факторам, провоцирующим развитие синдрома Парри-Ромберга, относят

1. инфекцию обусловленную боррелиями
2. вирусные инфекции
3. травму
4. прием пентоксифиллина.

8. Клинические проявления линейной склеродермии по типу «удара саблей» наблюдаются

1. на коже лба
2. на слизистой полости рта
3. на волосистой части головы
4. на гениталиях.

9. Клинические проявления синдрома Парри-Ромберга отличаются

1. симметричным расположением
2. выпадением волос ресниц и бровей
3. односторонней атрофией кожи подкожной клетчатки мышц
4. атрофией голосовой складки и гортани.

10. Линейная склеродермия имеет разновидности

1. лентовидная
2. болезнь белых пятен
3. зостериформная
4. кольцевидная
5. саблевидная.

11. Линейная склеродермия по типу «удара саблей»

1. является самой распространенной формой склеродермии у детей и подростков
2. наблюдается преимущественно у лиц мужского пола
3. наблюдается в климактерический период
4. чаще дебютирует в пожилом возрасте
5. чаще встречается у пожилых женщин.

12. Линейная склеродермия по типу «удара саблей» характеризуется

1. по МКБ-10 кодируется L94.1
2. локализация на волосистой части головы часто с переходом на кожу лба
3. появлением волдырей
4. появлением папул
5. появлением пустул.

13. Линейную склеродермию по типу «удара саблей» необходимо дифференцировать с

1. келоидоподобным невусом
2. недифференцированной лепрой
3. параличом Белла
4. витилиго
5. ложной лейкодермой.

14. Медикаментозное лечение синдрома Парри-Ромберга включает

1. анаболические гормоны
2. препараты калия
3. топические ингибиторы кальциневрина
4. трофотропные препараты.

15. Неврологические изменения при линейной склеродермии по типу «удара саблей»

1. наблюдаются исключительно у женщин
2. наблюдаются исключительно у мужчин
3. отсутствуют
4. протекают бессимптомно
5. наблюдаются исключительно в детском возрасте.

16. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию атрофии выявляется

1. фолликулярный муциноз
2. фолликулярный гиперкератоз
3. акантолиз
4. пучки коллагеновых волокон становятся гомогенизированными.

17. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию индурации выявляется

1. гиперкератоз
2. утолщение соединительнотканных перегородок гиподермы
3. гипергранулез
4. акантолиз
5. фолликулярный муциноз.

18. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию эритемы выявляется

1. микроабсцесс Мунро
2. микроабсцесс Потрие
3. гипергранулез
4. утолщение тесно прилежащих друг к другу коллагеновых волокон между которыми располагаются воспалительные инфильтраты
5. атипичные клетки.

19. При морфологическом исследовании очагов поражения при синдроме Парри-Ромберга обнаруживается

1. атрофия кожи и подлежащих мышечных суставных костных структур
2. акантолиз
3. фолликулярный гиперкератоз
4. фолликулярный муциноз.

20. При наличии гидроцефалии у пациентов с синдромом Парри-Ромберга показано применение таких препаратов как

1. глицерин
2. фуросемид
3. глюконат кальция
4. эуфиллин.

21. При наличии эпилептических приступов у пациентов с синдромом Парри-Ромберга показано применение таких препаратов как

1. спиртовая настойка валерианы
2. фенитоин
3. спиртовая настойка пустырника
4. карбамазепин
5. фенобарбитал.

22. При синдроме Парри-Ромберга костные изменения

1. отсутствуют
2. наблюдаются исключительно у женщин
3. наблюдаются исключительно у мужчин
4. часто наблюдаются.

23. При синдроме Парри-Ромберга стоматологические изменения

1. наблюдаются исключительно у мужчин
2. отсутствуют
3. часто наблюдаются
4. наблюдаются исключительно у женщин.

24. Провоцировать развитие синдрома Парри-Ромберга может

1. хейлит
2. аллергический дерматит
3. себорейный дерматит
4. воспаление головного мозга и мозговых оболочек.

25. Синдром Парри-Ромберга необходимо дифференцировать с

1. параличем Белла
2. гемифасциальной микросомией
3. полной липодистрофией
4. витилиго
5. частичной липодистрофией.

26. Синдром Парри-Ромберга представляет собой

1. очаг поражения с высыпаниями по типу пузырей
2. очаг лихенификации
3. участок поражения с высыпаниями по типу узлов
4. болезнь неясной этиологии
5. одностороннюю атрофию кожи подкожной клетчатки и языка.

27. Синдром Парри-Ромберга чаще всего

1. наблюдается у мальчиков-подростков
2. встречается у мужчин
3. поражает женщин старческого возраста
4. развивается внутриутробно
5. дебютирует в детском и подростковом возрасте.

28. Степень выраженности атрофии при синдроме Парри-Ромберга может быть

1. прогрессирующая
2. выраженная до значительной асимметрии лица
3. стационарная
4. умеренно выраженная
5. едва заметная.