Тест НМО с ответами по теме «Ранние и поздние неонатальные инфекции бактериальной этиологии: современные особенности лечения и профилактики» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Возбудителем сепсиса новорожденного, обусловленного золотистым стафилококком, является

1. Escherichiacoli
2. Malasséziafúrfur
3. Staphylococcusaureus
4. Streptococcusagalactiae.

2. Возможные геморрагические проявления при инфекционном процессе

1. гипофибринемия
2. желудочное кровотечение
3. легочное кровотечение
4. макрогематурия.

3. Возможные клинические признаки инфекции со стороны дыхательной системы

1. нарастание потребности в кислороде
2. снижение потребности в кислороде
3. эпизоды апноэ
4. эпизоды тахипноэ.

4. Возможные клинические признаки инфекции со стороны желудочно-кишечной системы

1. активная перистальтика
2. вздутие живота
3. ослабление или отсутствие перистальтики при аускультации
4. отсутствие усвоение питания.

5. Возможные клинические признаки инфекции со стороны нервной системы

1. активная реакция на осмотр
2. вялость
3. гиперестезия
4. гипотония
5. судороги.

6. Возможные клинические признаки инфекции со стороны сердечно-сосудистой системы

1. артериальная гипотензия (среднее артериальное давление менее 5 перцентиля для гестационного возраста)
2. брадикардия (ЧСС среднее менее 10-го перцентиля для данного возраста в отсутствие терапии бета-блокаторами или данных за ВПС)
3. другие нарушения ритма
4. снижение сократительной функции сердца по данным ЭХО-КГ
5. тахикардия (ЧСС сред. свыше 180 уд/мин. в отсутствие внешних стимулов длительных лекарственных и болевых раздражителей).

7. Диагностическим критерием врожденной пневмонии по данным рентгенографии является

1. наличие очаговых и/или инфильтративных теней
2. подчеркнутость междолевой плевры
3. усиление бронхо-сосудистого рисунка.

8. Длительность курса антибактериальной терапии при инфекции костей и суставов (остеомиелит) составляет

1. 14 дней
2. 4-6 недель
3. 7-10 дней.

9. Длительность курса антибактериальной терапии при некротизирующем энтероколите составляет

1. 10-14 дней
2. 5 дней
3. 7 дней.

10. Длительность курса антибактериальной терапии при пневмонии составляет

1. 5 дней
2. 7-10 дней при тяжелом течении 14 дней
3. минимум 14 дней.

11. К факторам риска материнского анамнеза относится

1. гестационный сахарный диабет
2. лабораторные данные у матери перед родами: СРБ > 5 мг/л лейкоцитоз > 15х109/л
3. повышение температуры тела у матери в родах до 38°С и выше на протяжении более 2 часов
4. преэклампсия.

12. Лейкопения – это

1. менее 10*10 9/л
2. менее 15*10 9/л
3. менее 20*10 9/л
4. менее 5*10 9/л.

13. Лейкоцитоз – это

1. более 20*109/л
2. в 1-2 сутки жизни более 30*109/л
3. в 3-7 сутки жизни более 20*109/л.

14. Наиболее оптимальной стартовой антибактериальной терапией является

1. комбинация карбапенема(меронем) и аминогликозида (нетилмицин гентамицин)
2. комбинация полусинтетического аминопенициллина (ампициллина) и аминогликозида (нетилмицин гентамицин)
3. комбинация цефалоспоринов 3го поколения (цефотаксим) и аминогликозида (нетилмицин гентамицин).

15. Нейтрофилез – это

1. более 10*109/л в 1-2 сутки жизни и более 5*109/л после 3-7 суток жизни
2. более 10*109/л в 1-2 сутки жизни и более 7*109/л после 3-7 суток жизни
3. более 20*109/л в 1-2 сутки жизни и более 7*109/л после 3-7 суток жизни.

16. Неонатальная (госпитальная, нозокомиальная) инфекция диагностируется в том случае, если клинико-лабораторные признаки инфекции манифестируют у ребенка в период

1. 48-72 часов жизни
2. первых 24-48 часов жизни
3. после 28 суток жизни
4. после 72 часов жизни.

17. О течении у ребенка инфекционного процесса свидетельствует наличие

1. минимум 2-х клинических и 1-го лабораторного симптома либо наличие инфильтративных изменений по данным рентгенографии органов грудной клетки
2. минимум 3-х клинических и 1-го лабораторного симптома
3. наличие инфильтративных изменений по данным рентгенографии органов грудной клетки.

18. Объем клинико-лабораторного обследования

1. МРТ-исследование головного мозга
2. клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой подсчетом абсолютного числа нейтрофилов и нейтрофильного индекса
3. определение уровня С-реактивного белка (СРБ)
4. рентгенография органов грудной клетки при наличии дыхательных нарушений.

19. Определение уровня прокальцитонина необходимо провести

1. в возрасте до 72 часов жизни
2. в первые 24 часа жизни
3. в первые часы после рождения
4. после 72 часов жизни при подозрении на развитие инфекционного процесса.

20. Особенности морфологии нейтрофилов при инфекционном процессе

1. вакуолизация
2. появление телец Доли
3. ретикулоцитоз
4. токсическая зернистость.

21. Отношение доли юных форм к общему количеству нейтрофилов (нейтрофильный индекс) при инфекции составляет

1. 02 и более
2. более 015
3. более 025.

22. Поздняя неонатальная инфекция развивается

1. в возрасте старше 72 часов жизни
2. в первые 72 часа жизни
3. после 1 года жизни
4. у всех недоношенных новорожденных детей.

23. Применение карбопенемов приводит к селекции

1. ванкомицин-резистентных энтерококков
2. мультирезистентной ацинетобактер
3. мультирезистентной клебсиеллы
4. мультирезистентной синегнойной палочки.

24. Применение фторхинолонов приводит к селекции

1. ванкомицин-резистентных энтерококков
2. метициллин-резистентных стафилококков
3. мультирезистентной клебсиеллы
4. мультирезистентной синегнойной палочки.

25. Применение цефалоспоринов III поколения приводит к селекции

1. ванкомицин резистентных энтерококков
2. метициллин резистентных стафилококков
3. мультирезистентной синегнойной палочки
4. мультирезистентнойклебсиелы
5. флюконазол резистентных кандид.

26. Профилактика нозокомиальнойинфекции в ОРИТ включает

1. назначение антибактериальных препаратов профилактически всем детям на ИВЛ
2. прямое и опосредованное влияние непосредственно на госпитальную флору в ОРИТН
3. создание макробарьеров
4. создание микробарьеров.

27. Ранняя неонатальная инфекция развивается

1. в возрасте старше 72 часов жизни
2. в первые 72 часа жизни
3. у всех недоношенных новорожденных детей
4. у всех новорожденных детей.

28. Характерным изменением в гемостазиограммепри инфекционном процессе является

1. повышение уровня D-dimer
2. снижение уровня протромбинового индекса
3. снижение уровня фибриногена.

29. Частота развития сепсиса среди новорожденных составляет

1. от 01 до 08%
2. от 05 до 2%
3. от 1 до 2%
4. от 20 до 40%.