Тест НМО с ответами по теме «Технологии генной инженерии, CRISPR-Cas9, перспективы использования» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Белки TALE состоят из

1. домена активации транскрипции
2. сигнала цитоплазматической локализации
3. сигнала ядерной локализации
4. центрального домена.

2. Ген – это

1. последовательность ДНК обеспечивающая эпигенетическую регуляцию
2. участок молекулы ДНК структурная и функциональная единица наследственности живых организмов
3. участок молекулы РНК структурная и функциональная единица наследственности живых организмов
4. участок молекулы белка которая обеспечивает корецепторное взаимодействие.

3. Генная инженерия - это

1. определение нуклеотидной последовательности генов
2. совокупность приёмов методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК выделения генов из организма (клеток) осуществления манипуляций с генами введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК
3. удаление или перемещение фрагментов ДНК в геноме организма
4. удаление тканеспецифичных белков из целевого организма.

4. Гуманизированные животные – это

1. животные с редактированным геномом
2. трансгенные животные с иммунодефицитом
3. трансгенные животные которые содержат гены и белки родственного вида
4. трансгенные животные которые содержат функциональные гены клетки ткани и органы человеческого организма.

5. Для повышения силы связывания с целевой последовательностью белкам TALE необходим

1. АТФ
2. ион цинка
3. тимин
4. цитозин.

6. Донорами рекомбинации для редактирования генома с помощью гомологичной рекомбинации являются

1. ПЦР-фрагменты
2. РНК
3. белки репарации ДНК
4. плазмиды.

7. Иммуногенность - это

1. потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ
2. способность иммунной системы распознавать антиген
3. способность клеток иммунной системы продуцировать цитокины
4. элиминация патогена из организма.

8. Интрон – это

1. нуклеотидная последовательность которая кодирует информацию о последовательности аминокислот
2. обеспечения связывания ДНК-полимеразой и инициации репликации
3. сайт инициации транскрипции
4. участок ДНК копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК.

9. К компонентам системы CRISPR-Cas9 относятся

1. белок активирующий транскрипцию
2. вторичные белковые мессенджеры
3. направляющая РНК
4. протоспейсер.

10. К методам неспецифической доставки относят

1. наночастицы
2. тканеспецифичные лиганды
3. трансформацию
4. электропорацию.

11. К методам специфической доставки относят

1. наночастицы
2. тканеспецифичные лиганды
3. трансформацию
4. электропорацию.

12. К мобильным элементам генома относят

1. псевдогены
2. сателлитную и микросателлитную ДНК
3. тандемные повторы
4. транспозоны и ретротранспозоны.

13. К негомологичной рекомбинации относят

1. комплементарная рекомбинация
2. незаконная рекомбинация
3. сайт-специфическая рекомбинация
4. транспозиции.

14. Компонентом химерной направляющей РНК (гидовой РНК) является

1. активационная РНК
2. спейсерная ДНК
3. трейсерная РНК
4. химерная РНК.

15. Митохондриальный геном содержит

1. 150 генов
2. 25-30 тыс. генов
3. 26 генов
4. 37 генов.

16. Модификации гидовой РНК необходимы для

1. активации трансляции
2. повышения точности системы CRISPR-Cas9
3. снижения иммуногенности белка Cas9
4. усиления транскрипции гена-мишени.

17. Недостатками метода ZFN являются

1. вероятность неточного разрезания
2. взаимодействие ZFN с гистонами
3. высокая стоимость
4. сложность конструирования белковых доменов.

18. Основная функция системы CRISPR-Cas9 у бактерий

1. обеспечение антибиотикорезистентности
2. обеспечение иммунитета
3. обеспечение метаболизма глюкозы
4. усиление транскрипции генов-мишеней.

19. Основными недостатками системы CRISPR-Cas9 являются

1. возможность эффекта off-target
2. высокая специфичность
3. высокая стоимость
4. иммуногенность.

20. Повторяющиеся фрагменты генетического кода, обнаруженные у бактерий, называются

1. короткими палиндромными повторами расположенные группами через одинаковые промежутки
2. непроцессированными псевдогенами
3. спейсерной ДНК
4. транспозонами.

21. Промотор необходим для

1. обеспечения полиаденилирования транскрипта
2. обеспечения связывания ДНК-полимеразой и инициации репликации
3. сайт инициации трансляции
4. узнавания РНК-полимеразой для начала транскрипции.

22. Рецептор CCR5 необходим для

1. активации транскрипции генов участвующих в противовирусном иммунитете
2. подавления метаболизма клетки
3. присоединения вируса иммунодефицита человека к клетке-мишени
4. усиления трансляции.

23. С помощью этого метода было впервые проведено редактирование генома in vivo

1. CRISPR-Cas9
2. TALEN
3. ZFN
4. c помощью мегануклеаз.

24. С помощью этого метода в 2003 году было впервые проведено редактирование генома в животной клетке

1. CRISPR-Cas9
2. TALEN
3. ZFN
4. c помощью мегануклеаз.

25. Система CRISPR-Cas9 не применяются для

1. дифференциальной диагностики значимых заболеваний
2. нокаута генов-мишеней
3. создания генномодифицированных лабораторных животных
4. создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

26. Спейсер - это

1. CRISPR-ассоциированный протеин
2. конститутивная часть мишени ДНК короткая последовательность 2-5 нуклеотидов прилегающая к протоспейсеру
3. повторяющиеся фрагменты генетического кода обнаруженные у бактерий
4. участок направляющей РНК который комплементарен фрагменту мишени ДНК.

27. Тип генетической рекомбинации, во время которой происходит обмен нуклеотидными последовательностями между двумя идентичными хромосомами

1. гомологичная рекомбинация
2. негомологичная рекомбинация
3. незаконная рекомбинация
4. сайт-специфическая рекомбинация.

28. Экзон - это

1. аминокислотная последовательность регулирующая метилирование гистонов
2. нуклеотидная последовательность которая кодирует информацию о последовательности аминокислот
3. последовательность нуклеотидов ДНК узнаваемая РНК-полимеразой как стартовая площадка для начала транскрипции
4. участок ДНК копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК.

29. Эндонуклеазная активность у Zn-зависимые нуклеаз обеспечивается

1. Cas-зависимым доменом
2. FokI-эндонуклеазным доменом
3. SH2-эндонуклеазным доменом
4. Zn-зависимым доменом.

30. Эффект off-target - это

1. изменение последовательности ДНК с помощью «генетических ножниц»
2. неспецифическое встраивание последовательности ДНК в геном
3. низкая эффективность процесса гомологичной рекомбинации
4. увеличение специфичности встраивания последовательностей в геном-хозяина.