Тест НМО с ответами по теме «Лимфаденопатии в работе врача первичного звена» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В анализе крови при лимфогрануломатозе часто выявляется

1. лейкопения и тромбоцитопения
2. лимфопения
3. лимфоцитоз
4. умеренный нейтрофильный лейкоцитоз.

2. В-симптомы включают

1. боли в мышцах
2. ночные профузные поты
3. повышение температуры тела более 38° не менее 3 дней подряд
4. снижение массы тела на 10% за последние 6 месяцев.

3. Генерализованная ЛАП может наблюдаться при

1. инфекции Эпштейна-Барр
2. лимфогрануломатозе
3. раке легкого
4. хроническом лимфолейкозе.

4. Для ЛАП при саркоидозе характерно

1. в крови - выраженный лимфоцитоз
2. возможно поражение шейных надключичных локтевых подмышечных л/у
3. л/у мягкие часто образуют свищи
4. поражение л/у в корнях легких.

5. Для лимфаденопатии (ЛАП) при болезни кошачьих царапин характерно

1. генерализованная ЛАП с пакетами плотных л/у
2. генерализованная ЛАП с подвижными мягко-эластичными л/у
3. локальная ЛАП с гнойными л/у и свищами
4. локальная ЛАП нагноение л/у наблюдается редко.

6. Для хронического лимфолейкоза характерно

1. 10% больных имеют медленно-прогрессирующее течение
2. генерализованная лимфаденопатия
3. количество лимфоцитов в периферической крови нормальное или повышено незначительно
4. начало заболевания в возрасте до 40 лет.

7. К лимфопролиферативным заболеваниям относят

1. лимфогрануломатоз
2. лимфому головного мозга
3. острый миелолейкоз
4. хронический лимфолейкоз.

8. Какие изменения периферической крови характерны для инфекционного мононуклеоза?

1. лейкопения с относительным лимфоцитозом
2. лейкопения лимфоцитоз моноцитоз
3. лейкоцитоз лимфоцитоз моноцитоз атипичные мононуклеары
4. нейтрофильный лейкоцитоз.

9. Какие исследования являются обязательными у всех больных с ЛАП?

1. ПЦР на инфекцию Эпштейна-Барр
2. анализ крови на ВИЧ
3. маркеры вирусного гепатита В С
4. проба Манту/диаскин-тест.

10. ЛАП в сочетании с суставным синдромом может наблюдаться при

1. ВИЧ-инфекции
2. болезни кошачьих царапин
3. герпетической инфекции
4. саркоидозе.

11. Лечение антибиотиками при лимфаденопатии показано

1. всем больным в течение 10 дней до установления диагноза
2. при наличии инфекционного очага
3. при увеличении боковых шейных л/у воспалительного характера
4. при увеличении надключичного лимфоузла справа (после ОРВИ).

12. Лимфоаденопатия при хроническом лимфолейкозе характеризуется наличием

1. безболезненных лимфоузлов
2. не спаянных между собой лимфоузлов
3. резкой болезненности лимфоузлов
4. спаянных между собой лимфоузлов.

13. Лимфогранулематоз чаще всего начинается с увеличения

1. забрюшинных лимфоузлов
2. лимфоузлов средостения
3. подмышечных лимфоузлов
4. шейных лимфоузлов.

14. Наиболее информативным для диагностики лимфогранулематоза является

1. УЗИ лимфатической системы
2. биопсия лимфатического узла
3. лейкоцитарная формула крови
4. пункция селезенки.

15. Под лимфаденопатией понимают

1. высокий лимфобластоз в стернальном пунктате
2. лимфоцитоз в периферической крови
3. наличие лимфобластов в периферической крови
4. увеличение лимфоузлов.

16. Пораженные туберкулезом лимфоузлы имеют следующие характеристики

1. безболезненные
2. болезненные
3. мягкие
4. упругие
5. фиксированные с ограниченной подвижностью (в виде пакетов).

17. После установления диагноза при неопухолевой ЛАП

1. пациент наблюдается онкологом через 36 и 12 месяцев
2. пациент наблюдается терапевтом 1 раз в год
3. пациент наблюдается терапевтом через 36 и 12 месяцев
4. у пациента нет показаний для дальнейшего наблюдения.

18. При выборе л/у для биопсии при наличии нескольких групп увеличенных лимфатических узлов первым выбором является

1. надключичный
2. паховый
3. подмышечный
4. шейный.

19. При какой локализации ЛАП вероятность опухолевого поражения низкая?

1. задне-шейной
2. паховой
3. передне-шейной
4. подколенной.

20. При краснухе чаще поражаются

1. затылочные лимфоузлы
2. паховые лимфоузлы
3. передне-шейные лимфоузлы
4. подмышечные лимфоузлы.

21. При сочетании ЛАП и поражения легких наименее вероятный диагноз

1. саркоидоз
2. сывороточная болезнь
3. туберкулез
4. хронический лимфолейкоз.

22. При туберкулезе лимфатических узлов отмечается наиболее частое поражение

1. паховых лимфоузлов
2. подмышечных лимфоузлов
3. подчелюстных лимфоузлов
4. шейных лимфоузлов.

23. Сбор эпидемиологического анамнеза проводится на

1. 1-ом этапе
2. 2-ом этапе
3. 3-ем этапе
4. предварительном этапе.

24. Сочетание каких симптомов характерно для инфекционного мононуклеоза?

1. лихорадка ангина лимфаденопатия гепатоспленомегалия
2. лихорадка ангина лимфаденопатия диарея
3. лихорадка лимфаденопатия боли в животе
4. лихорадка тошнота рвота.

25. Сочетание каких симптомов характерно для ранней стадии ВИЧ-инфекции?

1. лихорадка лимфаденопатия
2. лихорадка миалгия туберкулезная лимфеденопатия
3. лихорадка опухолевые процессы
4. нормальная температура лимфаденопатия.

26. У больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лимфоцитарный лейкоцитоз. Данные симптомы характерны для

1. лимфогранулематоза
2. острого лимфобластного лейкоза
3. хронического лимфолейкоз
4. хронического миелолейкоза.

27. У взрослых показанием к биопсии вне связи с инфекцией является размер л/у

1. 15 см и более
2. 20 см и более
3. 25 см и более
4. 30 см и более.

28. У пациента с генерализованной герпес-вирусной инфекцией и лимфаденопатией отмечается лихорадка выше 38,5° в течение 4 дней, выраженная ночная потливость, снижение веса в последнее время. Ваша тактика

1. лечение антивирусными препаратами в амбулаторных условиях
2. показана плановая госпитализация
3. показана экстренная госпитализация.

29. УЗИ лимфатических узлов проводится на

1. 1-ом этапе
2. 2-ом этапе
3. 3-ем этапе
4. предварительном этапе.

30. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком

1. лимфогранулематоза
2. хронического миелолейкоза
3. эритремии.