Тест НМО с ответами по теме «Наследственный рак яичников» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Вероятность развития рака яичников у носителей мутаций в гене BRCA1 (пенетрантность) к 70 годам составляет

1. 10-20%
2. 25%
3. 40-50%
4. 80%.

2. Вероятность развития рака яичников у носителей мутаций в гене BRCA2 (пенетрантность) к 70 годам составляет

1. 10-20%
2. 5%
3. 55%
4. 60-80%.

3. Герминальные мутации в гене CHEK2 ассоциированы с

1. высоким риском развития наследственного рака яичников
2. не ассоциированы с риском развития рака яичников
3. низким риском развития рака яичников
4. средним риском развития рака яичников.

4. Для клинического течения наследственного BRCA-ассоциированного рака яичников характерно все, кроме

1. гистологический вариант - светлоклеточная аденокарцинома
2. лечебный патоморфоз III-IV ст. при НАПХТ
3. молодой возраст манифестации
4. низкий риск возникновения рака молочной железы.

5. Задачи молекулярно-генетической диагностики при наследственном раке яичников включают

1. выбор тактики лечения
2. подтверждение диагноза наследственного рака яичников
3. прогноз риска метастазирования
4. прогнозирование риска развития вторых первичных опухолей.

6. Здоровым носителям мутации в генах BRCA1/2 в РФ показано

1. динамическое диспансерное наблюдение
2. профилактическая двухсторонняя мастэктомия
3. профилактическая двухсторонняя мастэктомия и сальпингоовариэктомия
4. профилактическая сальпингоовариэктомия независимо от возраста.

7. Какая группа препаратов для лекарственного лечения является таргетной для BRCA1/2-ассоциированного наследственного рака яичников?

1. PARP-ингибиторы
2. ингибиторы тирозин-киназы
3. моноклональные антитела
4. таксаны.

8. Какая мутация в гене BRCA1 не входит в диагностическую скрининговую панель при ДНК-диагностике НРЯ?

1. 185delAG
2. 2080delA
3. 3700_3704delGTAAA
4. 5382insC.

9. Какова частота BRCA-ассоциированного с раком яичников среди всех пациентов с раком яичников в РФ?

1. 10-20%
2. 3%
3. 50%
4. около 60%.

10. Какой биологический материал используется для молекулярно-генетической диагностики герминальных мутаций?

1. лимфоциты периферической крови
2. плазма крови
3. циркулирующие опухолевые клетки
4. эритроциты периферической крови.

11. Какой метод молекулярно-генетической диагностики используются для скрининга мутаций в генах BRCA1/2 при наследственном раке яичников?

1. ПЦР в реальном времени
2. оценка полиморфизма длины рестрикционных фрагментов
3. полногеномное секвенирование
4. полноэкзомное секвенирование.

12. Какой метод не используется при молекулярно-генетической диагностике герминальных мутаций?

1. иммуноферментный анализ
2. количественная ПЦР
3. полноэкзомное секвенирование
4. секвенирование по Сэнгеру.

13. Какой наследственный синдром не ассоциирован с наследственным раков яичников?

1. BRCA1/2-ассоциированный с наследственным раков яичников
2. синдром Ли-Фраумени
3. синдром Линча
4. синдром Тюрко.

14. Мутации в генах BRCA1/2 наследуются

1. по женской и по мужской линии
2. по женской линии через поколение
3. только по женской линии
4. только по отцовской линии.

15. Мутации в каких генах наиболее часто приводят к развитию наследственного рака яичников?

1. BRCA1/2
2. HFE
3. PTEN
4. TP53.

16. Мутации в каком гене не являются этиологическим фактором наследственного рака яичников?

1. BRCA1
2. BRIP1
3. CHEK2
4. RET.

17. Наследуемые мутации в каком гене не ассоциированы с наследственным раком яичников?

1. APC
2. BRCA1
3. BRCA2
4. MSH2.

18. Общая выживаемость пациенток с наследственным раком яичников с герминальной мутацией в генах BRCA1/2

1. зависит от семейного анамнеза
2. лучше чем у больных с отсутствием герминальных мутаций
3. не отличается от больных с отсутствием герминальных мутаций
4. хуже чем у больных с отсутствием герминальных мутаций.

19. Подозрение на наследственный характер рака яичников возникает во всех случаях, кроме

1. молодой возраст возникновения заболевания
2. рак яичников в постменопаузальном периоде
3. рак яичников в составе первично-множественных злокачественных новообразований
4. рак яичников у больной с онкологически отягощенным семейным анамнезом.

20. Показанием для BRCA-тестирования не является

1. возраст манифестации рака яичников в возрасте до 40 лет
2. киста желтого тела
3. онкологически отягощённый семейный анамнез
4. рак молочной железы в анамнезе.

21. Популяционный скрининг на определение предрасположенности к наследственному раку яичников оправдан в возрастных группах, кроме

1. 0-15 лет
2. 20-30 лет
3. 30-40 лет
4. 40-50 лет.

22. Предикторами чувствительности к препаратам группы PARP-ингибиторов являются

1. герминальные и соматические мутации
2. мутации в генах BRCA1/2 не влияют на чувствительность к PARP-ингибиторам
3. только герминальные мутации в генах BRCA1/2
4. только соматические мутации в генах BRCA1/2.

23. Профилактическая сальпингоовариоэктомия снижает риск развития наследственного рака яичников у пациенток с НРМЖ на

1. 100%
2. 70%
3. 85-90%
4. 97%.

24. Рак яичников в составе синдрома Линча не обусловлен мутациями в гене

1. MLH1
2. MSH2
3. MSH6
4. АРС.

25. Риск наследования потомством пациентки мутации в генах BRCA1/2 составляет

1. 100%
2. 25%
3. 50%
4. 75%.

26. Риски каких вторых первичных злокачественных новообразований не повышены у пациенток с BRCA1/2-ассоциированным наследственным раком яичников?

1. одно-двухстороннего рака молочных желез
2. рака поджелудочной железы
3. рака слюнных желез
4. рака толстой кишки.

27. Самый частый наследственный синдром, ассоциированный с повышенным риском развития наследственного рака яичников

1. BRCA-ассоциированный синдром
2. синдром Кляйнфельтера
3. синдром Ли-Фраумени
4. синдром Линча.

28. Тип наследования мутаций в генах BRCA1/2 при наследственном раке яичников

1. Х-сцепленный-доминантный
2. аутосомно-доминантный с неполной пенетратностью
3. мультифакториальный
4. сцепленный с женским полом.

29. У пациенток с наследственным раком яичников семейный анамнез

1. всегда отягощен
2. всегда отягощен раком яичников
3. всегда отягощен раком яичников и молочных желез
4. может быть не отягощен.

30. У пациенток с раком яичников в составе синдрома Линча повышен риск развития вторых первичных опухолей, кроме

1. остеосаркомы
2. рака тела матки
3. рака толстой кишки
4. рака тонкой кишки.