Тест НМО с ответами по теме «Задержка полового развития» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Врожденная гипоплазия коры надпочечников — это сочетание вторичного гипогонадизма

1. с дефицитом гормона роста
2. с надпочечниковой недостаточностью
3. с несахарным диабетом
4. с первичным гипотиреозом.

2. Диагноз задержки полового развития устанавливается

1. при отсутствии прогрессии полового созревания в течение 1 года до достижения конечной стадии полового развития
2. у девочек после 10 лет у мальчиков после 11лет
3. у девочек после 11 лет у мальчиков после 12 лет
4. у девочек после 13 лет у мальчиков после 14 лет.

3. Для врожденной гипоплазии коры надпочечников характерна манифестация надпочечниковой недостаточности

1. в период детства
2. в пубертате
3. в раннем возрасте
4. во взрослом возрасте.

4. Для оценки стадии полового развития используется шкала

1. Вернике
2. Прадера
3. Таннера
4. Ферримана-Галлвея.

5. Для первичного гипогонадизма у мальчиков характерно

1. повышение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В
2. повышение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В
3. снижение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В
4. снижение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В.

6. Для синдрома Нунан характерно развитие

1. вторичного гипогонадизма у девочек
2. вторичного гипогонадизма у мальчиков
3. первичного гипогонадизма у девочек
4. первичного гипогонадизма у мальчиков.

7. Ингибин В и АМГ секретируются

1. интерстициальными клетками
2. клетками Лейдига
3. клетками Сертоли
4. сперматозоидами.

8. Инициацию пубертата у девочек рекомендуется проводить

1. препаратами природного эстрадиола
2. препаратами хорионического гонадотропина
3. препаратами этинил-эстрадиола
4. эстроген-гестагенными препаратами.

9. Клиническими признаками врожденного гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков являются

1. крипторхизм
2. макроорхидизм
3. микропения
4. скрытый половой член.

10. Конституциональная задержка роста и пубертата ассоциирована с

1. возрастом родителей на момент рождения ребенка
2. поздними сроками наступления пубертата у одного или обоих родителей
3. показателями роста отца
4. течением беременности у матери ребенка.

11. На фоне проводимой заместительной терапии препаратами тестостерона следует контролировать уровень

1. гемоглобина и эритроцитов
2. лейкоцитов в том числе моноцитов
3. лейкоцитов в том числе нейтрофилов
4. тромбоцитов и тромбокрита.

12. Наиболее частой причиной задержки полового развития является

1. дисгенезия гонад
2. инфекционные поражения гонад
3. конституциональная задержка роста и пубертата
4. синдром Кальмана
5. синдром Клайнфельтера.

13. Наиболее частой причиной первичного гипогонадизма у девочек является

1. синдром Кальмана
2. синдром Прадера-Вилли
3. синдром Рокитантского
4. синдром Шерешевского-Тернера.

14. Наиболее частой причиной первичного гипогонадизма у мальчиков является

1. врожденная гипоплазия коры надпочечников
2. синдром Кальмана
3. синдром Клайнфельтера
4. синдром Прадера-Вилли.

15. Наиболее частыми клиническими проявлениями синдрома Тернера являются

1. высокорослость
2. низкорослость
3. укорочение шеи и формирование крыловидных складок
4. ускоренное половое развитие.

16. Перевод пациента на терапию препаратами тестостерона сверхдлительного действия (тестостерона ундеканоат) возможен при достижении возраста

1. 12 лет
2. 14 лет
3. 16 лет
4. 18 лет.

17. Преимуществом использования препаратов ХГЧ или рекомбинантных гонадотропинов для инициации пубертата или лечения гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков является

1. быстрое дозозависимое достижение целевой концентрации тестостерона
2. быстрое изменение метаболизма мышечной ткани
3. возможность инициации сперматогенеза
4. увеличение объема тестикул.

18. Преимуществом использования препаратов тестостерона для инициации пубертата или лечения гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков является

1. быстрое дозозависимое достижение целевой концентрации тестостерона
2. быстрое изменение метаболизма мышечной ткани
3. возможность инициации сперматогенеза
4. увеличение объема тестикул.

19. Препаратом выбора для лечения первичного гипогонадизма у подростков мужского пола является

1. рекомбинантный ЛГ
2. смеси эфиров тестостерона
3. тестостерона ундеканоат
4. хорионический гонадотропин.

20. При выраженной декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) побочные продукты стероидогенеза снижают секрецию

1. гонадотропин-рилизинг гормона
2. гонадотропинов
3. тестостерона
4. эстрадиола.

21. При нормальном течении полового развития у мальчиков отмечается

1. повышение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В
2. повышение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В
3. снижение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В
4. снижение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В.

22. При первичной диагностике пациента с задержкой полового развития определяют уровень

1. гонадотропин-рилизинг гормона
2. гонадотропинов
3. половых стероидов
4. секс-стероид связывающего глобулина.

23. При повышенном уровне гонадотропинов у пациента с задержкой полового развития необходимо исследование

1. кариотипа
2. уровня гонадотропин-рилизинг гормона
3. уровня пролактина
4. уровня секс-стероид связывающего глобулина.

24. Синдром Кальмана это симптомокомплекс, характеризующийся сочетанием гипогонадизма

1. с надпочечниковой недостаточностью
2. с нарушениями глотания
3. с нарушениями зрения
4. со снижением обоняния.

25. Терапию конституциональной задержки роста и пубертата у подростков проводят препаратами

1. рекомбинантного ЛГ и ФСГ
2. смеси эфиров тестостерона
3. тестостерона ундеканоата
4. хорионического гонадотропина.

26. У пациентов с синдромом Клайнфельтера отмечается

1. задержка полового развития
2. нормальный срок наступления пубертата
3. преждевременное половое развитие
4. ускоренное половое развитие.

27. У пациентов с синдромом Клайнфельтера отмечается высокий риск развития

1. гастроэнтерологических нарушений
2. метаболического синдрома
3. нарушений речевого развития
4. сахарного диабета 2 типа.

28. У пациенток с синдром Шерешевского-Тернера отмечается повышенный риск развития

1. аутоиммунных заболеваний
2. гастроэнтерологических заболеваний
3. когнитивных нарушений
4. неврологических заболеваний.

29. Уровень ингибина В косвенно свидетельствует о

1. степени зрелости и количестве герминативных клеток
2. степени зрелости и количестве клеток Лейдига
3. степени зрелости и количестве клеток Сертоли
4. степени зрелости семявыносящего протока.

30. Характерные клинические проявления конституциональной задержки роста и пубертата

1. задержка костного возраста
2. низко-нормальные показатели роста в период детства
3. опережение костного возраста
4. ускорение роста в период пубертата.