Тест НМО с ответами по теме «Синдром блефарофимоза. Способы хирургической коррекции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Видимая длина глазной щели меньше расстояния между спайками век по причине

1. выворота наружной части нижнего века
2. перекрытия внутреннего угла глаза эпикантальной складкой
3. птоза верхнего века
4. сопутствующего сходящегося косоглазия.

2. Выворот нижнего века обусловлен

1. большой массой подглазничных тканей
2. дефицитом ригидной кожи века
3. лизисом связкой век
4. парезом круговой мышцы.

3. Для внутреннего угла глаза характерна следующая особенность строения

1. расширение и округление
2. смещение вниз
3. сужение
4. частичное заращение.

4. Для обозначения пальпебрального синдрома (синдрома блефарофимоза) в англоязычной литературе чаще всего используют аббревиатуру

1. BPES
2. PSSB
3. SBF
4. SPEI.

5. Для пальпебрального синдрома характерен

1. косой эпикантус
2. обратный эпикантус
3. прямой эпикантус
4. тарзальный эпикантус.

6. К основным проявлениям пальпебрального синдрома относятся

1. заворот век вторичный птоз блефароспазм
2. птоз и укорочение нижнего века наружный эпикантус
3. сухость и стягивание кожи тарзальный эпикантус
4. укорочение глазной щели птоз верхнего века обратный внутренний эпикантус.

7. Какая особенность строения век позволяет пациенту открыть середину зрачка?

1. низкие брови
2. ригидность нерастяжимой кожи века
3. слабость круговой мышцы
4. эпизодический гипертонус леватора.

8. Какова амплитуда подвижности верхнего века у большинства пациентов с пальпебральным синдромом?

1. 2-5 мм
2. 6-8 мм
3. 9-12 мм
4. больше 12 мм.

9. Какое значение чаще всего имеет показатель MRD1у пациентов с пальпебральным синдромом?

1. отрицательное
2. парадоксально высокое
3. переменное
4. положительное.

10. Какой из методов не применяется для устранения эпикантуса?

1. Y-V-пластика
2. двойная Z-пластика
3. метод краевой ротации Уиса
4. перемещение треугольных лоскутов.

11. Качество жизни пациентов страдает из-за

1. вертебрального синдрома
2. внешнего вида
3. ограничения поля зрения
4. снижения интеллекта.

12. Лагофтальм после устранения блефароптоза может осложниться

1. инверсией обратного эпикантуса
2. кератопатией
3. косоглазием
4. усилением выворота нижнего века.

13. Назовите вторую по частоте после дефекта апоневроза леватора причину птоза верхнего века

1. гипофункция глазодвигательного нерва
2. глазная форма миастении
3. миодисгенез леватора
4. паралич мышцы Мюллера.

14. Наиболее часто из перечисленного пальпебральному синдрому сопутствует

1. дегенерация макулы
2. дистрофия роговицы
3. паралич взора
4. сходящееся косоглазие.

15. Образование пиогенных гранулем наиболее характерно для

1. комбинированных операций
2. операций на леваторе
3. операций подвешивающего типа
4. эпикантопластики.

16. Обратный эпикантус характеризуется

1. исчезновением при напряжении лобной мышцы
2. нависанием складки над наружным углом глаза
3. началом от медиальной части нижнего века и направлением вверх-кнутри
4. сочетанием с восточной пальпебральной складкой.

17. Обратный эпикантус характеризуется

1. направлением кожной складки снизу вверх и кнутри
2. ограничением кожной складки в пределах верхнего века
3. противоположным направлением складок на правом и левом глазу
4. чрезмерным раскрытием внутреннего угла.

18. Одномоментное устранение блефароптоза и эпикантуса рекомендуется

1. в возрасте 15 лет
2. в возрасте 2 мес
3. в возрасте 5-6 лет
4. никогда.

19. Определение амплитуды движений верхнего века производится при мануальной фиксации брови, чтобы

1. исключить болезненность процедуры
2. исключить действие лобной мышцы
3. нивелировать функцию верхней прямой мышцы
4. ослабить тормозящее влияние эпикантуса.

20. Основной причиной птоза верхнего века является

1. гипоплазия верхней тарзальной мышцы
2. гипофункция глазодвигательного нерва
3. изолированный парез леватора
4. отсутствие части апоневроза леватора.

21. Положительное свойство устранения блефароптоза открытым способом следующее

1. стабильность подвески
2. устранение гиперметропии
3. формирование углубленной пальпебральной складки
4. эффект подтягивания наружного угла.

22. Положительные свойства устранения блефароптоза закрытым способом следующие

1. изменение формы внутреннего угла
2. предотвращение астигматизма
3. простота и хороший косметический эффект
4. удлинение глазной щели.

23. Признаки старения кожи при пальпебральном синдроме

1. отсутствуют
2. проявляются в виде дерматохалазиса
3. проявляются только птозом мягких тканей
4. резко выражены.

24. Причина образования пиогенной гранулемы в области кожной раны при подвешивающей операции

1. вторичный блефароспазм на фоне лагофтальма
2. неплотная адаптация краев раны над подвешивающим материалом
3. повышенная активность слезной железы
4. чрезмерное натяжение подвески.

25. Причина отсутствия полноценной пальпебральной складки верхнего века состоит в

1. гипоплазии дистальной части апоневроза леватора фибротизации кожи
2. гипофункции верхней тарзальной мышцы
3. избытке площади кожи века
4. отсутствии нижней поперечной связки орбиты.

26. Различие в клинических проявлениях между типами пальпебрального синдрома состоит в

1. задержке умственного развития
2. нарушении фертильной функции
3. преимущественном поражении правой или левой стороны
4. сочетании с нейрофиброматозом.

27. Раннее хирургическое лечение блефароптоза в возрасте 1,5 – 3 лет проводят в случае

1. анизометропической гиперметропии
2. задержке психомоторного развития
3. фиброзного косоглазия
4. явной угрозы развития амблиопии.

28. Сколько типов BPES принято выделять?

1. 1
2. 2
3. 4
4. 6.

29. Техническая сложность выделения леватора во время операции по устранению блефароптоза связана с

1. выраженным кровотечением из гипертрофированной круговой мышцы
2. ограниченным хирургическим доступом
3. отсутствием нормальных анатомических слоев между кожей и мышцей леватора
4. предлежанием гипертрофированной жировой подушки.

30. Тип наследования синдрома блефарофимоза является

1. аутосомно-доминантным
2. аутосомно-рецессивным
3. ограниченным полом аутосомным
4. сцепленным с полом.

31. Уменьшение мимики обусловлено

1. аплазией мимических мышц
2. выраженной фибротизацией кожи и подкожных слоев
3. отсутствием мотивации
4. парезом ветвей лицевого нерва.

32. Этиологическим фактором развития пальпебрального синдрома является

1. вирусное поражение тканей века
2. краниальный дизостоз
3. срединная расщелина лицевого скелета
4. хромосомные нарушения.