Тест НМО с ответами по теме «Цитохромы P450 как основные ферменты метаболизма лекарственных препаратов и молекулярные мишени противоопухолевой фармакотерапии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. CYP17A1 катализирует реакции

1. образования 17α-гидроксипрегненолона 17α-гидроксипрогестерона дегидроэпиандростерона и андростендиона
2. образования 17α-гидроксипрегненолона 17α-гидроксипрогестерона тестостерона и эстрадиола
3. образования 17α-гидроксипрегненолона 17α-гидроксипрогестерона тестостерона и эстрона
4. образования прогестерона из прегненолона.

2. CYP19A1 катализирует реакции

1. образования 17α-гидроксипрегненолона 17α-гидроксипрогестерона дегидроэпиандростерона и андростендиона
2. образования дегидроэпианлростерона и дигидротестостерона
3. образования тестостерона и андростендиона
4. образования эстрона и эстрадиола.

3. S-варфарин преимущественно метаболизируется при участии

1. CYP2B6
2. CYP2C19
3. CYP2C9
4. CYP2D6.

4. Антидепрессантный препарат бупропион метаболизируется при участии изофермента цитохрома Р450

1. CYP1A2
2. CYP2B6
3. CYP2C19
4. CYP2D6.

5. В I фазе метаболизма большей части лекарственных препаратов принимает участие изофермент цитохрома Р450

1. CYP1A2
2. CYP2D6
3. CYP3A4
4. СYP2C9.

6. В метаболизме этанола принимает участие изофермент цитохрома Р450

1. CYP1A2
2. CYP2B6
3. CYP2C9
4. CYP2E1.

7. В образовании морфина из кодеина участвует изофермент цитохрома Р450

1. CYP1A2
2. CYP2B6
3. CYP2C19
4. CYP2D6.

8. В образовании фармакологически активного метаболита антиагрегантного препарата клопидогрела принимает участие

1. CYP2C19
2. CYP2C9
3. CYP2D6
4. CYP2E1.

9. Вещества индукторы изоферментов цитохрома Р450

1. Повышают сродство конкретного изофермента к субстрату являющегося лекарственным препаратом тем самым увеличивая скорость биотрансформации субстрата индуцированного изофермента
2. повышают синтез новых молекул цитохрома Р450 за счёт активации транскрипции тем самым увеличивая скорость биотрансформации субстрата индуцированного изофермента
3. повышают синтез новых молекул цитохрома Р450 за счёт увеличения скорости транскрипции тем самым снижая скорость биотрансформации субстрата индуцированного изофермента
4. понижают сродство конкретного изофермента к субстрату являющегося лекарственным препаратом тем самым снижая скорость биотрансформации субстрата индуцированного изофермента.

10. Возникновение резистентности к клопидогрелу возникает при носительстве аллельных вариантов

1. CYP2C19*2 CYP2C19*17
2. CYP2C19*2 CYP2C19*3
3. CYP2C19*3 CYP2C19*17
4. CYP2C9*2 CYP2C9*3.

11. Гипотензивный препарат дебризохин является субстратом

1. CYP1A2
2. CYP2B6
3. CYP2C9
4. CYP2D6.

12. Диклофенак при участии CYP2C9 подвергается

1. 4-гидроксилированию
2. N-деметилированию
3. дегалогенированию
4. сульфоокислению.

13. Ингибирование CYP3A4, основанное на механизме биотрансформации эритромицина под действием данного изофермента происходит за счёт образования

1. вторичного амина
2. нитрозо-метаболита эритромицина
3. сульфо-метаболита эритромицина
4. третичного амина.

14. Индивиды, относящиеся к экстенсивным метаболизаторам характеризуются

1. быстрым метаболизмом лекарственного препарата являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450
2. медленным метаболизмом лекарственного препарата являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450
3. нормальным метаболизмом лекарственного препарата являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450
4. отсутствием биотрансформации лекарственного препарата являющегося субстратом конкретного изофермента цитохрома Р450.

15. Межлекарственные взаимодействия на уровне изоферментов цитохрома Р450 чаще всего возникают по причине

1. изменения фармакологической активности окисленных лекарственных препаратов
2. ингибирования и индукции изоферментов цитохрома Р450
3. нарушения белок-белковых взаимодействий редокс-партнёрных белков каталитического цикла цитохрома Р450
4. усиления разобщения каталитического цикла цитохрома Р450.

16. Метаболизм иммуномодуляторов циклоспорина А и такролимуса осуществляется преимущественно за счет изофермента цитохрома Р450

1. CYP1A2
2. CYP2B6
3. CYP2D6
4. CYP3A4.

17. Основной молекулярной фармакологической мишенью противоопухолевого препарата абиратерона является

1. CYP17A1
2. CYP19A1
3. CYP21A2
4. CYP3A4.

18. Основной молекулярной фармакологической мишенью противоопухолевого препарата анастразола является

1. CYP11B2
2. CYP17A1
3. CYP19A1
4. CYP21A2.

19. По молекулярной организации электрон-транспортной цепи цитохромы Р450 человека 11 семейства (CYP11A1, CYP11B2, CYP11B2), относятся к

1. I классу
2. II классу
3. III классу
4. IV классу.

20. По молекулярной организации электрон-транспортной цепи цитохромы Р450 человека первых трёх семейств (CYP1, CYP2, CYP3), относятся к

1. I классу
2. II классу
3. III классу
4. IV классу.

21. Повышение риска возникновения кровотечения при лечении клопидогрелом возникает при носительстве аллельного варианта

1. CYP2B6*4
2. CYP2C19*17
3. CYP2C19*2
4. CYP2C19*3.

22. Под действием CYP3A4 эритромицин подвергается

1. N-деметилированию
2. дегалогенированию
3. окислению спиртовых групп
4. сульфоокислению.

23. Правильным утверждением является

1. цитохромы Р450 человека участвуют в II фазе метаболизме лекарственных препаратов
2. цитохромы Р450 человека участвуют в метаболизме как ксенобиотиков включая лекарственные препараты так и метаболизме ряда эндогенных соединений
3. цитохромы Р450 человека участвуют в метаболизме только ксенобиотиков включая лекарственные препараты
4. цитохромы Р450 человека участвуют только в метаболизме ряда эндогенных соединений.

24. При цитохром Р450-зависимом метаболизме фармакологические свойства лекарственного препарата

1. всегда подвергаются инактивации
2. всегда подвергаются усилению
3. могут как инактивироваться так и усиливаться в зависимости от препарата
4. никогда не изменяются вне зависимости от препарата.

25. Простетической группой цитохромов Р450 является

1. гем пятым атомом которого является сера цистеинового остатка апофермента
2. гем пятым лигандом которого является азот гистидинового остатка апофермента
3. железо-серный кластер имеющий формулу Fe2S2
4. железо-серный кластер имеющий формулу Fe3S4.

26. Развитие нежелательных побочных эффектов при лечении сахарного диабета II типа производными сульфанилмочевины могут возникать при наличии полиморфизмов

1. CYP2B6*4 CYP2B6*22
2. CYP2C19*17
3. CYP2C19*17 CYP2B6*4
4. CYP2C9*2 CYP2C9*3.

27. Риск развития серьезных, в том числе геморрагических, осложнений фармакотерапии варфарином возникает при генетически-обусловленном снижении активности

1. CYP2B6
2. CYP2C9
3. CYP2D6
4. CYP3A4.

28. Семейство цитохрома Р450 принадлежит к классу ферментов

1. гидролазы
2. лигазы
3. оксидоредуктазы
4. трансферазы.

29. Схема, соответствующая направлению переноса электронов по электрон-транспортной цепи в цитохром Р450-содержащей системе II класса

1. FMN (домен CPR)→FAD (домен CPR)→NADPH→P450
2. FMN (домен CPR)→NADPH→FAD (домен CPR)→P450
3. NADPH→FAD (домен CPR)→FMN (домен CPR)→P450
4. NADPH→FMN (домен CPR)→FAD (домен CPR)→P450.

30. У лиц, являющихся носителями CYP2B6*6, клиренс антиретровирусного препарата афавиренза будет

1. быстрым
2. медленным
3. нормальным
4. ультрабыстрым.