Тест НМО с ответами по теме «Тубулопатии. Синдром Барттера» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антенатальный синдром Барттера проявляется

1. гиперкалиемией
2. метаболическим ацидозом
3. повышением артериального давления
4. полиурией
5. судорогами.

2. В коррекции электролитных нарушений при антенатальных вариантах синдрома Барттера используют

1. бессолевую диету и продукты с низким содержанием калия
2. только пероральную заместительную терапию солями
3. ургентную инфузионную терапию для коррекции водного и ионного гомеостаза сразу после рождения ребенка.

3. В лечении синдрома Барттера используют следующие препараты

1. антибактериальные препараты
2. калийсберегающие диуретики
3. препараты глюкозы
4. уросептики.

4. Высокий уровень простагландинов Е в крови характерен для

1. антенатального синдрома Барттера I типа
2. классического синдрома Барттера
3. синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой
4. синдрома Гительмана.

5. Гипомагниемия является проявлением

1. антенатального синдрома Барттера
2. классического синдрома Барттера
3. синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой
4. синдрома Гительмана.

6. Для антенатального синдрома Барттера I и II типа характерно

1. мышечная гипотония
2. отеки
3. патологическая прибавка в массе
4. повышение мышечного тонуса
5. потеря в массе плохой аппетит
6. появление симптомов во внутриутробным периоде (многоводие).

7. Для диагностики синдрома Барттера необходимо провести следующие обследования

1. биохимический анализ крови с определением электролитов
2. измерение артериального давления
3. клинический анализ крови
4. определение кислотно-основного состояния
5. рентгенограмма органов грудной клетки.

8. Для классического синдрома Барттера (III тип) характерно

1. дебют только во взрослом состоянии
2. протекает без нефрокальциноза
3. протекает с нефрокальцинозом
4. проявляется в раннем дошкольном и школьном возрасте
5. сопровождается олигоанурией.

9. Для синдрома Барттера характерно наличие следующих симптомов (выберите наиболее полный и верный вариант ответа):

1. гипокалиемия гиперренинемический гиперальдостеронизм гиперпазия юкстагломерулярного аппарата почки
2. гипокалиемия метаболический алкалоз гиперренинемический гиперальдостеронизм гиперплазия юкстагломерулярного аппарата почки
3. гипокалиемия метаболический алкалоз низкий уровень активности ренина и альдостерона плазмы.

10. Для тубулопатий характерны

1. гематурия
2. гиперлипидемия
3. лейкоцитурия
4. нарушения кислотно-основного состояния крови
5. электролитные расстройства.

11. Единственным абсолютным подтверждением диагноза синдрома Барттера или Гительмана является

1. биохимический анализ мочи
2. молекулярно-генетическое исследование
3. определение кислотно-основного состояния
4. определение электролитов сыворотки крови.

12. Заподозрить синдром Барттера у пациента можно при наличии следующих жалоб и симптомов

1. артериальная гипертензия
2. жажда полиурия
3. нейросенсорная тугоухость
4. переношенность крупный плод при рождении
5. судороги мышечная гипотония.

13. К проксимальным тубулопатиям относят

1. гипофосфатемический рахит (фосфат-диабет)
2. дистальный ренальный тубулярный ацидоз (I тип)
3. нефрогенный несахарный диабет
4. синдром Барттера
5. синдром Лиддла.

14. К тубулопатиям относятся заболевания, которые проявляются поражением

1. канальцев почек
2. клубочков почек
3. почечных лоханок
4. почечных чашечек.

15. Нарушения ритма сердца, изменения в миокарде при классическом синдроме Барттера (III тип) вызваны

1. гиперкалиемией
2. гиперкальциемией
3. гипокалиемией
4. гипомагниемией.

16. Нефрокальциноз характерен для

1. антенатального синдрома Барттера
2. классического синдрома Барттера
3. синдрома Барттера с нейросенсорной глухотой
4. синдрома Гительмана.

17. Патогномоничным проявлением синдрома Гительмана является

1. гиперкалиемия
2. гипомагниемия
3. метаболического ацидоз
4. низкий уровень активности ренина и альдостерона плазмы.

18. Пренатальная диагностика антенатальных форм синдрома Барттера включает

1. измерение артериального давления у беременной
2. определение кислотно-основного состояния у беременной
3. определение концентрации хлоридов в амниотической жидкости
4. определение электролитов в сыворотке крови у беременной.

19. При использовании индометацина в лечении синдрома Барттера (выберите наиболее полный и верный вариант ответа):

1. отмечается увеличение уровня калия в сыворотке крови снижается метаболический алкалоз улучшается самочувствие уменьшается полиурия
2. отмечается увеличение уровня калия в сыворотке крови улучшается самочувствие
3. снижается метаболический алкалоз уменьшается полиурия и полидипсия.

20. Псевдобарттеровский синдром может возникать при

1. анемиях
2. врожденных пороках сердца
3. муковисцидозе
4. пневмонии.

21. Развитие псевдобарттеровского синдрома может быть обусловлено

1. длительным приемом диуретиков
2. приемом антибактериальных препаратов
3. приемом антигистаминных препаратов
4. приемом гормональных препаратов.

22. Раннее развитие терминальной почечной недостаточности характерно для

1. классического синдрома Барттера III типа
2. псевдобарттеровского синдрома
3. синдрома Барттера IV типа с нейросенсорной глухотой
4. синдрома Гительмана.

23. Симптом, отличающий синдром Барттера и синдром Гительмана

1. гиперальдостеронизм
2. гипокалиемия
3. гипомагниемия
4. метаболический алкалоз.

24. Синдром Барттера IV типа сопровождается

1. наличием кальциурии
2. наличием нефрокальциноза
3. нормальным слухом
4. отсутствием нефрокальциноза
5. развитием нейросенсорной глухоты.

25. Синдром Барттера относится к

1. дистальным тубулопатиям
2. петлевым тубулопатиям
3. проксимальным тубулопатиям.

26. Синдром Барттера сопровождается развитием

1. гиперкалиемии
2. гипокалиемии
3. метаболического алкалоза
4. метаболического ацидоза
5. повышением уровня ренина и альдостерона
6. снижением уровня ренина и альдостерона.

27. Синдром Гительмана отличается

1. высоким (опережающим) физическим развитием
2. доброкачественным течением мягкой формой заболевания
3. повышением артериального давления
4. тяжелым течением с периода новорожденности.

28. Терапия синдрома Барттера направлена на

1. коррекцию ацидоза
2. коррекцию гиперкалиемии
3. коррекцию гипокалиемии
4. повышение уровня простагландинов.

29. Тубулопатии проявляются нарушением

1. метаболизма белка
2. синтеза эритропоэтина
3. транспорта органических веществ
4. транспорта электролитов.

30. Тубулопатии проявляются следующими клиническими симптомами (выберите наиболее полный и верный вариант ответа)

1. отеки полидипсия артериальная гипертензия/гипотензия задержка физического развития
2. полиурия полидипсия артериальная гипертензия/гипотензия задержка физического развития рахитоподобные изменения
3. полиурия полидипсия задержка физического развития рахитоподобные изменения.