Тест НМО с ответами по теме «Энтеропатический акродерматит. Диагностика. Лечение» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Акродерматит энтеропатический – это заболевание, связанное с нарушением метаболизма

1. железа
2. меди
3. меланина
4. цинка
5. триптофана.

2. Вторичное инфицирование повреждённых участков кожи при энтеропатическом дерматите происходит

1. G. vaginalis
2. S. aureus
3. C. albicans
4. H. ducreyi
5. Tr. pallidum.

3. Выберите данные анамнеза, указывающие на возможное развитие врождённого энтеропатического акродерматита

1. появление симптомов заболевания у ребёнка находящегося на грудном вскармливании
2. ребёнок родился в результате близкородственного брака
3. наличие в семье старшего ребёнка с диагнозом энтеропатический дерматит
4. появление симптомов заболевания у ребёнка школьного возраста
5. появление симптомов заболевания при переводе ребёнка с грудного на искусственное или смешанное вскармливание.

4. Генетическое тестирование при врождённом энтеропатическом акродерматите заключается в определении

1. мутаций в генах HLA DR2 A3 B7
2. мутации в генах KRT5 и KRT14
3. трисомии по хромосоме 21
4. мутации в гене SLC39A4
5. снижения активности фермента фенилаланин-4-гидроксилазы.

5. Дефицит цинка при энтеропатическом акродерматите возникает в результате

1. снижения активности фермента фенилаланин-4-гидроксилазы
2. мутации в генах KRT5 и KRT14
3. мутаций в генах HLA DR2 A3 B7
4. трисомии по хромосоме 21
5. мутации в гене SLC39A4.

6. Дифференциальный диагноз энтеропатического акродерматита проводится с

1. кандидозом гладкой кожи
2. дерматитом Дюринга
3. атопическим дерматитом
4. вульгарным псориазом
5. пустулёзным акродерматитом Аллопо.

7. Для подтверждения диагноза энтеропатический акродерматит рекомендуют провести следующие исследования

1. пункцию костного мозга
2. клинический анализ крови
3. генетическое тестирование
4. анализ волос на содержание Zn
5. биохимический анализ крови (ЩФ Zn).

8. Для профилактики обострений энтеропатического акродерматита рекомендуется

1. употреблять в пищу продукты содержащие цинк
2. пожизненный приём препаратов содержащих цинк
3. применять антибактериальные препараты
4. пожизненный приём антигистаминных препаратов
5. применять противогрибковые препараты.

9. Достоверными лабораторными данными для постановки диагноза энтеропатический акродерматит являются

1. снижение содержания цинка в сыворотке крови ниже 65 мкг/мл
2. повышение показателя прямого билирубина
3. снижение показателя щёлочной фосфатазы
4. снижение содержания цинка ниже 120 мкг/г в образце волос
5. снижение показателя креатинина.

10. Клиническая картина энтеропатического акродерматита характеризуется

1. поражением слизистых оболочек
2. поражением кожи вокруг естественных отверстий
3. ониходистрофией
4. выпадением волос
5. диареей.

11. Мутация в гене SLC39A4 обуславливает мальабсорбцию

1. кальция
2. калия
3. меди
4. цинка
5. магния.

12. Наружная терапия кожных поражений при энтеропатическом акродерматите проводится

1. топическими стероидами
2. антисептиками
3. анилиновыми красителями
4. препаратами содержащими антибактериальные компоненты
5. антигистаминными препаратами.

13. Отставание в физическом, умственном развитии, нервно-психические нарушения формируются у ребёнка с энтеропатическим дерматитом при

1. приёме сульфата цинка 1-2 мг/кг/сут
2. пожизненном приёме поддерживающих доз препаратов цинка
3. уровне содержания цинка в волосах 120 мкг/г и выше
4. отсутствии адекватной заместительной терапии
5. уровне Zn в сыворотке крови 65 мкг/мл и выше.

14. Первые признаки энтеропатического акродерматита у детей появляются на первом году жизни при

1. введении в рацион мясного пюре
2. грудном вскармливании
3. переходе на искусственное или смешанное вскармливание
4. введении в рацион овощного пюре
5. введении первого прикорма.

15. Поражение придатков кожи при энтеропатическом акродермате проявляются в виде

1. линий Бо-Рейля
2. гипергидроза
3. гипертрихоза
4. алопеции
5. онихогрифоза.

16. Поражения органов зрения при энтеропатическом акродерматите проявляются в виде

1. блефарита
2. косоглазия
3. конъюнктивита
4. фотофобии
5. близорукости.

17. При планировании беременности, если в семье уже есть ребёнок с энтеропатическим акродерматитом, рекомендуется

1. гипоаллергенная диета
2. ультразвуковое исследование органов брюшной полости
3. медико-генетическое консультирование
4. МРТ головного мозга
5. эндоскопическое исследование.

18. При энтеропатическом акродерматите высыпания локализуются

1. в периоральной области
2. на сгибательных поверхностях конечностей
3. в крупных складках
4. в перианальной области
5. на коже груди.

19. При энтеропатическом акродерматите высыпания характеризуются

1. мономорфным характером элементов
2. полиморфизмом
3. чёткими границами
4. ярко-красным цветом
5. очагами атрофии.

20. При энтеропатическом акродерматите поражаются

1. кожные покровы
2. внутренние органы
3. ногтевые пластины
4. слизистые оболочки
5. волосы.

21. При энтеропатическом акродерматите с целью заместительной терапии назначают

1. сульфат цинка
2. хлоропирамин
3. бетаметазон
4. цефтриаксон
5. эналаприл.

22. Прогноз для жизни больного энтеропатическим акродерматитом благоприятный при пожизненном приёме поддерживающих доз препаратов

1. калия
2. кальция
3. железа
4. цинка
5. янтарной кислоты.

23. Продуктами с высоким содержанием цинка являются

1. говядина
2. редис
3. арахис
4. морковь
5. дрожжи.

24. Продуктами с низким содержанием цинка являются

1. редис
2. дрожжи
3. говядина
4. морковь
5. брокколи.

25. Симптоматическая терапия энтеропатического акродерматита направлена на устранение

1. диареи
2. инфекции вызванной S. aureus
3. дефицита кальция
4. инфекции вызванной C. albicans
5. дефицита цинка.

26. Согласно МКБ-10 энтеропатический акродерматит относится к классу

1. болезни эндокринной системы расстройства питания и нарушения обмена веществ
2. новообразования
3. болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
4. болезни кожи и подкожной клетчатки
5. врожденные аномалии (пороки развития) деформации и хромосомные нарушения.

27. Терапевтический эффект отсутствует при назначении больным энтеропатическим акродерматитом

1. топических стероидов
2. анилиновых красителей
3. антисептиков
4. препаратов содержащих противогрибковые компоненты
5. препаратов содержащих антибактериальные компоненты.

28. У больных энтеропатическим дерматитом со стороны органов ЖКТ наблюдается

1. императивные позывы
2. стеаторея
3. запоры
4. тошнота рвота
5. мелена.

29. Характер наследования энтеропатического акродерматита

1. аутосомно-доминантный
2. Х-сцепленный доминантный
3. Х-сцепленный рецессивный
4. Y-сцепленный
5. аутосомно-рецессивный.

30. Цинк является ко-фактором фермента

1. холинэстеразы
2. тиаминкиназы
3. карбоангидразы
4. глутаминдегидрогеназы
5. щёлочной фосфатазы.