Тест НМО с ответами по теме «Основные методы иммунотерапии в онкологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. CAR Т-клетками называют

1. В-лимфоциты с CD19-специфическим химерным антигенным рецептором
2. генно-инженерные Т-клетки продуцирующие антитела
3. генно-инженерные Т-клетки экспрессирующие рецепторы антигена с заданной аффинностью
4. генно-инженерные антитело-продуцирующие лимфоциты.

2. Адоптивная иммунотерапия осуществляется за счет активированных

1. В-лимфоцитов
2. Т-клеток NK-клеток опухолеинфильтрирующих лимфоцитов
3. дендритных клеток
4. моноцитов
5. стволовых клеток.

3. В гранулах цитотоксических лимфоцитов содержатся

1. гистамин
2. гранзимы — сериновые протеазы и перфорин
3. лейкотриены
4. простогландины
5. серотонин.

4. В основе иммунотерапевтических препаратов ритуксимаб и ублитуксимаб лежит

1. гуманизированное моноклональное антитело
2. комбинированное моноклональное антитело
3. мышиное моноклональное антитело
4. полностью человеческое антитело
5. химерное моноклональное антитело.

5. В основе иммунотерапевтических препаратов транстузумаб и бевацизумаб лежит

1. гуманизированное моноклональное антитело
2. комбинированное моноклональное антитело
3. мышиное моноклональное антитело
4. химерное моноклональное антитело.

6. В периферической крови от общего количества лимфоцитов NK-клетки составляют

1. 0-10%
2. 20-30%
3. 30-40%
4. 60-80%
5. 8-19%.

7. Дендритно-клеточные вакцины можно получить из

1. клеток Лангерганса
2. макрофагов
3. моноцитов
4. про-В-клеток
5. тимоцитов.

8. Для адъювантной иммунотерапии используют цитокины

1. TGF ИЛ-3
2. ИЛ-10 VEGF
3. ИЛ-2 ИЛ-15 ИФН
4. ИЛ-8 ИЛ-10.

9. Для естественных киллеров (NK-клеток) все перечисленное справедливо, кроме

1. выполняют важную биологическую роль в иммунологическом надзоре направленном против первично возникающих опухолевых клеток
2. играют роль в отторжении чужеродных трансплантатов
3. участвуют в выработке антител
4. участвуют в разрушении вирус-инфицированных клеток.

10. Иммунотерапия — это

1. лечение исключительно вирусных инфекций
2. лечение исключительно от простудных заболеваний
3. способ лечения заболеваний иммунной системы
4. способ лечения онкологических заболеваний
5. терапия основанная на лечении иммунологическими препаратами которые воздействуют прицельно на иммунную систему.

11. Ингибиторы контрольных иммунных точек направлены на

1. активацию NK-клеток
2. активацию функций иммунной системы
3. ингибирование NK-клеток
4. ингибирование функции иммунной системы
5. ингибирование эффекторных Т-клеток.

12. Использование иммуноонкологических препаратов (моноклональных антител) основано на

1. активации рецепторов контрольных точек
2. запуске межклеточных взаимодействий
3. ингибировании рецепторов контрольных точек.

13. Какие мембранные маркеры характерны для NKT-клеток?

1. CD16 СD56CD3-
2. CD16СD56CD3
3. CD19CD3-
4. CD4CD3
5. CD8CD3.

14. Лизис клетки-мишени цитотоксичеcкими лимфоцитами осуществляется в несколько стадий

1. распознавание и контакт с клетками-мишенями выработка цитокинов запуск апоптоза в клетке-мишени
2. распознавание и контакт летальный удар лизис клетки-мишени
3. распознавание и контакт лизис клетки-мишени летальный удар
4. распознавание клетки-мишени выработка антител антитело-зависимая клеточная цитотоксичность.

15. Молекулы CD16 и CD56 является маркерами

1. NК-клеток
2. Т-хелперов
3. базофилов
4. моноцитов
5. цитотоксических Т-лимфоцитов.

16. Моноклональное антитело против CTLA-4 блокирует взаимодействие с

1. B7-1 (CD80) или B7-2 (CD86)
2. CD28
3. PD-1L
4. TCR или LAG-3
5. молекул MHC.

17. Моноклональное антитело против PD-1 блокирует взаимодействие с

1. B7-1 (CD80) или B7-2 (CD86)
2. CD28
3. PD-1L/-2L или B7-H1/CD274
4. TCR
5. молекул MHC.

18. Назовите основное свойство NK-клетки

1. МНС независимый лизис клеток-мишеней
2. выработка иммуноглобулинов
3. распознавание антигенов
4. синтез гистамина
5. участие в лимфопоэзе.

19. Наиболее значимым фактором противоопухолевой резистентности организма является

1. гуморальный иммунитет
2. клеточная цитотоксичность
3. комплемент-зависимые реакции
4. фагоцитоз.

20. Нобелевскую премию в области физиологии и медицины за открытие ингибирования негативной иммунной регуляции присудили

1. Джеймсу Эллисону и ТасукуХендзе
2. Паулю Лангергансу
3. Ральфу Штейнману
4. Роберту Шрайбергу
5. Френку Бернету.

21. Нобелевскую премию в области физиологии и медицины за принадлежность дендритных клеток к иммунной системе присудили

1. Джеймсу Эллисону и ТасукуХендзе
2. Паулю Лангергансу
3. Ральфу Штейнману
4. Роберту Шрайбергу
5. Френку Бернету.

22. Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета

1. биохимические параметры (ферментативная активность и др.)
2. маркерные структуры клеточной поверхности
3. морфологические параметры
4. физические параметры (форма размер чувствительность к воздействиям холодом теплом радиацией и др.).

23. Основными эффекторами противоопухолевой защиты являются

1. NK-клетки цитотоксические Т-лимфоциты
2. NKT-лимфоциты Treg
3. В-лимфоциты Т-хелперы Т-эффекторы макрофаги
4. Т-эффекторы дендритные клетки.

24. Преимуществом иммунотерапии является

1. отсутствие побочных реакций
2. специфичность действия препаратов
3. уничтожение инфицированных и трансформированных клеток
4. элиминация клетки-мишени путем фагоцитоза и внутриклеточного переваривания.

25. При противоопухолевой иммунотерапии терапевтические моноклональные антитела применяются как

1. адоптивная клеточная иммунотерапия
2. адъювантная иммунотерапия и цитокины
3. ингибиторы контрольных иммунных точек
4. терапевтические вакцины.

26. Противоопухолевые стратегии должны быть направлены на

1. отмену иммунной супрессии индукцию гибели иммуногенных раковых клеток и стимуляцию активации иммунных эффекторных клеток
2. снижение выработки цитокинов и предотвращение «цитокинового шторма»
3. усиление активации комплемента и антитело-зависимую клеточную цитотоксичность.

27. Ускользание опухоли от иммунного надзора — это

1. отсутствие активации лимфоцитов к продуктивному иммунному ответу при наличии в доступном им пространстве специфических антигенов
2. повышенная реактивность организма на тот или иной фактор
3. преобладание иммуносупрессивных механизмов которые формируются во время развития опухоли
4. сильная иммуногенность антигена
5. сильный иммунный ответ при очень низкой дозе антигена.

28. Элиминация опухоли предполагает преобладание

1. активацию иммуносупрессивных и/или иммуноэвазивных путей
2. механизмов которые приводят к клиническому обнаружению опухоли
3. процессов ограничения роста опухоли при которой клеточная иммуногенность редактируется адаптивной иммунной системой
4. совокупности процессов иммуноредактирования.

29. Этапы иммуноредактирования включают фазы, называемые

1. контактным цитолизом распознаванием элиминацией
2. распознаванием контактным цитолизом элиминацией
3. распознаванием элиминацией ускользанием
4. элиминацией равновесием и ускользанием.

30. Эффективность иммунотерапии оценивают используя

1. критерии RECIST
2. критерии irRC
3. показатели иммунограммы
4. уровень сывороточных опухолеассоциированных маркеров.