Тест НМО с ответами по теме «Заместительная терапия при экзокринной панкреатической недостаточности» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абсолютная экзокринная панкреатическая недостаточность наблюдается при

1. гастриноме
2. муковисцидозе
3. нарушения моторики желудочно-кишечного тракта
4. резекции поджелудочной железы
5. синдроме Швахмана-Даймонда
6. холепатиях.

2. Возможные побочные эффекты заместительной терапии препаратами панкреатина

1. гипокальциемия
2. запоры
3. перианальное раздражение
4. рвота
5. уролитиаз.

3. Возможные причины неэффективности заместительной терапии препаратами панкреатина

1. желудочная гиперсекреция
2. назначение адсорбентов
3. нарушение режима приема препарата
4. неправильно подобранная доза
5. снижение желудочной секреции.

4. Генетический дефект при муковисцидозе определяет нарушение синтеза транспортного белка-транспортера

1. глюкозы
2. жирных кислот
3. калиевых ионов
4. натриевых ионов
5. хлоридных ионов.

5. Диагностическим значимым для экзокринной панкреатической недостаточности является снижение уровня эластазы-1 в стуле ниже

1. 1000 мг/г
2. 200 мг/г
3. 300 мг/г
4. 500 мг/г.

6. Диагностическими критериями абсолютной панкреатической недостаточности являются

1. нормальный уровень эластазы-1 в стуле
2. повышение эластазы-1 в стуле
3. снижение эластазы-1 в стуле
4. стеаторея за счет жирных кислот
5. стеаторея за счет нейтрального жира.

7. Диагностическими критериями муковисцидоза являются

1. две идентифицированные характерные мутации
2. наличие костных аномалий
3. повышение уровня холестерина в крови
4. повышенная концентрация хлоридов пота
5. снижение концентрации хлоридов пота.

8. Диагностическими критериями относительной панкреатической недостаточности являются

1. нормальный уровень эластазы-1 в стуле
2. повышение эластазы-1 в стуле
3. снижение эластазы-1 в стуле
4. стеаторея за счет жирных кислот
5. стеаторея за счет нейтрального жира.

9. Диагностическими критериями синдрома Швахмана-Даймонда являются

1. костные аномалии
2. лимфоцитоз
3. нейтропения
4. порок сердца
5. экзокринная панкреатическая недостаточность.

10. Длительность заместительной терапии препаратами панкреатина

1. не должна превышать 1 месяц
2. не должна превышать 12 месяцев
3. не должна превышать 6 месяцев
4. не имеет временных ограничений.

11. Для коррекции абсолютной экзокринной панкреатической недостаточности у детей старше 1 года стартовой дозой (ЕД липазы/кг/сутки) высокоактивного препарата панкреатина является

1. 1000-2000
2. 2000-6000
3. 6000-8000
4. 8000-10000.

12. Для коррекции абсолютной экзокринной панкреатической недостаточности у новорожденных стартовой дозой (ЕД липазы на 120 мл питания) высокоактивного препарата панкреатина является

1. 1000-2500
2. 2500–3300
3. 3333-4500
4. 4500-6666.

13. Для коррекции относительной экзокринной панкреатической недостаточности у детей от 1 года до 5 лет стартовой дозой (ЕД липазы/кг/сутки) высокоактивного препарата панкреатина является

1. 1000–1500
2. 1500-2000
3. 2000-2500
4. 500-1000.

14. Для коррекции относительной экзокринной панкреатической недостаточности у детей от 1 года до 5 лет стартовой дозой (ЕД липазы/кг/сутки) высокоактивного препарата панкреатина является

1. 1000–1500
2. 1500-2000
3. 2000-2500
4. 500-1000.

15. Индивидуальный подбор дозы препаратов панкреатина осуществляется на основании оценки

1. копрограммы
2. нутритивного статуса
3. уровня панкреатических ферментов в крови
4. уровня эластазы-1 в стуле
5. характера стула.

16. Критериями эффективности заместительной терапии препаратами панкреатина являются

1. восстановление нутритивного статуса
2. нормализация показателей трансаминаз в крови
3. нормализация уровня кальция в крови
4. нормализация уровня эластазы-1 в стуле
5. устранение стеатореи.

17. Муковисцидоз наследуется по

1. аутосомно-доминантному типу
2. аутосомно-рецессивному типу
3. сцепленному с Х-хромосомой типу.

18. Непрямыми методами оценки экзокринной функции поджелудочной железы являются

1. дыхательный тест с липидами меченными углеродом
2. копрограмма
3. определение экскреции жира со стулом
4. секретин-панкреозиминовый тест
5. тест Лунда.

19. Особенностями современных высокоактивных препаратов панкреатических ферментов являются

1. высокая активность исходного субстрата
2. желчные кислоты в составе
3. фитокомпоненты в составе
4. форма в виде минимикросфер или микротаблеток
5. энтеросолюбильная оболочка.

20. Относительная экзокринная панкреатическая недостаточность наблюдается при

1. гастриноме
2. муковисцидозе
3. нарушения моторики желудочно-кишечного тракта
4. синдроме Швахмана-Даймонда
5. холепатиях.

21. При абсолютной панкреатической недостаточности панкреатические ферменты

1. инактивируются в кишечнике
2. не активируются в кишечнике
3. не поступают в кишечник
4. не синтезируются.

22. При определении экскреции жира по van de Kamer стул собирают в течение

1. 2 дней
2. 3 дней
3. 4 дней
4. 5 дней.

23. При относительной панкреатической недостаточности панкреатические ферменты

1. инактивируются в кишечнике
2. не активируются в кишечнике
3. не поступают в кишечник
4. не синтезируются.

24. При проведении зондовых тестов для оценки экзокринной панкреатической функции в качестве стимулятора секреции могут использоваться

1. гистамин
2. панкреатин
3. панкреозимин
4. секретин
5. серотонин.

25. Прием панкреатических ферментов питания не влияет на результаты

1. дыхательного теста с липидами меченными углеродом
2. копрограммы
3. определения экскреции жира со стулом
4. определения эластазы-1 в стуле
5. прямых зондовых тестов.

26. Признаком экзокринной панкреатической недостаточности в копрограмме является увеличение

1. жирных кислот
2. клетчатки
3. нейтрального жира
4. оксалатов.

27. Прямыми методами оценки экзокринной функции поджелудочной железы являются

1. дыхательный тест с липидами меченными углеродом
2. копрограмма
3. определение экскреции жира со стулом
4. секретин-панкреозиминовый тест
5. тест Лунда.

28. Синдром Швахмана-Даймонда наследуется по

1. аутосомно-доминантному типу
2. аутосомно-рецессивному типу
3. сцепленному с X-хромосомой типу.

29. Стеаторея считается выраженной, если наблюдается

1. визуально жира в стуле нет в копрограмме увеличение нейтрального жира
2. визуально жира в стуле нет нейтральный жир в копрограмме в пределах нормы
3. визуально жирный стул в копрограмме увеличение нейтрального жира.

30. Экзокринная панкреатическая недостаточность при муковисцидозе встречается

1. у большинства больных
2. у всех больных
3. у незначительной части больных.

31. Экзокринная панкреатическая недостаточность считается тяжелой, если уровень эластазы-1 в стуле ниже

1. 100 мг/г
2. 150 мг/г
3. 200 мг/г
4. 250 мг/г
5. 300 мг/г.