Тест НМО с ответами по теме «Липоатрофический диабет» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Гормон, уровень которого при липоатрофическом диабете может быть снижен – это

1. ТТГ
2. инсулин
3. кортизол
4. лептин
5. соматотропный гормон.

2. Дифференциальная диагностика генерализованной липодистрофии должна проводиться со следующими заболеваниями

1. акромегалия
2. кахексия вследствие онкологических или тяжелых инфекционных заболеваний
3. надпочечниковая недостаточность
4. нервная анорексия
5. тиреотоксикоз.

3. Дифференциальная диагностика парциальной липодистрофии должна проводиться со следующими заболеваниями

1. диффузный токсический зоб
2. множественный симметричный липоматоз
3. ожирение
4. синдром Кушинга
5. синдром Шегрена.

4. Для липоатрофического диабета характерно

1. дебют в детском/подростковом/молодом возрасте
2. дебют в пожилом возрасте
3. острый дебют с кетоацидозом
4. резистентность к кетозу
5. частые гипогликемии.

5. Для липоатрофического диабета характерно

1. амилоидоз островков поджелудочной железы атрофия бета-клеток
2. высокая потребность в инсулине
3. гиперинсулинемия
4. низкая потребность в инсулине
5. снижение уровня С-пептида.

6. Для липоатрофического диабета характерно наличие одного из следующих признаков

1. выраженная инсулинорезистентность
2. дебют в пожилом возрасте
3. избыточная масса тела
4. кетоацидоз
5. низкая потребность в инсулине.

7. Какая сахароснижающая терапия, согласно имеющимся данным доказательной медицины, наиболее эффективна при липоатрофическом диабете?

1. высокие дозы инсулина
2. ингибиторы DPP-4
3. метформин
4. производные сульфанилмочевины
5. тиазолидиндионы.

8. Какая форма липодистрофии реже всего сопровождается липоатрофическим диабетом?

1. врожденная генерализованная липодистрофия
2. приобретенная генерализованная липодистрофия
3. приобретенная парциальная липодистрофия
4. прогероидные синдромы
5. семейная парциальная липодистрофия.

9. Какие метаболические осложнения наиболее часто наблюдаются при синдромах липодистрофии?

1. артериальная гипертензия
2. дислипидемия
3. жировой гепатоз стеатогепатит
4. липоатрофический диабет
5. ожирение.

10. Какие препараты противопоказаны женщинам с синдромами липодистрофии?

1. гестагеновые контрацептивы
2. ингибиторы АПФ
3. негормональные контрацептивы
4. пероральные эстрагены
5. трансдермальные формы эстрагенов.

11. Какие синдромы липодистрофии чаще описаны у женщин?

1. врожденная генерализованная липодистрофия
2. приобретенная генерализованная липодистрофия
3. приобретенная парциальная липодистрофия
4. прогероидные синдромы
5. семейная парциальная липодистрофия.

12. Какова примерная частота синдромов липодистрофии в популяции согласно имеющимся данным?

1. около 1:1 000 000 населения
2. около 1:1 000 населения
3. около 1:10 000 000 населения
4. около 1:10 000 населения
5. около 1:100 000 населения.

13. Какой тип наследования наиболее характерен для врожденной генерализованной липодистрофии?

1. Y-сцепленое
2. Х-сцепленное
3. аутосомно-доминантное
4. аутосомно-рецессивное
5. все мутации de novo.

14. Какой тип наследования наиболее характерен для семейной парциальной липодистрофии?

1. Y-сцепленое
2. Х-сцепленное
3. аутосомно-доминантное
4. аутосомно-рецессивное
5. все мутации de novo.

15. Код по МКБ-10 «Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках»

1. Е88.0
2. Е88.1
3. Е88.2
4. Е88.8
5. Е88.9.

16. Код по МКБ-10, подходящий для клинического диагноза «липоатрофический диабет»

1. Е10 Инсулинзависимый сахарный диабет
2. Е11 Инсулиннезависимый сахарный диабет
3. Е12 Сахарный диабет связанный с недостаточностью питания
4. Е13 Другие уточненные формы сахарного диабета
5. Е14 Сахарный диабет неуточненный.

17. Мутации, в каких генах могут приводить как к генерализованной, так и к парциальной липодистрофии?

1. AGPAT2
2. BSCL2
3. LMNA
4. PLIN1
5. PPARG.

18. Наиболее частая причина врожденной генерализованной липодистрофии – это мутации в гене

1. AGPAT2
2. BSCL2
3. LMNA
4. PLIN1
5. PPARG.

19. Наиболее частая причина семейной парциальной липодистрофии – это мутации в гене

1. AGPAT2
2. BSCL2
3. LMNA
4. PLIN1
5. PPARG.

20. Нарушения следующих этапов адипогенеза может приводить к синдромам липодистрофии

1. дифференцировки адипоцитов из преадипоцитов
2. образования липидной капли
3. преждевременная гибель адипоцита
4. процесса созревания адипоцитов
5. синтеза триглицеридов.

21. Наследственные синдромы липодистрофии следует подозревать при наличии

1. аутоиммунных заболеваний в анамнезе
2. близкородственный брак в семье пациента
3. потери подкожно-жировой клетчатки на конечностях
4. прогероидных черт у пациента
5. прогрессирующей потери подкожно-жировой клетчатки в краниокаудальном направлении.

22. Основные причины смерти пациентов с липодистрофией

1. микрососудистые и макрососудистые осложнения липоатрофического диабета
2. острый панкреатит
3. сердечно-сосудистые заболевания
4. суицид
5. цирроз печени.

23. Под названием «Синдром Барракера-Симонса» известно следующее заболевание

1. врожденная генерализованная липодистрофия
2. приобретенная генерализованная липодистрофия
3. приобретенная парциальная липодистрофия
4. прогероидные синдромы
5. семейная парциальная липодистрофия.

24. Под названием «Синдром Берардинелли-Сейпа» известно следующее заболевание

1. врожденная генерализованная липодистрофия
2. приобретенная генерализованная липодистрофия
3. приобретенная парциальная липодистрофия
4. прогероидные синдромы
5. семейная парциальная липодистрофия.

25. Под названием «Синдром Даннигана-Кобберлинга» известно следующее заболевание

1. врожденная генерализованная липодистрофия
2. приобретенная генерализованная липодистрофия
3. приобретенная парциальная липодистрофия
4. прогероидные синдромы
5. семейная парциальная липодистрофия.

26. Под названием «Синдром Лоуренса» известно следующее заболевание

1. врожденная генерализованная липодистрофия
2. приобретенная генерализованная липодистрофия
3. приобретенная парциальная липодистрофия
4. прогероидные синдромы
5. семейная парциальная липодистрофия.

27. При липоатрофическом диабете часто выявляется

1. acanthosis nigricans
2. витилиго
3. гипертриглицеридемия
4. хроническая надпочечниковая недостаточность
5. хронический аутоиммунный тиреоидит.

28. Рекомбинантный человеческий аналог, какого гормона используется для патогенетического лечения липоатрофического диабета, дислипидемии и профилактики других метаболических осложнений при генерализованной липодистрофии?

1. ХГЧ
2. адипонектина
3. гормона роста
4. инсулина
5. лептина.

29. Что такое липоатрофический диабет?

1. специфический тип сахарного диабета развивающийся в результаты длительных подкожных инъекций инсулина
2. специфический тип сахарного диабета развивающийся во время беременности
3. специфический тип сахарного диабета развивающийся при дефектах гена глюкокиназы
4. специфический тип сахарного диабета развивающийся при длительном голодании
5. специфический тип сахарного диабета развивающийся при синдромах липодистрофии.

30. Эффективные методы лечения дислипидемии при синдромах липодистрофии

1. диета с ограничением жиров животного происхождения
2. пероральные эстрагены
3. среднецепочечные триглицериды
4. статины
5. фибраты.