Тест НМО с ответами по теме «Лабораторные тесты для фармакогенетических исследований» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Активный метаболизатор» характеризуется следующими изменениями в метаболизме ЛС

1. замедлением метаболизма ЛС
2. средними значениями скорости метаболизма ЛС
3. ускорением метаболизма ЛС.

2. «Быстрый метаболизатор» характеризуется следующими изменениями в метаболизме ЛС

1. замедлением метаболизма ЛС
2. средними значениями скорости метаболизма ЛС
3. ускорением метаболизма ЛС.

3. «Медленный метаболизатор» характеризуется следующими изменениями в метаболизме ЛС

1. замедлением метаболизма ЛС
2. средними значениями скорости метаболизма ЛС
3. ускорением метаболизма ЛС.

4. Принцип профилактического консультирования

1. давать рекомендации только в письменной форме
2. отказ врача от дальнейшего ведения пациента в случае несоблюдения пациентом рекомендаций
3. проводить только групповое консультирование
4. установить хороший контакт с пациентом и добиться согласия на сотрудничество.

5. Раздел медицинской генетики и фармакологии, изучающий характер реакций организма на лекарственные средства в зависимости от наследственных факторов?

1. протеомика
2. фармакогенетика
3. фармакокинетика
4. эпигенетика.

6. Укажите ген, аллельные варианты которого влияют на поддерживающую дозу варфарина

1. CYP2C19
2. CYP2C9
3. CYP2D6
4. CYP3A4
5. CYP3A5.

7. Укажите ген, аллельные варианты которого влияют на поддерживающую дозу варфарина

1. COX1
2. CYP2C19
3. LDLR
4. P2Y1
5. VKORC1.

8. Укажите ген, аллельные варианты которого влияют на поддерживающую дозу варфарина

1. CYP2B6
2. CYP2C19
3. CYP2C29
4. CYP3A4
5. CYP4F2.

9. Укажите ген, аллельные варианты которого влияют на поддерживающую дозу карбамазепина

1. COX1
2. CYP2C19
3. HLA-B
4. MYH7.

10. Укажите ген, аллельные варианты которого влияют на поддерживающую дозу клопидогреля

1. CYP2B6
2. CYP2C19
3. CYP2C29
4. CYP2C9
5. CYP3A4.

11. Укажите год основания фармакогенетики как отдельного направления

1. 1939
2. 1956
3. 1959
4. 1973.

12. Укажите значимую базу данных по фармакогенетике

1. NCBI
2. OMIM
3. PDB
4. PharmGKB
5. UniGene.

13. Укажите значимую базу данных по фармакогенетике

1. BLAST
2. CPIC
3. PDB
4. SNPedia
5. UniGene.

14. Укажите ключевых участников 1 фазы биотрансформации ксенобиотиков

1. ацетилтрансфераза
2. глутатионтрансфераза
3. моноаминоксидаза
4. цитохром р-450.

15. Укажите ключевых участников 1 фазы биотрансформации ксенобиотиков

1. ацетилтрансфераза
2. белки множественной лекарственной устойчивости
3. глутатионтрансфераза
4. эпоксидгиролаза.

16. Укажите ключевых участников 2 фазы биотрансформации ксенобиотиков

1. ацетилтрансфераза
2. белки множественной лекарственной устойчивости
3. глутатионтрансфераза
4. цитохром р-450.

17. Укажите ключевых участников 2 фазы биотрансформации ксенобиотиков

1. глутатионтрансфераза
2. моноаминоксидаза
3. цитохром р-450
4. эпоксидгиролаза.

18. Укажите ключевых участников 3 фазы биотрансформации ксенобиотиков

1. белки множественной лекарственной устойчивости
2. цитохром р-450
3. эпоксидгиролаза.

19. Укажите количество генов, кодирующих белки системы цитохрома Р-450

1. более 10 но менее 50
2. более 100
3. более 50 но менее 100
4. менее 10.

20. Укажите количество семейств генов, системы цитохрома Р-450

1. более 10 но менее 20
2. более 20
3. более 5 но менее 10
4. менее 5.

21. Укажите наилучшее время проведения фармакогенетического теста на чувствительность и переносимость варфарина

1. в детском возрасте
2. во взрослом возрасте и после развития мерцательной аритмии но до начала приема варфарина
3. во взрослом возрасте но до развития заболеваний
4. после развития кровотечения на фоне приема варфарина.

22. Укажите основной побочный эффект от приема варфарина у пациента с мерцательной аритмией - быстрого метаболизатора по гену CYP2C9 на фоне приема средне терапевтической дозы варфарина

1. кровотечение
2. повышение уровня АСТ и АЛТ
3. тромбоэмболия.

23. Укажите основной побочный эффект от приема варфарина у пациента с мерцательной аритмией - медленного метаболизатора по гену CYP2C9 на фоне приема средне терапевтической дозы варфарина

1. кровотечение
2. повышение уровня АСТ и АЛТ
3. тромбоэмболия.

24. Укажите основной побочный эффект от приема клопидогреля у пациента после коронарного стентирования - медленного метаболизатора по гену CYP2C19 на фоне приема средне терапевтической дозы клопидогреля

1. кровотечение
2. повышение уровня АСТ и АЛТ
3. тромбоз стента.

25. Укажите показания к назначению варфарина

1. наличие ИБС
2. наличие мерцательной аритмии
3. наличие тромбоза вен голени
4. состояние после операции АКШ.

26. Укажите показания к назначению карбамазепина

1. алкогольная абстиненция
2. головная боль
3. диабетическая нейропатия
4. эпилепсия.

27. Укажите показания к назначению клопидогреля

1. наличие мерцательной аритмии
2. наличие тромбоза вен голени
3. операция коронарного стентирования
4. состояние после операции протезирования митрального клапана.

28. Укажите тип метаболизма у пациента если после принятия стандартной дозы ЛС, у которого основной эффект оказывает активное лекарство, была отмечена недостаточная эффективность ЛС

1. активный метаболизатор
2. быстрый метаболизатор
3. медленный метаболизатор.

29. Укажите тип метаболизма у пациента если после принятия стандартной дозы ЛС, у которого основной эффект оказывает активное лекарство, была отмечена стандартная эффективность ЛС

1. активный метаболизатор
2. быстрый метаболизатор
3. медленный метаболизатор.

30. Укажите тип метаболизма у пациента если после принятия стандартной дозы ЛС, у которого основной эффект оказывает активный метаболит, была отмечена недостаточная эффективность ЛС

1. активный метаболизатор
2. быстрый метаболизатор
3. медленный метаболизатор.