Тест НМО с ответами по теме «Методологические аспекты фотодинамической терапии эпителиальных новообразований кожи» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В структуре онкологической заболеваемости Российской Федерации эпителиальные злокачественные новообразования кожи у женщин составляют

1. 10%
2. 10%
3. 146%.

2. В структуре онкологической заболеваемости Российской Федерации эпителиальные злокачественные новообразования кожи у мужчин составляют

1. 100%
2. 156%
3. 20%.

3. Для базальноклеточного рака кожи характерно

1. медленный рост
2. многообразие клинических форм
3. редко рецидивирует
4. частое метастазирование.

4. Для клинических проявлений плоскоклеточного рака кожи характерно:

1. инвазия подлежащих тканей
2. медленный рост
3. редко рецидивирует
4. редкое метастазирование.

5. Интенсивность цитотоксического действия ФДТ на клетки зависит от

1. источника лазерного света
2. клинической формы БКРК
3. от пола пациента
4. типа и дозы ФС временного интервала между введением ФС и облучением.

6. Источник лазерного света с какой длиной волны необходим для проведения ФДТ с ФС Фотосенс?

1. 632 нм
2. 662 нм
3. 670 нм
4. 810 нм.

7. Источник лазерного света с какой длиной волны необходим для проведения ФДТ с ФС хлоринового ряда (Фотолон, Фотодитазин, Радахлорин)?

1. 630 нм
2. 662 нм
3. 670 нм
4. 810 нм.

8. К факторам высокого риска рецидивирования рака кожи относят

1. иммуносупрессия
2. локализация на коже туловища
3. отсутствие периневральной инвазии
4. размер менее 10 см.

9. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотодитазин при лечении первичного базальноклеточного рака кожи язвенной формы?

1. 100-300
2. 200-300
3. 300-600
4. 50-100.

10. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотодитазин при лечении плоскоклеточного рака кожи?

1. 100-200
2. 300-400
3. 400-600
4. 50-100.

11. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотолон при лечении первичного базальноклеточного рака кожи поверхностной формы?

1. 100-200
2. 200-300
3. 300-600
4. 50-100.

12. Какая необходима плотность световой энергии при дистанционной ФДТ (Дж/см2) с ФС фотолон при лечении рецидивного базальноклеточного рака кожи склеродермоподобной формы?

1. 100-200
2. 300-600
3. 400-600
4. 50-100.

13. Какие виды диагностики возможны при проведении ФДТ?

1. динамическая сцинтиграфия
2. компьютерная томография
3. флуоресцентная визуализация
4. флуоресцентная спектроскопия.

14. Какие возможны способы доставки ФС хлоринового ряда (Фотолон, Фотодитазин, Радахлорин)?

1. per os
2. аппликационный
3. внутривенный
4. контактный.

15. Какие используются способы доставки лазерного света к опухолевой ткани?

1. внутритканевой
2. дистанционный
3. контактный
4. поверхностный.

16. Какие клинические ситуации являются показаниями для проведения ФДТ?

1. множественная форма БКРК и ПКРК
2. низкий риск осложнений хирургического лечения
3. рецидивный и остаточный БКРК и ПКРК устойчивый к традиционным методам лечения
4. согласие пациента на лучевое и/или хирургическое лечение.

17. Какие клинические ситуации являются противопоказаниями для проведения ФДТ?

1. изъязвление и признаки кровотечения из опухоли
2. опухоли «неудобных» локализаций
3. распространенность БКРК Т3-4 и ПКРК Т3-4 при проведении радикального курса ФДТ
4. солитарная форма БКРК.

18. Какие клинические формы БКРК выделяют из нижеперечисленных?

1. бугристая
2. округлая
3. поверхностная
4. склеродермоподобная.

19. Какие компоненты для проведения ФДТ являются необходимыми?

1. кислород
2. свет определенной длины волны
3. фотосенсибилизатор
4. фотосенсибилизатор свет определенной длины волны кислород.

20. Какие методы лечения могут быть применены у больных БКРК?

1. ФДТ
2. лазерная коагуляция очагов размером более 50 см
3. протонная терапия
4. хирургическое лечение.

21. Какие механизмы действия лежат в основе фотодинамического повреждения тканей?

1. коагуляционный некроз клеточных структур
2. прямое фототоксическое воздействие на опухолевые клетки
3. угнетение иммунного ответа
4. усиление микроциркуляции.

22. Какие отмечаются непосредственные реакции после проведения ФДТ?

1. «синюшность» и «побледнение» тканей
2. краевая эпителизация
3. отек
4. формирование некротического струпа.

23. Какие отмечаются отдаленные реакции после проведения ФДТ?

1. геморрагический некроз
2. увеличение отека тканей
3. умеренная гиперемия окружающих тканей
4. формирование рубца.

24. Какие показатели необходимы для расчета времени облучения?

1. мощность на выходе световода (Вт)
2. плотность мощности (Вт/см2)
3. плотность световой энергии (Дж/см2)
4. размер опухолевого новообразования.

25. Какие факторы ограничивают применение ФДТ?

1. возраст
2. новообразования расположенные подкожно и/или в мягких тканях
3. предшествующее лечение
4. сопутствующая соматическая патология.

26. Какими механизмами обусловлена селективность накопления ФС в опухолевых тканях?

1. аномальное строение кровеносных и лимфатических сосудов опухолевой ткани
2. особенностями углеводного обмена биомембран опухолевых клеток
3. повышенная проницаемость и связывание ФС с сывороточными альбуминами.

27. Какими преимуществами обладает ФДТ из нижеперечисленного?

1. невозможность одновременного проведения диагностических и лечебных процедур
2. однократное применение
3. продолжительность курса лечения более 2 недель
4. селективное разрушение злокачественных новообразований благодаря избирательному накоплению предварительно введенного фотосенсибилизатора и локальному воздействию лазерного облучения определенной длины волны.

28. Какое максимальное время необходимо для накопления в опухоли (час) ФС Фотодитазин?

1. 10-15 ч
2. 25-30
3. 20-24 ч
4. 40-50 ч.

29. Какое максимальное время необходимо для накопления в опухоли (час) ФС Фотолон?

1. 10-20 ч
2. 15-20
3. 15-30 ч
4. 25-30 ч.

30. Какое максимальное время необходимо для накопления в опухоли (час) ФС Фотосенс?

1. 10-15 ч
2. 12-14 ч
3. 20-30 ч
4. 24 – 72 ч.

31. Какую необходимо ввести дозу ФС фотодитазин при лечении рецидивного БКРК?

1. 05-15 мг/кг
2. 10-15 мг/кг
3. 15-20 мг/кг
4. 20-30 мг/кг.

32. Какую необходимо ввести дозу ФС фотолон при лечении первичного БКРК?

1. 05-10 мг/кг
2. 08-12 мг/кг
3. 20-30 мг/кг
4. 25-35 мг/кг.

33. Какую необходимо ввести дозу ФС фотолон при лечении первичного ПКРК?

1. 05-10 мг/кг
2. 13-15 мг/кг
3. 15-25 мг/кг
4. 20-30 мг/кг.

34. Когда применяется внутритканевое (интерстициальное) облучение опухолевой ткани?

1. при всех клинических формах рака кожи
2. при поверхностных формах рака кожи
3. при экзофитном типе роста опухоли
4. при эндофитном типе роста опухоли.

35. Наиболее часто встречаемая локализация БКРК?

1. кожа верхних и нижних конечностей
2. кожа волосистой части головы
3. кожа лица
4. кожа туловища.

36. По классификации UICC (AJCC), 8-е издание, 2017 г. какие опухоли соответствуют символу Т2?

1. опухоль до 2 см в наибольшем измерении
2. опухоль проросшая в верхнюю или нижнюю челюсть глазницу или височную кость
3. от 2 см до 4 см в наибольшем измерении.

37. По классификации UICC (AJCC), 8-е издание, 2017 г. какие опухоли соответствуют символу Т3?

1. опухоль более 4 см в наибольшем измерении или незначительная эрозия костей
2. опухоль до 5 см в наибольшем измерении
3. от 2 см до 4 см в наибольшем измерении.

38. Уровень накопления ФС в опухолевых тканях зависит от

1. дозы введенного ФС
2. дозы лазерного излучения
3. клинической формы рака кожи
4. локализации опухолевого новообразования.

39. Характерный для ФДТ так называемый «коллагенсохраняющий» некроз тканей способствует

1. длительному периоду отторжения некротических тканей
2. заживлению дефекта мягких тканей по типу репарации
3. медленной эпителизациии
4. формированию келоидных рубцов.