Тест НМО с ответами по теме «Методы патогенинактивации компонентов крови. Патогенинактивация концентратов тромбоцитов с использованием амотосалена» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Амотосален - это

1. активатор репликации ДНК
2. алкилирующий агент
3. протектор ДНК
4. субстрат образования активных форм кислорода.

2. Амотосален под воздействием ультрафиолетового света А

1. индуцирует амплификацию ДНК
2. индуцирует повреждение нуклеиновых кислот активными формами кислорода
3. образует ионные связи нуклеиновых кислот
4. образует ковалентные связи нуклеиновых кислот.

3. Длина волны ультрафиолетового излучения, применяемого для патогенинактивации компонентов крови с использованием амотосалена

1. 10-400 нм
2. 100-280 нм
3. 320-400 нм
4. 760-780 нм.

4. Задача инактивации патогенов компонентов крови

1. повысить эффективность иммунного ответа реципиента в ответ на трансмиссивную инфекцию
2. предотвратить инфицирование реципиента неизвестными патогенами
3. снизить риск передачи конкретного инфекционного агента
4. усилить пролиферацию лейкоцитов в обрабатываемых компонентах.

5. Иммунологическая безопасность компонентов крови обеспечивается путем

1. заготовки компонентов крови в нативной плазме
2. заготовки компонентов крови методом афереза
3. иммунизацией реципиентов
4. переливания лейкоцитов донора.

6. Инактивация патогенных биологических агентов

1. обеспечивает конденсацию генетического материала
2. предотвращает редукцию нуклеиновых кислот патогенных биологических агентов
3. прекращает репликацию нуклеиновых кислот патогенных биологических агентов
4. прекращает трансляцию белков патогенных биологических агентов.

7. Инактивация патогенов эффективна по отношению к

1. бактериям
2. вирусам
3. прионным белкам
4. простейшим.

8. Инфекционная безопасность компонентов крови обеспечивается путем

1. заготовки компонентов крови в нативной плазме
2. заготовки компонентов крови методом афереза
3. карантинизации тромбоцитных концентратов
4. лейкофильтрации компонентов крови
5. переливания субтерапевтических доз компонентов крови.

9. Контроль качества готовой продукции проводится в соответствии с требованиями

1. Постановления Правительства РФ от 26 января 2010 г. N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови ее продуктов кровезамещающих растворов и технических средств используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
2. Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. N 183н г. Москва "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"
3. Федерального закона от 20 июля 2012г. №125 «О донорстве крови и ее компонентов»
4. Федерального закона от 30 июля 2018г. №145 «О донорстве крови и ее компонентов».

10. Концентрат тромбоцитов, заготовленный в 100% плазме, на седьмой день после патогенинактивации

1. может храниться при температуре от 22˚с дополнительно в течение 1 суток
2. не подлежит утилизации
3. подлежит утилизации
4. пригоден для трансфузии.

11. Метод инактивации патогенов с использованием амотосалена эффективен в отношении

1. вируса гепатита А
2. вируса гепатита Е
3. вируса гепатита С
4. вируса иммунодефицита человека.

12. Метод патогенредукции с использованием рибофлавина основан на

1. образовании алкилирующих агентов
2. образовании глутатиона
3. образовании репликационной вилки
4. окислении азотистого основания нуклеиновых кислот.

13. Методы инактивации патогенов блокируют пролиферацию

1. лимфоцитов
2. тромбоцитов
3. эритроцитов.

14. Основной принцип различных технологий инактивации патогенов

1. воздействие на клеточную мембрану
2. воздействие на нуклеиновые кислоты
3. индукция иммунного ответа
4. индукция пролиферации иммунокомпетентных клеток.

15. Патогенинактивация плазмы

1. не влияет на активность прокоагулянтных белков
2. снижает концентрацию факторов свертывания
3. увеличивает прокоагулянтную активность плазмы
4. укорачивает АЧТВ.

16. После завершения адсорбции амотосалена тромбоконцентрат подлежит

1. клиническому использованию
2. облучению
3. обязательной инкубации в термостате
4. утилизации.

17. После облучения тромбоконцентрата в иллюминаторе с использованием амотосалена необходимо

1. добавить взвешивающий раствор
2. перелить готовый компонент
3. перелить компонент в контейнер с адсорбером
4. разделить компонент удалив воздух.

18. Правильная последовательность этапов технологического процесса инактивации патогенов с применением амотосалена:

1. облучить тромбоциты УФ-излучением спектра А добавить амотосален удалить воздух из контейнера адсорбировать амотосален
2. соединить тромбоциты с амотосаленом адсорбировать амотосален облучить УФ-излучением спектра А
3. соединить тромбоциты с амотосаленом облучить УФ-излучением спектра А добавить глутатион адсорбировать амотосален
4. соединить тромбоциты с амотосаленом удалить воздух из контейнера облучить УФ-излучением спектра А адсорбировать амотосален.

19. Продолжительность ультрафиолетового облучения тромбоконцентрата при проведении инактивации патогенов с использованием амотосалена

1. 1 минута
2. 10 минут
3. 16-24 часа
4. 5 минут.

20. Рутинно каждый образец донорской крови тестируют на инфицирование

1. всеми известными патогенами с трансмиссивным механизмом передачи
2. гемофильными бактериями
3. нозокомиальной флорой
4. парентеральными вирусными гепатитами.

21. Серонегативное окно - это

1. бессимптомный период болезни
2. период реконвалесценции
3. период когда детекция инфекции невозможна обычными серологическими методами
4. период когда инфекции нет в организме.

22. Технология Интерсепт подразумевает

1. взаимодействие фотоактивного вещества и нуклеиновых кислот
2. воздействие узкополосного спектра УФ-С
3. образование активных форм кислорода
4. отсутствие образования фотопродуктов.

23. Технология Терафлекс подразумевает

1. взаимодействие фотоактивного вещества и нуклеиновых кислот
2. воздействие узкополосного спектра УФ-С
3. образование активных форм кислорода
4. образование фотопродуктов.

24. Технология патогенинактивации компонентов донорской крови с применением амотосалена используется для обработки

1. лейкотромбоцитного слоя
2. плазмы
3. цельной крови
4. эритроцитной взвеси.

25. Технология патогенинактивации компонентов донорской крови, прошедшая клинические испытания и применяемая в клинике в настоящее время

1. S303 UVC-излучение
2. S303 глутатион
3. амотосален UVA-излучение
4. витамин B12 UV-свет.

26. Технология патогенинактивации компонентов крови, основана на фотодинамическом методе

1. с применением витамина В12
2. с применением витамина В2 и ультрафиолетового излучения
3. с применением облучения узкополосным спектром УФ-С
4. с применением химического соединения S-303.

27. Трансфузионно-обусловленная болезнь трансплантат-против-хозяина возникает вследствие

1. переливания облученных рентгеновскими лучами лейкоцитов
2. пролиферации в организме реципиента аллогенных лимфоцитов
3. пролиферации в организме реципиента собственных лимфоцитов
4. пролиферации в организме реципиента собственных тромбоцитов.

28. Экспозиция плазмы в контейнере с адсорбером после инактивации патогенов с применением амотосалена

1. 1 минута
2. 10 минут
3. 24 часа
4. 60 минут.

29. Экспозиция тромбоконцентрата, заготовленного в 100% плазме, в контейнере с адсорбером после инактивации патогенов с применением амотосалена составляет

1. 16-24 часа
2. 24-48 часов
3. 4-16 часов
4. 6-10 часов.

30. Эффективность метода патогенинактивации

1. зависит от логарифма редукции патогена
2. зависит от образования активных форм кислорода
3. зависит от срока хранения компонента крови
4. не зависит от вирусной нагрузки гемокомпонента.