Тест НМО с ответами по теме «Буллезная склеродермия» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с

1. Т- клеточной лимфомой
2. красным плоским лишаем
3. липоидным некробиозом
4. парапсориазом
5. эритемой Дарье.

2. Больным с активным быстро прогрессирующим течением заболевания показано

1. включение в системное лечение глюкокортикостероидов системного действия
2. применение антигистаминных препаратов
3. применение десенсибилизирующих средств
4. применение мембраностабилизирующих средств
5. применение стимуляторов регенерации тканей.

3. Буллезная склеродермия отличается появлением

1. везикуло-пустулезных высыпаний
2. пузырей с геморрагическим содержимым на очагах поражения
3. пузырей с серозным содержимым на очагах поражения
4. пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии
5. пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках.

4. Буллезная склеродермия характеризуется

1. появлением буллезных высыпаний предшествующих возникновению индурации
2. появлением в очагах склеродермии везикуло-пустулезных высыпаний
3. появлением в очагах склеродермии прозрачных пузырей нередко сопровождающихся геморрагиями
4. появлением пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках
5. появлением пузырных высыпаний на месте регресса очагов склеродермии.

5. Буллезную бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с

1. ангиитом
2. красным плоским лишаем
3. липоидным некробиозом
4. парапсориазом
5. эритемой Дарье.

6. Буллезные очаги могут возникать

1. в случае отсутствия индурации в очаге поражения
2. на уже существующих очагах локализованной склеродермии
3. одновременно с основными очагами локализованной склеродермии
4. после полного разрешения очагов локализованной склеродермии
5. при сочетании бляшечной склеродермии с другими формами заболевания.

7. Буллезный склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с

1. базалиомой
2. буллезным красным плоским лишаем
3. липоидным некробиозом
4. парапсориазом
5. эритемой Дарье.

8. В позднюю фазу бляшечной склеродермии выявляется

1. акантолиз
2. воспалительные лихеноидные изменения
3. гипергранулез
4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
5. склероз дермы с уменьшением числа придаточных структур.

9. В раннюю фазу бляшечной склеродермии выявляется

1. воспалительные лихеноидные изменения
2. гиперкератоз
3. коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией
4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
5. склероз дермы.

10. В эволюции локализованной склеродермии наблюдаются стадии

1. отека индурации атрофии
2. отека пигментации
3. фолликулярного гиперкератоза атрофии
4. эритемы пигментации
5. эритемы фолликулярного гиперкератоза атрофии.

11. Для буллезного склероатрофического лихена характерно

1. гипергранулез
2. гиперкератоз
3. микроабсцессы Мунро
4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
5. субэпидермальный пузырь с экстравазацией эритроцитов.

12. Для буллезной склеродермии характерно

1. гипергранулез
2. гиперкератоз
3. микроабсцессы Мунро
4. небольшое воспаление и нити коллагена в поверхностных участках дермы
5. субэпидермальный пузырь с сохранением базального слоя.

13. Для поздней стадии склероатрофического лихена характерно

1. акантолиз
2. воспалительные лихеноидные изменения
3. гипергранулез
4. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы
5. поверхностный склерозирующий процесс.

14. Для ранней стадии склероатрофического лихена характерно

1. воспалительные лихеноидные изменения
2. гипергранулез
3. гиперкератоз
4. коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией
5. периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы.

15. Заболеваемость локализованной склеродермией составляет

1. 10 случаев на 100000 населения
2. 100 случаев на 100000 населения
3. 27 случаев на 100000 населения
4. 27 случаев на 100000 населения
5. 5 случаев на 100000 населения.

16. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда

1. очаги поражения расположены на конечностях
2. появляется индурация очагов
3. появляются буллезные высыпания
4. появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках
5. развивается нарушение центральной нервной системы.

17. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда

1. очаги поражения расположены на конечностях
2. появляется индурация очагов
3. появляются буллезные высыпания
4. появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках
5. развиваются цереброваскулярные нарушения.

18. Курс ультразвуковой терапии при очаговой склеродермии составляет

1. 1-2 процедуры
2. 10-15 процедур
3. 20 процедур
4. 20-30 процедур
5. 5-6 процедур.

19. Лечение необходимо подбирать в зависимости от

1. возраста пациента
2. перенесенных заболеваний
3. провоцирующего фактора
4. срока давности заболевания
5. стадии степени тяжести формы заболевания.

20. Можно расценить течение очаговой склеродермии как тяжелое если

1. возник буллезный очаг поражения
2. имеется несколько очагов поражения
3. имеются функциональные нарушения обусловленные контрактурой сустава
4. очаги поражения находятся на разных стадиях развития
5. очаги поражения расположены на конечностях.

21. Повышение СОЭ и CRP может наблюдаться при

1. бляшечной склеродермии
2. буллезной склеродермии
3. гемиатрофии лица Парри- Ромберга
4. генерализованной бляшечной склеродермии
5. ювенильной очаговой склеродермии.

22. При буллезной склеродермии необходимо применение

1. антигистаминных препаратов
2. десенсибилизирующих средств
3. мембраностабилизирующих средств
4. стимуляторов регенерации тканей
5. сульфоновых препаратов.

23. При буллезной склеродермии целесообразно местно использовать

1. крем содержащий антибиотик
2. мазь содержащую глюкокортикоид
3. топические препараты содержащие глюкокортикоид антибиотик антимикотик регенерирующее средство
4. цинковую пасту
5. эмульсию содержащую антимикотик.

24. Ревматоидный фактор может выявляться при

1. бляшечной склеродермии
2. буллезной склеродермии
3. гемиатрофии лица Парри- Ромберга
4. генерализованной бляшечной склеродермии
5. линейной склеродермии с поражением суставов.

25. Склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с

1. витилиго
2. красным плоским лишаем
3. липоидным некробиозом
4. эозинофильным фасциитом
5. эритемой Дарье.

26. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если

1. в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания
2. нарушается рост пораженной конечности
3. появляются буллезные высыпания
4. появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках
5. появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.

27. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если

1. в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания
2. имеются множественные поражения и хотя бы один очаг увеличивается в размерах
3. появляется индурация очагов
4. появляются буллезные высыпания
5. появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.

28. Течение очаговой склеродермии признается тяжелым, если

1. имеется сиреневый ободок по периферии очага поражения
2. кожа с трудом собирается в складку
3. наблюдается поражение мышц подтвержденное визуальными методами или изменением содержания мышечных ферментов
4. очаги поражения находятся на разных стадиях развития
5. очаги поражения расположены на лице.

29. Течение очаговой склеродермии следует считать тяжелым, если

1. имеется линейное поражение лица «по типу удара саблей» увеличивающееся в размерах
2. появляются буллезные высыпания
3. появляются везикуло-пустулезные высыпания
4. появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках
5. появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.

30. Эозинофилия выявляется при

1. бляшечной склеродермии
2. буллезной склеродермии
3. в активной стадии генерализованной бляшечной склеродермии
4. гемиатрофии лица Парри - Ромберга
5. локализованной форме с поражением суставов.

31. Этиология очаговой склеродермии

1. неизвестна
2. обусловлена боррелиями
3. обусловлена вирусами
4. обусловлена микобактериями
5. обусловлена стрептококками.