Тест НМО с ответами по теме «Принципы терапии макулярного отека различного генеза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анатомическая макула характеризуется

1. наличием 1 слоя ганглиозных клеток
2. наличием 2-х и более слоев ганглиозных клеток
3. отсутствием плексиформного слоя
4. отсутствием слоя ганглиозных клеток.

2. В начале anti-VEGF терапии диабетического макулярного отека проводятся

1. 1 нагрузочная инъекция каждый месяц
2. 3 нагрузочные инъекции каждый месяц
3. 4 нагрузочные инъекции каждый месяц
4. 6 нагрузочные инъекции каждый месяц.

3. Варианты лечения для глаз с выраженным диабетическим макулярным отеком с вовлечением центра и хорошей остротой зрения

1. анти-VEGF терапия
2. ежегодное наблюдение
3. лазерная коагуляция сетчатки в сочетании с анти-VEGF терапией при необходимости
4. наблюдение с проведением анти-VEGF терапии в случае ухудшения.

4. Виды макулярного отека

1. диффузный
2. ишемический
3. простой
4. смешанный
5. фокальный.

5. Во время проведения антиангиогенной терапии макулярного отека контрольные осмотры должны проводиться

1. ежемесячно
2. еженедельно
3. каждые 2 месяца
4. сразу после проведения инъекции.

6. Выбор тактики лечения макулярного отека зависит от

1. «настроенности» пациента на определенный вид лечения
2. основной причины его развития
3. психического статуса пациента
4. соматического состояния пациента.

7. Выраженный диабетический макулярный отек характеризуется наличием

1. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе
2. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе но вне центральной области макулы диаметром 1000 мкм
3. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в макуле но не вовлекающих центральную точку
4. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов вовлекающих центр макулы.

8. Диаметр анатомической макулы

1. 35 мм
2. 45 мм
3. 55 мм
4. 65 мм.

9. Диаметр клинической макулы

1. 05 мм
2. 10 мм
3. 15 мм
4. 25 мм.

10. Диффузный отек захватывает площадь

1. больше 1 диаметра диска зрительного нерва
2. больше 10х диаметров диска зрительного нерва
3. больше 2х диаметров диска зрительного нерва
4. больше 3х диаметров диска зрительного нерва.

11. Диффузный отек по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1. отсутствием кистозных изменений
2. равномерной интенсивностью окрашивания
3. увеличением толщины сетчатки над пигментным эпителием
4. увеличением толщины сетчатки под пигментным эпителием.

12. Интравитреальное введение кортикостероидов применяется для лечения макулярного отека при

1. артериальных окклюзиях сосудов сетчатки
2. венозных окклюзиях сосудов сетчатки
3. возрастной макулярной дегенерации
4. воспалительных заболеваниях
5. сахарном диабете.

13. К биомикроскопическим признакам макулярного отека относятся

1. геморрагии в области центральной ямки
2. затруднение фокусировки на отечном и неотечном участках одновременно
3. уменьшение «блеска» поверхности сетчатки
4. явление параллакса концевых сосудов.

14. К осложнениям интравитреальных инъекций относятся

1. гемофтальм
2. инфекционный эндофтальмит
3. неинфенкционный эндофтальмит
4. появление абсолютных скотом в центральной области
5. ятроеннная катаракта.

15. К редким причинам кистозного макулярного отека относятся

1. болезнь Коатса
2. опухоли сосудистой оболочки
3. парс-планит
4. пигментный ретинит
5. телеангиэктазии.

16. К симптомам макулярного отека относятся

1. искажение прямых линий
2. повышенная чувствительность к яркому свету
3. размытость
4. скотомы в центральном поле зрения.

17. К частым причинам кистозного макулярного отека относятся

1. болезнь Коатса
2. возрастная макулярная дегенерация
3. диабетическая ретинопатия
4. парс-планит
5. пигментный ретинит.

18. Кистозный макулярный отек часто развивается на фоне

1. макроаневризм
2. постоянного применения противомалярийных препаратов
3. увеита
4. хронической диффузной эпителиопатии сетчатки.

19. Кистозный отек по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1. образованием множественных интраретинальных полостей
2. образованием множественных субретинальных полостей
3. разнообразной формой полостей зависящей от длительности течения процесса
4. разнообразной формой полостей зависящей от содержимого.

20. Клиническая макула соответствует

1. анатомической макуле
2. области ограниченной височными сосудистыми аркадами
3. слепому пятну
4. центральной ямке.

21. Комплексное лечение выраженного диабетического макулярного отека включает в себя

1. ежемесячный контроль по данным зрительных функций
2. ежемесячным контролем по данным оптической когерентной томографии
3. последовательные инъекции с интервалом в 1 месяц
4. последовательные инъекции с интервалом в 3 месяца.

22. Легкий диабетический макулярный отек характеризуется наличием

1. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе
2. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе но вне центральной области макулы диаметром 1000 мкм
3. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в макуле но не вовлекающих центральную точку
4. утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов вовлекающих центр макулы.

23. Макула представляет собой

1. анатомический центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы
2. анатомический центр сетчатки серый цвет которого обусловлен наличием меланина
3. функциональный центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы желтый цвет которого обусловлен наличием меланина
4. функциональный центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы желтый цвет которого обусловлен наличием пигментов лютеина и зеаксантина.

24. Макулярный отек – это утолщение сетчатки, связанное

1. с накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоэнцефалического барьера и несоответствия между выходом жидкости и способности к ее реабсорбции.
2. с накоплением жидкости в пространстве под нейроэпителием вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера
3. с накоплением жидкости и белковых отложений в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера
4. с накоплением жидкости и белковых отложений в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера и несоответствия между выходом жидкости и способности к ее реабсорбции клетками пигментного эпителия.

25. Неполный анатомический эффект анти-VEGF терапии неоваскулярной формы возрастной макулодистрофии по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1. сохранением отека сетчатки
2. сохранением отслойки нейроэпителия
3. сохранением отслойки пигментного эпителия
4. увеличением высоты или площади отека сетчатки.

26. Нестероидные противовоспалительные препараты являются препаратами выбора при лечении макулярного отека

1. после экстракции катаракты
2. при возрастной макулярной дегенерации
3. при непролиферативной диабетической ретинопатии
4. при пролиферативной диабетической ретинопатии.

27. При диффузном макулярном отеке применяется лазеркоагуляция

1. панретинальная
2. по типу «решетки»
3. транссклеральная
4. фокальная.

28. При проведении антиангиогенной терапии целью лечения является

1. остановить просачивание жидкости из слабых кровеносных сосудов и замедлить рост аномальных кровеносных сосудов
2. остановить просачивание жидкости из слабых кровеносных сосудов и остановить рост кровеносных сосудов
3. остановить рост аномальных кровеносных сосудов
4. укрепить слабые кровеносные сосуды.

29. Причины диффузного макулярного отека

1. артериальные окклюзии
2. венозные окклюзии
3. диабетическая ретинопатия
4. тракционное воздействие эпиретинальных мембран.

30. Профилактика развития синдрома Ирвина-Гасса проводится при помощи местного применения

1. антибактериальных препаратов
2. ингибиторов карбоангидразы
3. кортикостероидов
4. нестероидных противовоспалительных препаратов.

31. Стратегия анти-VEGF терапии неоваскулярной формы возрастной макулодистрофии включает в себя

1. фазу активного лечения
2. фазу наблюдения
3. фазу поддержания
4. фазу стабилизации.

32. Цвет макулярной области обусловлен содержанием в ней пигментов

1. гемосидерина
2. зеаксантина
3. лютеина
4. меланина.