Тест НМО с ответами по теме «Несахарный диабет» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Где анатомически секретируется в кровь антидиуретический гормон?

1. в аркуатном ядре гипоталамуса
2. в вентромедиальном и субталамическом ядрах гипоталамуса
3. в задней доле гипофиза
4. в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах гипоталамуса
5. в передней дозе гипофиза.

2. Где анатомически синтезируется антидиуретический гормон?

1. в аркуатном ядре гипоталамуса
2. в вентромедиальном и субталамическом ядрах гипоталамуса
3. в задней доле гипофиза
4. в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах гипоталамуса
5. в передней дозе гипофиза.

3. Герминома является причиной

1. нефрогенного несахарного диабета
2. опухолевого процесса гипоталамо-гипофизарной области
3. психогенной полидипсии
4. функционального несахарного диабета
5. центрального несахарного диабета.

4. Для лечения нефрогенного несахарного диабета применяется

1. десмопрессин
2. петлевые диуретики
3. препараты мочевины
4. стероидные противовоспалительные препараты
5. тиазидные диуретики.

5. Доза десмопрессина для инициации терапии может быть рассчитана с использованием

1. массы тела пациента
2. не рассчитывается
3. объема диуреза
4. площади тела пациента
5. роста пациента.

6. К проявлениям несахарного диабета относят наличие

1. гиперсаливации
2. дегидратации
3. жажды
4. полидипсии
5. полиурии.

7. К симптомам несахарного диабета относят

1. жажду
2. отеки
3. поносы
4. потливость
5. слюнотечение.

8. Компульсивное питье, не обусловленное жаждой, наблюдается при

1. гипергликемии
2. дипсогенной полидипсии
3. повышении порога для жажды
4. психогенной полидипсии
5. снижении порога для жажды.

9. Лимфоцитарный гипофизит является причиной

1. нефрогенного несахарного диабета
2. опухолевого процесса гипоталамо-гипофизарной области
3. психогенной полидипсии
4. функционального несахарного диабета
5. центрального несахарного диабета.

10. МРТ головного мозга/гипофиза в дифференциальной диагностике синдрома полидипсии-полиурии проводится в обязательном порядке

1. без контрастирования
2. при выявлении нефрогенного несахарного диабета
3. при выявлении психогенной полидипсии
4. при выявлении центрального несахарного диабета
5. только лицам младше 18 лет.

11. Манифестация гестагенного несахарного диабета чаще наблюдается

1. в I триместре беременности
2. в II триместре беременности
3. в III триместре беременности
4. в период имплантации эмбриона
5. после родов.

12. Наиболее частая причина нефрогенного несахарного диабета

1. гиперкальциемия
2. гипокалиемия
3. мутация в рецепторе антидиуретического гормона 2 типа
4. осмотический диурез (сахарный диабет)
5. хроническая почечная недостаточность.

13. Основным стимулом секреции антидиуретического гормона является

1. повышение артериального давления
2. повышение диуреза
3. повышение осмоляльности/натрия крови
4. повышение осмоляльности/натрия мочи
5. повышение температуры тела.

14. Патогенез гестагенного несахарного диабета включает

1. нарушением секреции антидиуретического гормона гипоталамусом
2. нечувствительностью гипофиза к антидиуретическому гормону
3. повышенная активность фермента вазопрессиназы
4. подавление секреции антидиуретического гормона повышенным приемом жидкости
5. резистентность почек к действию антидиуретического гормона.

15. Патогенез нефрогенной формы несахарного диабета включает

1. нарушением секреции антидиуретического гормона гипоталамусом
2. нечувствительностью гипоталамуса к действию осмоляльности
3. нечувствительностью гипофиза к антидиуретическому гормону
4. обусловлен нарушением синтеза или секреции антидиуретического гормона
5. резистентность почек к действию антидиуретического гормона.

16. Патогенез первичной полидипсии включает

1. нарушением секреции антидиуретического гормона гипоталамусом
2. нечувствительностью гипофиза к антидиуретическому гормону
3. обусловлен нарушением синтеза или секреции антидиуретического гормона
4. подавление секреции антидиуретического гормона повышенным приемом жидкости
5. резистентность почек к действию антидиуретического гормона.

17. Патогенез центрального несахарного диабета включает

1. нарушением секреции антидиуретического гормона гипоталамусом
2. нечувствительностью гипоталамуса к действию осмоляльности
3. нечувствительностью гипофиза к антидиуретическому гормону
4. обусловлен нарушением синтеза или секреции антидиуретического гормона
5. резистентность почек к действию антидиуретического гормона.

18. Подтвердить диагноз несахарного диабета можно

1. при выявлении высокой осмоляльности и/или натрия крови с одновременно низкой осмоляльностью мочи
2. при выявлении осмоляльности мочи более 600 мОсм/кг
3. при низкой осмоляльности крови и/или натрия крови и осмоляльности мочи менее 300 мОсм/кг
4. при нормальной осмоляльности крови и/или натрия крови и осмоляльности мочи 300-600 мОсм/кг
5. при нормальной осмоляльности крови и/или натрия крови и осмоляльности мочи менее 300 мОсм/кг.

19. Препаратом выбора для лечения центрального несахарного диабета является

1. аргининвазопрессин
2. вазопрессин
3. десмопрессин
4. лизинвазопрессин
5. питрессин.

20. При необходимости замены у пациента препарата десмопрессина в виде спрея в дозе 10 мкг утром и 10 мкг вечером на препарат десмопрессина в виде таблеток подъязычных, необходимо назначить новый препарат в дозе

1. 01 мг утром и 01 мг вечером
2. 02 мг утро и 02 мг вечером
3. 10 мкг утром и 10 мкг вечером
4. 120 мкг утром и 120 мкг вечером
5. 60 мкг утром и 60 мкг вечером.

21. Проба с сухоедением проводится

1. для дифференциальной диагностики несахарного диабета и первичной полидипсии
2. для дифференциальной диагностики центрального и нефрогенного типов несахарного диабета
3. для подтверждения причины гипернатриемии
4. при гипонатриемии
5. при подтверждении диагноза несахарного диабета по данным первичного обследования.

22. Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета может быть обусловлен мутацией в следующем гене

1. AQP-2
2. AVP
3. MYO7A
4. VDR
5. WFS1.

23. Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета может быть обусловлен мутацией в следующем гене

1. AQP-1
2. AVP
3. AVPR2
4. MYO7A
5. WFS1.

24. Семейный вариант центрального несахарного диабета может быть обусловлен мутацией в следующем гене

1. AQP-1
2. AQP-2
3. MYO7A
4. VDR
5. WFS1.

25. Семейный вариант центрального несахарного диабета может быть обусловлен мутацией в следующем гене

1. AQP-1
2. AQP-2
3. AVP
4. MYO7A
5. OXY.

26. Септо-оптическая дисплазия является причиной

1. нефрогенного несахарного диабета
2. опухолевого процесса гипоталамо-гипофизарной области
3. психогенной полидипсии
4. функционального несахарного диабета
5. центрального несахарного диабета.

27. Стимулом для неосмотической секреции антидиуретического гормона является

1. повышение артериального давления
2. повышение объема циркулирующей крови
3. повышение осмоляльности/натрия крови
4. повышение температуры тела
5. снижение артериального давления.

28. Тест с десмопресином проводится

1. для дифференциальной диагностики несахарного диабета и первичной полидипсии
2. для дифференциальной диагностики центрального и нефрогенного типов несахарного диабета
3. для подтверждения причины гипернатриемии
4. при гипонатриемии
5. при подтверждении диагноза несахарного диабета по данным первичного обследования.

29. Тяжелая форма течения несахарного диабета включает

1. выделение 3-6 литров мочи в сутки
2. выделение 6-14 литров мочи в сутки
3. выделение более 14 литров в сутки
4. выделение менее 3 литров мочи в сутки.

30. Частота несахарного диабета в популяции оценивается на 100 000 населения как

1. 004-01 случаев
2. 01-004 случаев
3. 04-1 случаев
4. 10-40 случаев
5. 4-10 случаев.