Тест НМО с ответами по теме «Нанобиотехнологии в изучении молекулярных основ патогенеза, диагностики и терапии заболеваний центральной нервной системы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бинарная иммунолипосомальная система представляет собой:

1. конъюгат специфических антител со стрептавидином и биотинилированные липосомы
2. липосомы с двумя специфическими антителами
3. липосомы со стрептавидином и биотинилированные специфические антитела.

2. В чем отличие «липосом-невидимок» от обычных липосом?

1. в своём составе содержат моноклональные антитела
2. меньше подвергаются опсонизации
3. меньше циркулируют в кровотоке.

3. Визуализация реактивных астроцитов с помощью моноклональных антител к GFAP и Cх43 при наличии глиомы мозга:

1. позволит повысить эффективность химиотерапии
2. позволит снизить неселективное накопление препаратов в опухоли
3. позволит чётко отграничить область инвазии глиомы от нормальной ткани.

4. Гидрофильный фрагмент молекулы блок-сополимера Плюроник-85 представлен:

1. диэтиленгликолем
2. полипропиленгликолем
3. полиэтиленгликолем.

5. Глиофибриллярный кислый белок GFAP:

1. позволяет дифференцировать незрелый астробласт от зрелого реактивного астроцита
2. применяется для доказательства дифференцировки стволовых и прогениторных клеток по нейрональному пути
3. специфичен для астроглии
4. участвует в мобилизации цитоплазматического пула Ca2 в нейронах и глиальных клетках.

6. Для каких двух видов диагностики может использоваться наносистема, содержащая флуоресцентную метку и магнитные наночастицы?

1. оптическая и МРТ визуализации
2. рентгенография и ультразвуковая визуализация
3. фотоакустическая и КТ визуализации.

7. Загрузка галоперидола в мицеллярные наноконтейнеры происходит в результате:

1. образования электростатического комплекса
2. солюбилизации
3. химической реакции с образованием ковалентной связи.

8. Значение средней константы диссоциации комплекса антиген-антитело:

1. 10-3-10-4 М
2. 10-7 и более
3. 10-9 М и более.

9. Использования нанокатионита РМС16:

1. обеспечивает «умное» высвобождение 25Mg в ответ на тканевый ацидоз
2. обеспечивает селективное накопление магния в гепатоцитах
3. увеличивает растворимость магния.

10. Какие лекарственные препараты можно загружать в липосомы?

1. гидрофильные
2. гидрофильные и гидрофобные
3. гидрофобные.

11. Какие свойства лекарственных препаратов могут изменить наносистемы?

1. механизм действия
2. растворимость и стабильность
3. химический состав.

12. Каковы уникальные свойства нейроспецифических белков?

1. В системном кровотоке являются высокоспецифическими диагностическими маркерами поражения нервной ткани
2. Способны преодолевать гематоэнцефалический барьер
3. Элиминация этих белков в кровоток блокирует иммунный ответ
4. Эти белки почти полностью отсутствуют в периферическом кровотоке.

13. Какое вещество позволяет использовать латексные наночастицы для детектирования сенильных бляшек?

1. Полисорбат-80
2. Тиофлавин-Т
3. эпидермальный фактор роста.

14. Липосомальные наноконтейнеры представляют из себя:

1. агрегаты поверхностно-активных веществ в коллоидном растворе состоящие из большого количества амфифильных молекул
2. везикулярные структуры состоящие из униламеллярных или мультиламеллярных липидных бислоев окружающих внутренние водные компартменты
3. дисперсную систему состоящую из микроскопических капель жидкости распределённых в другой жидкости.

15. Мицеллярные наноконтейнеры построены из:

1. молекул содержащих гидрофильную и гидрофобную части
2. молекул содержащих положительно- и отрицательно заряженные функциональные группы
3. низкомолекулярных гидрофильных молекул.

16. Моноклональные антитела, предназначенные для направленного транспорта в мозг, должны:

1. должны присутствовать в патологическом очаге в мозге
2. не терять иммунохимическую активность in vivo
3. неспецифически распознавать антиген-мишень.

17. На каком уровне способны действовать многофункциональные высокоселективные наносистемы?

1. молекулярно-генетический уровень
2. органный уровень
3. субклеточный уровень.

18. Наиболее активная инвазия глиомы происходит:

1. в области деструкции коры опухолевым узлом
2. в перитуморальной области
3. непосредственно в теле опухоли.

19. Наиболее широко для увеличения контраста МРТ-снимков используются:

1. Липосомы
2. Магнитные наночастицы
3. Мицеллярные наноконтейнеры.

20. Нанокатионит РМС16 способен селективно взаимодействовать с:

1. М-холинорецепторами
2. порфириновыми рецепторами
3. рецепторами глюкокортикоидов.

21. Нейроиммунохимия – это научная дисциплина, изучающая:

1. нейронные сети и иммунную систему
2. нейроспецифические антигены
3. нейроспецифические антитела
4. нейроспецифические биомолекулы и их наночастицы.

22. Нейроспецифический белок S100:

1. напрямую участвует в регуляции обучения и запоминания
2. обеспечивает прочность эпителиальных клеток и их устойчивость к механическому стрессу
3. проявляет лектиноподобную активность специфическую к галактозным и галактозаминовым остаткам
4. участвует в модулировании сборки цитоскелета глиальных клеток.

23. Нейроспецифическими белками являются:

1. Cx43
2. MBP
3. NF160
4. PLRP2
5. α2GP.

24. Одно из главных достоинств липосом в качестве наноконтейнеров – это:

1. высокая ёмкость загрузки препаратов
2. маленькие размеры
3. продолжительный срок годности.

25. Полимерные наноконтейнеры

1. могут обеспечить высокую плотность терапевтических молекул
2. неспособны преодолевать ГЭБ
3. состоят из молекул различных фосфатидилхолинов.

26. Размеры липосом находятся в диапазоне:

1. от нескольких ангстрем до 1 нм
2. от нескольких до 100 нм
3. от нескольких нм до нескольких мкм.

27. Разработка новых нейропсихофармакологических препаратов ограничена проблемой

1. диагностики заболеваний ЦНС
2. отсутствия надёжных молекулярных маркеров патологий ЦНС
3. преодоления ГЭБ.

28. Справедливым является утверждено о том, что:

1. Cx43 оказывает активирующее влияние на процессы инвазии мультиформной глиобластомы человека
2. В мозге крыс с повреждённым ГЭБ не удаётся обнаружить селективного накопления моноклональных антител к GFAP
3. Все клетки захватывающие антитела к Cx43 из кровотока являются GFAP-позитивными.

29. Стероидным компонентом практически всех естественных биологических мембран является:

1. ланолин
2. сфингомиелин
3. холестерин.

30. Фактором, который может обеспечить адресную доставку с помощью моноклональных антител к GFAP является:

1. избыточная экспрессия антигена-мишени астроцитами в перитуморальной зоне
2. падение уровня антигена GFAP в кровотоке
3. понижение проницаемости ГЭБ в неопластических микрососудах.