Тест НМО с ответами по теме «Способы расчета уровня аналитов на биохимических анализаторах» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В тесте Варбурга свет при длине волны 340 нм поглощает

1. восстановленная форма кофермента ФАД
2. восстановленная форма коферментов НАДН и НАДФН
3. окисленная форма кофермента ФАД
4. окисленная форма коферментов НАД и НАДФ.

2. Длина волны света видимого диапазона составляет

1. 400 – 760 нм
2. более 760 нм
3. менее 400 нм.

3. Для бланка образца справедливо следующее

1. используется при наличии в методике анализа не менее 2-х реагентов
2. раствор реагента с образцом по которому обнуляется прибор
3. реагент с образцом может быть заменен водой или воздухом
4. ставится один на серию исследований
5. ставится отдельно для каждой пробы пациента.

4. Для бланка реагента справедливо следующее

1. раствор реагента по которому обнуляется прибор
2. реагент может быть заменен водой или воздухом в анализах по конечной точке
3. реагент может быть заменен водой или воздухом в кинетических исследованиях
4. ставится один на серию исследований
5. ставится отдельно для каждой пробы пациента.

5. Для дополнительной (второй) длины волны справедливо следующее

1. используется для определения концентрации аналита
2. не указана в методике анализа
3. снижает влияние неспецифического поглощения света и повышает качество исследования
4. соответствует минимальным значениям абсорбции в спектре поглощения
5. указана в методике анализа.

6. Для нелинейной реакции при кинетических измерениях справедливо

1. истощение субстрата при высокой активности фермента
2. низкая активность фермента
3. отсутствие линейности на графике реакции
4. разные изменения абсорбции света образцом за равные промежутки времени
5. разрушение субстрата при хранении реактивов.

7. Из указанных исследований методом фиксированного времени определяется

1. активность щелочной фосфатазы
2. концентрация железа и кальция
3. концентрация мочевины и креатинина
4. концентрация натрия и калия
5. концентрация общего белка и альбумина.

8. Измерение активности фермента по продукту реакции характеризуется

1. отрицательным фактором
2. положительным фактором
3. увеличением светопоглощения
4. уменьшением светопоглощения.

9. Измерение активности фермента по субстрату реакции характеризуется

1. отрицательным фактором
2. положительным фактором
3. увеличением светопоглощения
4. уменьшением светопоглощения.

10. Максимумом пропускания

1. максимумом светорассеивания
2. шириной пропускания
3. шириной светорассеивания.

11. Метод конечной точки используется

1. для определения активности ферментов
2. для определения концентрации микроэлементов
3. для определения концентрации субстратов
4. для определения концентрации ферментов.

12. Минимальное количество измерений измерения абсорбции для кинетических исследований

1. 10
2. 2
3. 4
4. 5.

13. Многоточечная калибровка

1. график допускает наличие выпуклостей и впадин
2. график представляет плавную «лекальную» линию
3. используется при отсутствии линейной зависимости концентрации и абсорбции аналита.

14. Монохроматический свет - это

1. свет видимого диапазона
2. свет определенного диапазона длин волн
3. свет определенной длины волны
4. свет ультрафиолетовой области.

15. На скорость ферментативной реакции в кинетическом методе влияет

1. концентрация субстрата
2. концентрация фермента
3. наличие активаторов и ингибиторов фермента
4. рН реакционной смеси
5. температура исследования.

16. Нефелометрия - это измерение содержания вещества

1. по поглощению света мутным раствором
2. по поглощению света прозрачным раствором
3. по рассеиванию света мутным раствором
4. по рассеиванию света прозрачным раствором.

17. По закону Бугера-Ламберта-Бэра абсорбция раствора определяемого вещества

1. пропорциональна длине оптического пути (толщине кюветы)
2. пропорциональна концентрации вещества
3. пропорциональна концентрации вещества и толщине кюветы
4. пропорциональна коэффициенту молярной абсорбции.

18. Поглощение света зависит от

1. длины оптического пути (толщины кюветы)
2. концентрации аналита в растворе
3. светорассеяния
4. способа приготовления раствора.

19. При получении нелинейной реакции в кинетических исследованиях проводится

1. замена реагентов
2. проверка качества реагентов
3. разведение или уменьшение объема пробы с повторным анализом
4. увеличение объема пробы без изменения объема реагентов.

20. При превышении результатом анализа предела линейности рекомендуется

1. объем пробы уменьшить в несколько раз и повторить анализ с умножением результата на степень уменьшения пробы
2. принять полученный результат без повторного исследования
3. пробу развести в несколько раз и повторить анализ с умножением результата на степень разведения пробы.

21. При составлении программы для анализатора допускается

1. изменение времени инкубации пробы
2. изменение объема реагентов и образца в равное количество раз
3. изменение объема реагентов и образца в разное количество раз
4. корректировка фактора в кинетике при толщине кюветы отличной от 1 см
5. расчет объема пробы пропорционально объему реагента.

22. Принятая единица измерения активности ферментов

1. г/л
2. международная единица (МЕ Ед./л U/l)
3. ммоль/л
4. моль/л.

23. Рассчитанный анализатором фактор (коэффициент пропорциональности) - это

1. отношение абсорбции калибратора к концентрации калибратора
2. отношение абсорбции контроля к концентрации контроля
3. отношение концентрации калибратора к абсорбции калибратора
4. отношение концентрации контроля к абсорбции контроля.

24. Синонимами термина "абсорбция" являются

1. оптическая плотность
2. поглощение света
3. рассеяние света
4. экстинкция.

25. Спектр поглощения - это зависимость поглощения света

1. от анализатора
2. от длины волны
3. от источника излучения
4. от реактивов.

26. Сплошной спектр излучения в пределах 325-999 нм можно получить при использовании

1. галогеновой лампы
2. дейтериевой лампы
3. ртутной лампы.

27. Турбидиметрия - это измерение содержания вещества

1. по поглощению света мутным раствором
2. по поглощению света прозрачным раствором
3. по рассеиванию света мутным раствором
4. по рассеиванию света прозрачным раствором.

28. Фактор в кинетических методах указан для длины оптического пути (толщины кюветы)

1. 05 см
2. 07 см
3. 08 см
4. 10 см.

29. Фотометрия - это измерение содержания вещества

1. по поглощению света мутным раствором
2. по поглощению света прозрачным раствором
3. по рассеиванию света мутным раствором
4. по рассеиванию света прозрачным раствором.

30. Цвет раствора определяет

1. отраженный свет
2. поглощенный свет
3. рассеянный свет.