Тест НМО с ответами по теме «Методы количественной и функциональной оценки В-лимфоцитов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. CD классификация - это

1. международная классификация т.н. дифференцировочных антигенов лейкоцитов
2. российская классификация т.н. дифференцировочных антигенов лейкоцитов
3. международная классификация опухолевых антигенов лейкоцитов.

2. CD79αβ молекулы - это

1. компонент системы везикулярного транспорта В лимфоцита
2. часть распознающего антиген рецептора В лимфоцитов
3. часть рецептора для интерлейкина 2 на В лимфоцитах
4. часть Toll-подобного рецептора В лимфоцитов.

3. MZ-B-клетки локализуются

1. в брюшинной полости
2. в крови
3. в маргинальной зоне селезенки
4. в плевральной полости.

4. Антитела против независимых от тимуса антигенов синтезируют

1. В клетки маргинальной зоны селезенки
2. B1 клетки
3. лимфоциты паракортикальной зоны лимфоузла
4. В2 клетки.

5. В связывании IgE на поверхности тучной клетки принимает участие

1. гипервариабельные области Н цепей иммуноглобулина
2. Fc -фрагмент иммуноглобулина
3. шарнирный участок иммуноглобулина
4. Fab -фрагмент иммуноглобулина
5. гипервариабельные области L цепей иммуноглобулина.

6. В1 лимфоциты можно разделить на В1а и В1b субпопуляции, ориентируясь на экспрессию на мембране

1. CD16 маркера
2. CD5 маркера
3. CD3 маркера
4. IgM.

7. В2 клетки не способны

1. экспрессировать мембранные иммуноглобулины
2. дифференцироваться в плазмобласты без участия Т -лимфоцитов
3. дифференцироваться в плазмобласты синтезирующие высокоаффинные антитела
4. экспрессировать СD19 маркера.

8. В2 клетки проходят важный этап своей дифференцировки в плазмобласты

1. в периартериальной зоне лимфоидного фолликула
2. в краевой зоне лимфоидного фолликула
3. в зародышевом центре лимфоидного фолликулы
4. в красной пульпе селезенки.

9. В2 лимфоцит можно идентифицировать по наличию на его поверхности

1. СD19 маркера
2. СD95 маркера
3. СD80 маркера
4. СD3 маркера.

10. Взаимодействие с клетками иммунной системы обеспечивают

1. вариабельные домены иммуноглобулинов
2. Fc-фрагменты иммуноглобулинов
3. шарнирнык участки иммуноглобулинов
4. Fab-фрагменты иммуноглобулинов
5. константные домены иммуноглобулинов.

11. Дегрануляция тучных клеток происходит при участии

1. IgD
2. IgМ
3. IgЕ
4. IgA
5. IgG.

12. За нейтрализующий патогены и их токсины эффект отвечают

1. Fc-фрагменты иммуноглобулинов
2. тяжелые цепи иммуноглобулинов
3. константные домены иммуноглобулинов
4. Fab-фрагменты иммуноглобулинов.

13. Из костного мозга происходят

1. В1 лимфоцитов брюшинной полости
2. лимфоциты В2 субпопуляция
3. В1лимфоциты плевральной полости
4. В лимфоциты маргинальной зоны селезенки.

14. Иммуноглобулины какого класса разделяют на два подкласса?

1. IgD
2. IgM
3. IgG
4. IgА
5. IgЕ.

15. Иммуноглобулины какого класса разделяют на четыре подкласса?

1. IgE
2. IgG
3. IgA
4. IgD
5. IgM.

16. Иммуноглобулины разделяют на классы в соответствии со строением

1. их L цепей
2. их Н цепей
3. их Fс фрагмента
4. их Fab фрагментов.

17. К свойствам, характеризующим В2 клетки, не относится

1. способность дифференцироваться в плазматические клетки синтезирующие высокоаффинные антитела
2. наличие СD19 маркера
3. продукция естественных антител.

18. Какие выделяют субпопуляции В лимфоцитов?

1. В1
2. В2
3. Т
4. MZB.

19. Какие методы можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипогаммаглобулинемии?

1. лимфоцитофорез
2. радиальную иммунодиффузию в агаре
3. иммуноферментный
4. плазмаферез.

20. Какие методы позволяют определить содержание иммуноглобулинов в биологической жидкости?

1. радиальная иммунодиффузия в агаре
2. полимеразная цепная реакция
3. мультиплексный анализ
4. иммуноферментный метод
5. плазмоцитофорез.

21. Каким образом в одной капле исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание 12 цитокинов?

1. применив мультиплексный анализ
2. применив хроматографический анализ
3. применив радиоиммунный анализ
4. применив иммуноферментный анализ.

22. Каким образом в одной капле исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание IgG, IgM, IgA?

1. применив радиоиммунный анализ
2. применив иммуноферментный анализ
3. применив мультиплексный анализ
4. применив гибридомную технологию.

23. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного агаммаглобулинемии?

1. плазмоцитоферез
2. иммуномагнитную сепарацию лимфоцитов
3. плазмаферез
4. полимеразную цепную реакцию
5. электрофорез.

24. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1. иммуноферментный
2. плазмаферез
3. лимфоцитоферез.

25. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1. полимеразную цепную реакцию
2. плазмаферез
3. радиальную иммунодиффузию в агаре
4. лимфоцитоферез
5. секвенирование ДНК лимфоцитов.

26. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1. плазмаферез
2. электрофорез
3. иммуномагнитную сепарацию лимфоцитов
4. полимеразную цепную реакцию
5. плазмоцитофорез.

27. Клетки маргинальной зоны селезенки — это субпопуляция

1. В лимфоцитов
2. Т киллеров
3. Т хелперов
4. Т лимфоцитов.

28. Концентрация какого иммуноглобулина в сыворотке крови здорового человека может достигать уровня 15 г/л?

1. IgD
2. IgM
3. IgA
4. IgE
5. IgG.

29. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию такого оптическгого параметра находящихся в потоке клеток, как

1. светопреломление
2. дифракция света
3. светорассеяние
4. поглощение света.

30. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию такого оптического параметра находящихся в потоке клеток, как

1. дифракция света
2. поглощение света
3. светопреломление
4. флуоресценция.

31. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1. электрофоретической подвижности иммуноглобулинов
2. актинового цитоскелета В лимфоцитов
3. содержания в биологической жидкости IgA
4. способности В лимфоцитов к делению.

32. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1. электрофоретической подвижности иммуноглобулинов
2. содержания в биологической жидкости IgМ
3. актинового цитоскелета В лимфоцитов
4. способности В лимфоцитов к делению.

33. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1. способности В лимфоцитов к делению
2. содержания в биологической жидкости IgЕ
3. актинового цитоскелета В лимфоцитов
4. электрофоретической подвижности иммуноглобулинов.

34. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1. спектра продуцируемых В лимфоцитом цитокинов
2. электрофоретической подвижности иммуноглобулинов
3. актинового цитоскелета В лимфоцитов
4. способности В лимфоцитов к делению.

35. При гейтировании популяция лимфоцитов выбирается по

1. высокому показателю SS
2. низкому показателю FS
3. низкому показателю SS
4. высокому показателю FS.

36. При работе с проточным цитофлуориметром регистрируют флуоресценцию

1. флуорохрома адсорбированного на клеточных обломках
2. свободного флуорохрома
3. флуорохрома конъюгированного с антителами против интересующего исследователя антигена
4. флуорохрома адсорбированного на интересующих исследователя клетках.

37. При электрофорезе сыворотки крови антитела присутствуют во фракции

1. сывороточного альбумина
2. альфа2 глобулинов
3. фибриногена
4. альфа1 глобулинов
5. гамма-глобулинов.

38. Содержание каких молекул можно определить в биологической жидкости, применив для ее исследования мультиплексный анализ?

1. антиспермальных антител
2. неорганических
3. цитокинов
4. инсулина.

39. Субпопуляция В лимфоцитов, происходящих из печени плода и мигрирующих из полостей тела в селезенку и в костный мозг

1. В1
2. В2
3. субпопуляция локализованная в маргинальной зоне селезенки
4. паракртикальные лимфоциты в лимфоузле.

40. Термин врожденные В лимфоциты относят к

1. В2 субпопуляции
2. В лимфоцитам герминативного центра лимфоидного фолликула
3. B1 субпопуляции
4. В лимфоцитам маргинальной зоны селезенки.