Тест НМО с ответами по теме «Приготовление криопреципитата» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Для приготовления криопреципитата используется

1. криосупернатант
2. плазма полученная методом афереза
3. свежезамороженная плазма со сроком хранения более трех месяцев
4. свежезамороженная плазма прошедшая карантинизацию.

2. Для приготовления криопреципитата используются контейнеры с плазмой объёмом

1. 250-300 мл
2. 250-600 мл
3. 300-600 мл.

3. Для проведения контроля концентрации VIII фактора в готовом криопреципитате в лабораторию передают

1. 1% от всех доз в месяц
2. не менее 4 доз в месяц
3. по одной дозе в месяц
4. по одной дозе из серии.

4. Для проведения контроля концентрации фибриногена в готовом криопреципитате в лабораторию передают

1. 6 доз в месяц
2. не менее 4 доз в месяц
3. по одной дозе в месяц
4. по одной дозе из серии.

5. Доза криопреципитата – это

1. 100 единиц
2. 450 мл ± 10% от этого объема без учета количества крови взятой для анализа (до 40 мл)
3. количество криопреципитата содержащееся в 1 контейнере приготовленного из СЗП объемом 250-300 мл
4. контейнер объемом 300 мл
5. объем в миллилитрах необходимый для разовой трансфузии.

6. Достаточная концентрация в сыворотке крови больного фактора VIII в послеоперационном периоде

1. 10%
2. 100%
3. 30%
4. 50%.

7. Замороженный криопреципитат выглядит как

1. плотная затвердевшая масса желтоватого цвета
2. плотная затвердевшая масса желтоватого цвета с хлопьевидными включениями
3. плотная затвердевшая масса с видимым осадком
4. плотная полностью прозрачная затвердевшая масса.

8. Карантинизация свежезамороженной плазмы – это

1. хранение под запретом ее использования в случае выявления у донора гемотрансмиссивной инфекции в течение 6 месяцев
2. хранение под запретом ее использования до повторного исследования донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции в течение 6 месяцев
3. хранение под запретом ее использования до повторного исследования донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции при следующем визите донора
4. хранение под запретом ее использования с исследованием 1 раз в месяц донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции в течение 6 месяцев.

9. Количество контейнеров с криопреципитатом, достаточное для увеличения концентрации фибриногена в крови реципиента на 1 г/л

1. 1 контейнер
2. 10 контейнеров
3. 15 контейнеров
4. 5 контейнеров.

10. Контроль качества готовой продукции проводится в соответствии с требованиями

1. Постановления Правительства РФ от 26 января 2010 г. N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови ее продуктов кровезамещающих растворов и технических средств используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
2. Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. N 183н г. Москва "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"
3. Федерального закона от 20 июля 2012г. №125 «О донорстве крови и ее компонентов».

11. Концентрат фибриногена

1. должен быть совместим по системам АВ0 резус-фактора
2. должен быть совместим по системам АВ0 резус-фактора Kell
3. должен быть совместим по системе АВО
4. не требует совмещения.

12. Концентрация VIII фактора в одной дозе криопреципитата должна быть

1. не менее 140 международных единиц в дозе
2. не менее 140 миллиграммов в дозе
3. не менее 70 международных единиц в дозе
4. не менее 70 миллиграммов в дозе.

13. Концентрация фибриногена в одной дозе криопреципитата должна быть

1. не менее 140 международных единиц в дозе
2. не менее 140 миллиграммов в дозе
3. не менее 70 международных единиц в дозе
4. не менее 70 миллиграммов в дозе.

14. Криопреципитат должен быть совместим по системам групп крови донора и реципиента:А. АВ0, система резус-фактора, Kell;B. АВ0;C. АВ0, Kidd;D. АВ0, система резус-фактора

1. A C
2. B
3. C D
4. D.

15. Криопреципитат – это

1. концентрат глобулинов плазмы обедненный фибриногеном и VIII фактором свертывания крови
2. концентрат иммуноглобулинов полученный путем жесткого центрифугирования свежезамороженной плазмы
3. фракция криоглобулинов плазмы обедненная V и VIII факторами свертывания крови
4. фракция криоглобулинов плазмы полученный путем жесткого центрифугирования свежезамороженной плазмы.

16. Криосупернатант – это

1. белок плазмы
2. клеточный осадок появляющийся после центрифугирования размороженной плазмы
3. компонент донорской крови человека приготовленный из плазмы путем удаления криопреципитата
4. размороженная карантинизированная плазма после центрифугирования.

17. Ламинарный шкаф – это

1. устройство оборудованное системой очистки воздуха и светодиодными лампами
2. устройство оборудованное системой стерилизации воздуха лампами накаливания
3. устройство оборудованное системой циркуляции стерильного воздуха ультрафиолетовыми лампами
4. устройство оборудованное термостатом и ультрафиолетовыми лампами.

18. Маркировка готовой продукции

1. осуществляется на каждом этапе производства
2. осуществляется на первом этапе производства
3. осуществляется перед выдачей компонента донорской крови в отделение
4. осуществляется перед замораживанием компонента донорской крови.

19. Необходимое оборудование для приготовления криопреципитата

1. аппарат для глицеролизации
2. лейкоцитарный фильтр
3. плазмоэкстрактор
4. термостат
5. центрифуга.

20. Непосредственно перед трансфузией криопреципитата неоходимо

1. разбавить 10-15 мл физиологического раствора нагреть до температуры 22°С
2. разморозить в течение 20-22 часов при температуре от 2°С до 6°С
3. разморозить до температуры 30°С в течение 1 часа
4. разморозить на водяной бане с температурой воды 35-37°C не дольше 15 минут.

21. Объем готового криопреципитата составляет

1. от 01 до 02 литра
2. от 10 до 20 миллилитров
3. от 100 до 200 миллилитров
4. от 100 миллилитров.

22. Параметры настройки центрифуги для приготовления криопреципитата

1. продолжительность центрифугирования 10 минут при 1400 об/мин. и при комнатной температуре
2. продолжительность центрифугирования 10 минут при 4100 об/мин. и при комнатной температуре
3. продолжительность центрифугирования 10 минут при 4100 об/мин. и при температуре от 2°С до 6°С
4. продолжительность центрифугирования 10 минут при 4100 об/мин. и при температуре от -2°С до 6°С
5. продолжительность центрифугирования 20 минут при 1400 об/мин. и при температуре от 2°С до 6°С.

23. Плазма, полученная методом афереза, должна быть заморожена в течение

1. 16 часов с момента завершения процедуры до температуры -30°С в течение 1 часа
2. 6 часов с момента завершения процедуры до температуры -20°С в течение 1 часа
3. 6 часов с момента завершения процедуры до температуры -30°С в течение 1 часа
4. 6 часов с момента завершения процедуры до температуры -30°С в течение 6 часов.

24. Правила установки центрифужных стаканов с плазмой в центрифугу

1. поместить плазму в центрифужные стаканы установить в диаметрально противоположные чашки ротора
2. стаканы попарно уравновесить установить в диаметрально противоположные чашки ротора
3. стаканы попарно уравновесить установить в произвольном порядке
4. стаканы попарно уравновесить установить в соседние чашки ротора.

25. Правильная последовательность этапов технологического процесса по производству криопреципитата:А. разморозка карантинизированной свежезамороженной плазмы (СЗП), центрифугирование, фракционирование;B. центрифугирование свежезаготовленной плазмы, фракционирование, заморозка, карантинизация криопреципитата;C. центрифугирование карантинизированной СЗП, фракционирование, заморозка

1. B
2. C
3. А.

26. Размороженные невостребованные контейнеры с криопреципитатом

1. подлежат повторной заморозке
2. подлежат пулированию
3. подлежат утилизации
4. хранятся при температуре от 2°С до 6°С в течение 1 суток.

27. Трансфузия криопреципитата показана при

1. антифосфолипидном синдроме
2. высоком уровне функционального фибриногена
3. гемофилии А при отсутствии рекомбинантного VIII фактора
4. терапии гепарином и петехиальном геморрагическом синдроме.

28. Трансфузия криопреципитата показана при

1. афибриногенемии
2. гипоальбуминемии
3. отёчном синдроме
4. первичном иммунодефиците.

29. Условия хранения криопреципитата

1. при температуре ниже -25°С в течение 36 месяцев
2. при температуре ниже -30°С в течение 25 месяцев
3. при температуре ниже -30°С в течение 36 месяцев
4. при температуре ниже -36°С в течение 25 месяцев.

30. Частота проведения контроля на стерильность готовой продукции

1. 1 доза 1 раз в месяц
2. 1 доза ежедневно
3. 1 доза из серии
4. по одному образцу из каждого контейнера с готовым криопреципитатом.