Написать
Отправить сообщение Написать в Telegram Написать в MAX
ТЕСТЫ ОТВЕТЫ
Пройти тестирование Готовые ответы на тесты

Тест НМО с ответами по теме «Проблема токсического повреждения кожи у пациентов, получающих химиотерапию» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Ведущими клиническими проявлениями дерматотоксичности на 2-4 месяце терапии являются:

  1. изменения ногтей (паронихии)
  2. кожный зуд
  3. папуло-пустулезная сыпь
  4. сухость кожи.

2. Группы средств, применяемые для лечения акнеподобной сыпи I-II степени:

  1. местные антибактериальные средства
  2. местные антисептические средства
  3. системные антибактериальные средства
  4. увлажняющие средства.

Все ответы на НМО,
Аккредитацию и Аттестацию

Для СПО и ВПО. Удобный поиск, по каждой специальности можно скачать PDF-файл для вашего удобства.


3. Группы средств, применяемые для лечения акнеподобной сыпи III-IV степени:

  1. местные антибактериальные средства
  2. местные антисептические средства
  3. системные антибактериальные средства
  4. увлажняющие средства.

4. Группы средств, применяемые для лечения кожного зуда:

  1. антигистаминные препараты
  2. местные антибактериальные препараты
  3. нестероидные противовоспалительные препараты
  4. увлажняющие крема.

5. Группы химиотерапевтических препаратов, оказывающие токсическое повреждение на кожу:

  1. ингибиторы протеасом
  2. моноклональные антитела к антигену CD20 В-клеток
  3. моноклональные антитела к рецепторам эпидермального фактора роста (EGFR)
  4. моноклональные антитела к фактору роста эндотелия сосудов (VEGF).

6. Дифференциальную диагностику кожной сыпи на фоне химиотерапевтического лечения проводят с:

  1. ветряной оспой
  2. псориазиформным сифилидом
  3. скарлатиной
  4. туберкулезом.

7. Изменения со стороны ногтей на фоне химиотерапевтического лечения проявляются в следующие сроки:

  1. на 2-3 неделе лечения
  2. на 3-4 неделе лечения
  3. на 4-5 неделе лечения
  4. на 5-6 неделе лечения.

8. К клиническим проявлениям 1 степени ладонно-подошвенного синдрома относятся:

  1. эритема и отек ладоней и стоп гиперкератоз боли и нарушения повседневной активности отсутствуют
  2. эритема отек шелушение трещины кровоподтеки ладоней и стоп боль и ограничение повседневной активности
  3. эритема отек шелушение трещины кровоподтеки пузыри ладоней и стоп с присоединением инфекционного процесса боль и ограничение самообслуживания и повседневной активности
  4. эритема отек шелушение трещины кровоподтеки пузыри ладоней и стоп боль и ограничение самообслуживания и повседневной активности.

9. К клиническим проявлениям I степени дерматотоксичности на фоне химиотерапевтического лечения относятся:

  1. безболезненная папуло-пустулезная сыпь площадью поражения кожных покровов> 10%
  2. болезненная папуло-пустулезная сыпь ограничивающая самообслуживание площадью поражения кожных покровов >30%
  3. болезненная папуло-пустулезная сыпь ограничивающая самообслуживание с присоединением инфекционного процесса
  4. болезненная папуло-пустулезная сыпь ограничивающая физическую активность площадью поражения кожных покровов 10-30%.

10. К общим методам профилактики дерматотоксичности относят:

  1. избегание травм контакта с агрессивными агентами
  2. ношение головных уборов нанесение солнцезащитных средств
  3. ограничение использования декоративной косметики обрезной маникюр не противопоказан
  4. частые водные процедуры.

11. К основной цели медикаментозной профилактики дерматотоксичности при проведении химиотерапии относится:

  1. предупреждение дерматотоксичности
  2. предупреждение присоединения инфекционного процесса
  3. улучшение соматического статуса пациента
  4. усиление эффективности химиотерапии.

12. К основным признакам I степени кожной токсичности относятся:

  1. боль кожный зуд
  2. папуло-пустулезная сыпь
  3. поражение тела 10-30%
  4. поражение тела < 10%.

13. К основным признакам II степени кожной токсичности относятся:

  1. боль кожный зуд
  2. папуло-пустулезная сыпь
  3. поражение тела 10-30%
  4. поражение тела < 10%.

14. К основным признакам III степени кожной токсичности относятся:

  1. боль кожный зуд
  2. папуло-пустулезная сыпь
  3. поражение тела 10-30%
  4. поражение тела > 30%.

15. К основным признакам IV степени кожной токсичности относятся:

  1. возможна локальная суперинфекция
  2. ограничение самообслуживания
  3. папуло-пустулезная сыпь
  4. поражение тела > 30%.

16. К основным стадиям дерматотоксичности при лучевой терапии относятся:

  1. молниеносные
  2. острые
  3. подострые
  4. хронические.

17. К профилактическим мероприятиям дерматотоксичности рекомендуется приступить:

  1. в день 1 курса химиотерапии
  2. за 3-5 дней до начала противоопухолевой терапии
  3. за 7-10 дней до начала противоопухолевой терапии
  4. через 2-3 недели после начала химиотерапии.

18. К профилактическим рекомендациям для пациентов, проходящим лучевую терапию, относят:

  1. использование солнцезащитных кремов
  2. ношение свободной мягкой одежды
  3. ограничение водных процедур
  4. ограничение использования декоративных средств.

19. К ранней дерматологической реакции при химиотерапевтическом лечении относится:

  1. акнеподобная сыпь
  2. ксероз/трещины кожи
  3. ладонно-подошвенный синдром
  4. паронихии.

20. К частой дерматологической реакции, возникающей при назначении как химиотерапевтических, так и таргетных препаратов, относится:

  1. акнеподобная сыпь
  2. кожный зуд
  3. ладонно-подошвенный синдром
  4. сухость кожи.

21. К частым клиническим проявлениям со стороны кожи на химиотерапевтическое лечение относят:

  1. кожный зуд
  2. папуло-пустулезную сыпь
  3. присоединение инфекционного процесса
  4. сухость кожи.

22. К частым проявлениям дерматотоксичности на фоне химиотерапевтического лечения относятся:

  1. акнеподобная сыпь
  2. алопеция
  3. ладонно-подошвенный синдром
  4. паронихии.

23. К частым реакциям со стороны волос на химиотерапевтическое лечение относят:

  1. алопецию
  2. гипертрихоз
  3. депигментацию волос
  4. трихомегалию.

24. Клинические проявления ладонно-подошвенного синдрома при назначении таргетных препаратов:

  1. гиперкератоз эритема пузыри с ободком эритемы на ладонях и стопах
  2. дизестезия ладоней и стоп
  3. подногтевые гематомы
  4. поражение дорсальной поверхности ладоней и стоп.

25. Клинические проявления ладонно-подошвенного синдрома при назначении химиопрепаратов:

  1. гиперкератоз эритема пузыри с ободком эритемы на ладонях и стопах
  2. дизестезия и парастезия ладоней и стоп
  3. подногтевые гематомы
  4. эритема и десквамация ладоней и стоп.

26. Кожные реакции во время лучевой терапии чаще возникают при:

  1. воздействии на кожные участки с повышенной влажностью
  2. воздействии на открытые участки тела
  3. назначении высоких доз лучевой терапии с частой кратностью
  4. назначении низких доз лучевой терапии с частой кратностью.

27. Основные лабораторные методы, применяемые для диагностики дерматологической реакции:

  1. биохимический анализ крови
  2. коагулограмма
  3. общий анализ крови
  4. общий анализ мочи.

28. Основные факторы риска ладонно-подошвенного синдрома:

  1. высокие доза и длительность инфузии химиопрепарата
  2. комбинация двух и более препаратов
  3. мужской пол
  4. нарушение функции почек и печени.

29. Основными ранними проявлениями кожной реакции на лучевую терапию являются:

  1. десквамация ангидроз алопеция в зоне проведения лучевой терапии
  2. истончение кожи с появлениями участков и гипо- и гиперпигментации
  3. некроз и изъязвления в зоне проведения лучевой терапии
  4. эритема и отек в зоне проведения лучевой теарпии.

30. Основными рекомендациями для профилактики дерматотоксичности, получающим химиотерапию, являются:

  1. восполнение водного баланса
  2. ношение удобной обуви одежды
  3. полноценное питание
  4. частый контрастный душ.

31. Первый симптом дерматотоксичности на фоне химиотерапевтического лечения проявляется:

  1. на 2-3 день химиотерапии
  2. на 2-3 месяц химиотерапии
  3. на 2-3 неделе химиотерапии
  4. на 5-6 месяц химиотерапии.

32. При назначении каких химиотерапевтических препаратов отмечается развитие ладонно-подошвенного синдрома?

  1. антагонистов пиримидина Фторпиримидины (Капецитабин)
  2. ингибиторов ароматазы (Анастразол)
  3. препаратов антрациклинового ряда (Доксорубицин)
  4. селективных модуляторов эстрогенных рецепторов (SERM) (Тамоксифен).

33. При оценке характеристики сыпи важно определить:

  1. время появления сыпи
  2. локализацию и последовательность высыпаний
  3. состояние кожных покровов и врожденных невусов
  4. тип сыпи.

34. При появлении у пациента выраженной папуло-пустулезной сыпи с возможным присоединением инфекционного процесса требуется:

  1. консультация дерматолога
  2. назначение антисептических средств и противомикробным действием
  3. назначение местных антибактериальных средства
  4. назначение системных антибактериальных препаратов.

35. При сборе анамнеза у пациента с клиническими кожными проявлениями важно уточнить про:

  1. антропометрические данные
  2. воздействие токсических веществ
  3. прием медикаментов
  4. путешествия в эндемичные страны.

НМО

Непрерывное медицинское образование

В нашем учебном центре вы можете пройти обучение в системе непрерывного медицинского образования


Менеджер

Зафиксируй стоимость обучения на нужную дату!

Мы напомним точно в срок, когда пора проходить обучение.

Оставить заявку

Ответы на экзаменационные тесты по медицине.

По каждой специальности доступен PDF-файл

Перейти на ТестОтвет
Получите документы

Получите документы
за 3 дня


Аккредитация, повышение квалификации и профпереподготовка. Дистанционно, официально, с полным сопровождением

ПОДОБРАТЬ ПРОГРАММУ
Рассчитать

Рассчитать
стоимость обучения


Заполните форму и получите специальное предложение

ПОЛУЧИТЬ РАСЧЕТ
Наш сайт в автоматическом режиме собирает данные о Вашем местоположении, IP адресе и файлах cookies. Продолжая пользоваться сайтом, вы даете согласие на обработку указанных персональных данных.

* Компания Meta Platforms Inc. признана экстремистской организацией, и ее деятельность запрещена на территории РФ. Обращаясь через WhatsApp вы соглашаетесь с обработкой персональных данных.

ARKS CENTER - Разработка и упаковка