Тест НМО с ответами по теме «Эпизодические синдромы, которые могут ассоциироваться с мигренью» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абдоминальная мигрень характеризуется:

1. острой эпигастральной болью
2. острой низкой интенсивности колющей болью в околопупочной области
3. тупой ноющей болью в правом подреберье
4. тупой по средней линии болью в животе.

2. Альтернирующая гемиплегия детского возраста - это

1. расстройство проявляющееся приступами гемиплегии с вовлечением разных сторон тела которые расцениваются как эпилептические феномены
2. редкое пароксизмальное расстройство проявляющаяся приступами гемиплегии вовлекающие разные стороны тела не сочетающееся с энцефалопатией и психическими нарушениями
3. редкое пароксизмальное расстройство проявляющееся приступами гемиплегии вовлекающей разные стороны тела которые сочетаются с прогрессирующей энцефалопатией другими пароксизмальными феноменами и психическими нарушениями
4. редкое пароксизмальное расстройство проявляющееся приступами гемиплегии вовлекающие разные стороны тела миоклониями и атаксией.

3. Диагноз эпизодических синдромов, ассоциированных с мигренью

1. базируется на МРТ для подтверждения диагноза
2. базируется на ЭЭГ для подтверждения диагноза
3. основывается на неврологическом обследовании в межприступный период для подтверждения диагноза
4. это диагноз исключения.

4. Диагностические критерии абдоминальной мигрени Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают продолжительность приступов без лечения:

1. 2 - 72 часа
2. 3 - 48 часов
3. 5 часов – 5 дней
4. 5 часов – 7 дней.

5. Диагностические критерии альтернирующей гемиплегии детского возраста по Приложению к Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1. начало до возраста в 12 месяцев
2. отсутствие пароксизмальных феноменов другого типа
3. подтверждение психического и/или неврологического дефицита
4. электроэнцефалографическое подтверждение эпилептической природы гемиплегических эпизодов.

6. Диагностические критерии доброкачественного пароксизмального головокружения Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1. головокружение которое возникает внезапно максимальное в начале приступа и спонтанно разрешающееся через минуты и часы без потери сознания
2. обязательное присутствие нистагма атаксии рвоты побледнения кожных покровов и страха
3. патологические изменения при аудиометрическом обследовании между приступами
4. по крайней мере 3 приступа головокружения соответствующее критериям ICHD-3.

7. Диагностические критерии младенческих колик Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1. обязательная провокация эпизодов громким звуком или ярким светом
2. прекращение колик при переходе на гипоаллергенное питание
3. прекращение колик при укачивании ребенка
4. эпизоды продолжительностью 3 часа в день 3 дня в неделю 3 недели.

8. Диагностические критерии циклической рвоты Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1. по крайней мере 10 приступов тяжёлой тошноты и рвоты
2. полное отсутствие симптомов между приступами
3. продолжительность приступа ≥0.5 часа до 20 дней
4. развитие приступов с интервалом 1 мес..

9. Дифференциальный диагноз доброкачественной пароксизмальной кривошеи включает:

1. гастроэзофагальный рефлюкс (синдром Сандифера)
2. идиопатическую торсионную дистонию
3. опухоли задней черепной ямки
4. синдром Туретта.

10. Для младенческих колик характерно

1. вечернее время
2. независимость от времени суток
3. ночное время
4. утреннее время.

11. Доброкачественная пароксизмальная кривошея – это

1. неполная форма торсионной туловищной дистония с вращением головы и верхней конечности
2. пароксизмальная кинезиогенная дискинезия
3. редкая наследственная L-DOPA-зависимая дистония
4. редкая пароксизмальная дискинезия характеризующаяся повторными стереотипными приступами наклона головы с небольшой ротацией.

12. Доброкачественное пароксизмальное головокружение обычно

1. проявляется у детей первых лет жизни внезапной сонливостью и нистагмом
2. проявляется у детей первых лет жизни приступами необъяснимого страха в сочетании с нарушением равновесия или даже падением
3. характерно для девочек пубертатного периода и связано с изменением положения головы в пространстве
4. характерно для детей старше 10 лет и проявляется несистемным головокружением.

13. Дополнительно в Приложение к Международной классификации головных болей 3-го пересмотра включены:

1. альтернирующая гемиплегия детского возраста
2. базиллярная мигрень
3. младенческие колики
4. рецидивирующие боли в конечностях
5. эпизодические синдромы плюс.

14. К препаратам первого ряда для профилактического лечения синдрома циклической рвоты у детей до 5 лет относится

1. нифедипин
2. ондансетрон
3. пропранолол
4. сертралин.

15. К эпизодическим синдромам, ассоциированным с мигренью, по Международной классификации головных болей 3-го пересмотра относятся:

1. абдоминальная мигрень
2. доброкачественная пароксизмальная кривошея
3. доброкачественное пароксизмальное головокружение
4. осложнённая мигрень
5. циклическая рвота.

16. Младенческие колики

1. полностью безопасны для здоровья ребенка
2. представляют потенциальную опасность так как могут приводить к «синдрому встряхнутого ребенка»
3. связаны впоследствии с нервной анорексией
4. сказываются впоследствии на психическом развитии ребёнка.

17. Младенческие колики спонтанно прекращаются к

1. 2-х месячному возрасту
2. 3-4-х месячному возрасту
3. 6-ти месячному возрасту
4. 8-ми месячному возрасту.

18. Препараты для купирования острого приступа циклической рвоты включают:

1. галоперидол
2. нимодипин
3. ондансетрон или прометазин в комбинации с дифенгидрамином
4. сульпирид
5. флуоксетин.

19. Препараты первого ряда для профилактического лечения синдрома циклической рвоты у детей старше 5 лет включают:

1. амитриптилин
2. арипипразол
3. метопролол
4. рисперидон.

20. При спорадических приступах абдоминальной мигрени самый частый триггерный фактор – это:

1. гипервентиляция
2. голодание
3. длительная поездка
4. излишний сон
5. психологический стресс.

21. При частых приступах доброкачественного пароксизмального головокружения в качестве профилактической терапии возможно использовать

1. бетастигмин
2. окскарбазепин
3. тиаприд
4. флуоксетин
5. ципрометадин.

22. Приступы доброкачественной пароксизмальной кривошеи

1. не зависят от времени суток
2. чаще встречаются в вечерние часы
3. чаще встречаются в утренние часы
4. чаще встречаются ночью приводят к пробуждению и плачу ребенка.

23. Профилактическое лечение альтернирующей гемиплегии детского возраста эффективно в 75-78% случает в отношении продолжительности, тяжести и частоты приступов при применении

1. бетастигмина
2. окскарбазепина
3. сульпирида
4. топирамата
5. флунаризина.

24. Развитие клинической картины альтернирующей гемиплегии детского возраста обычно имеет следующие клинические стадии:

1. стадия 1 которая развивается 1-3 месяца и проявляется аномальными движениями глазных яблок и дистонией
2. стадия 2 которая продолжается от 4 месяцев до 6 лет и когда начинаются гемиплегические приступы с утратой приобретенных навыков и судорогами
3. стадия 3 которая развивается после 6-летнего возраста с персистирующей задержкой развития фиксированными неврологическими аномалиями с более редкими гемиплегическими и дистоническими приступами
4. стадия 4 которая развивается после 14-летнего возраста с полным исчезновением альтернирующей гемиплегии и преобладанием аутистических черт личности.

25. Среди детей с установленным диагнозом мигрени частота эпизодических синдромов достигает

1. 14%
2. 20%
3. 23%
4. 6%
5. 9%.

26. Триггерные факторы доброкачественной пароксизмальной кривошеи, как правило

1. обусловлены депривацией сна
2. отсутствуют
3. связаны с длительным голоданием
4. связаны с изменением погоды
5. связаны с поездкой в транспорте.

27. У пациентов доброкачественной пароксизмальной кривошеей и с доброкачественным пароксизмальным головокружением найдены мутации гена

1. ACAD9
2. ATP4A1
3. CACNA1A
4. PNKD.

28. Циклическая рвота имеет следующие клинические фазы:

1. восстановления
2. головокружения
3. продромальную
4. рвоты.

29. Эпизодические синдромы, которые могут быть ассоциированы с мигренью – это

1. группа расстройств нервной системы которые характеризуются пароксизмальным нарушением моторной координации связанным с депривацией сна
2. группа расстройств нервной системы которые характеризуются стереотипными интенсивными пульсирующими головными болями сопровождающихся фотофобией и фонофобией и не имеющих под собой органическую соматическую или эпилептическую природу
3. группа расстройств нервной системы которые характеризуются стереотипными пароксизмальными приступами головокружения или боли в животе и типичны только для детского возраста
4. группа расстройств нервной системы характеризующихся повторяющимися стереотипными приступами которые не имеют под собой органической соматической или эпилептической природы и связаны с мигренью.

30. Эффективность профилактического лечения абдоминальной мигрени доказана двойными слепыми плацебо контролируемыми исследованиями для

1. амитриптилина
2. пизотифена
3. топирамата
4. флунаризина
5. ципрометадина.