Тест НМО с ответами по теме «Исследование поля зрения у пациентов со зрительными нарушениями вследствие рассеянного склероза методом микропериметрии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Атрофия зрительного нерва характеризуется

1. всем вышеперечисленным
2. демиелинизацией аксонов
3. органической деструкцией аксонов ганглиозных клеток сетчатки
4. поражением пигментного эпителия сетчатки.

2. В какие сроки после установления диагноза рассеянного склероза развивается частичная атрофия зрительного нерва?

1. в любые сроки
2. до 10 лет
3. до 15 лет
4. до 5 лет.

3. Главным преимуществом программы retina 40º 20 dB по сравнению с программой macula 12°10 dB является

1. возможность выявления как центральных так и парацентральных дефектов в поле зрения
2. возможность получения расширенной диагностической картины глазного дна
3. возможность прогнозирования динамики изменения поля зрения при рассеянном склерозе
4. возможность углублённого изучения парацентральной зоны сетчатки.

4. Для оптического неврита вследствие рассеянного склероза не характерно

1. боли в области глазницы усиливающиеся при движении глазного яблока
2. визуальные феномены - фотопсии
3. внезапное ухудшение зрения с появлением «пятна» перед глазом
4. нарушение цветового зрения.

5. Для пациентов с каким характером дефектов в поле зрения оптимальна программа macula 12°10 dB?

1. с гемианопсией
2. с концентрическим сужением поля зрения
3. с парацентральными дефектами
4. с центральными дефектами.

6. Для рассеянного склероза наиболее характерно

1. макулярная дегенерация хориоретинальная атрофия
2. оптико-нейропатия частичная атрофия зрительных нервов
3. оптический неврит частичная атрофия зрительных нервов
4. пигментная абиотрофия сетчатки частичная атрофия зрительных нервов.

7. Для рассеянного склероза характерно

1. образование атеросклеротических бляшек в сосудах головного мозга
2. образование очагов демиелинизации (бляшек) в белом веществе головного и/или спинного мозга
3. образование перивазальной лимфопролиферативной инфильтрации
4. экссудативно-воспалительные очаги в тканях головного мозга.

8. Какая метка должна быть предъявлена при тестировании пациента с неустойчивой фиксацией?

1. крест
2. круговая
3. необходимо комбинировать предъявление центральных и круговых меток в процессе тестирования
4. центральная.

9. Какая метка должна быть предъявлена при тестировании пациента с устойчивой фиксацией?

1. крест
2. круговая
3. необходимо комбинировать предъявление центральных и круговых меток в процессе тестирования
4. центральная.

10. Какая фиксация возможна у пациентов с рассеянным склерозом?

1. нестабильная
2. неустойчивая
3. стабильная
4. устойчивая
5. центральная.

11. Какие результаты тестирования методом микропериметрии пациентов при остроте зрения 0,01-0,09?

1. абсолютная центральная скотома более 6º нестабильная эксцентрическая фиксация
2. абсолютная центральная скотома размером менее 6º на фоне общего снижения светочувствительности
3. ничего из перечисленного
4. относительные периферические скотомы.

12. Какие результаты тестирования методом микропериметрии пациентов при остроте зрения 0,1-0,7?

1. абсолютная центральная скотома более 6º нестабильная эксцентрическая фиксация
2. абсолютная центральная скотома размером менее 6º на фоне общего снижения светочувствительности
3. ничего из перечисленного
4. относительные периферические скотомы.

13. Какие результаты тестирования методом микропериметрии пациентов при остроте зрения 0,8-1,0?

1. абсолютная центральная скотома более 6º нестабильная эксцентрическая фиксация
2. абсолютная центральная скотома размером 3º на фоне общего снижения светочувствительности
3. ничего из перечисленного
4. относительные центральные скотомы.

14. Каким изменением в поле зрения характеризуется оптический неврит при рассеянном склерозе?

1. гемианопсия
2. концентрическое сужение поля зрения
3. парацентральная скотома
4. центральная скотома.

15. Какими характеристиками обладает программа macula 12°10 dB?

1. тестирование 68 точек в пределах до 12 градусов от центра поля зрения
2. тестирование 68 точек в пределах до 6 градусов от центра поля зрения
3. тестирование 86 точек в пределах до 12 градусов от центра поля зрения
4. тестирование 86 точек в пределах до 6 градусов от центра поля зрения.

16. Какой диагностический подход является оптимальным при атрофии зрительного нерва на глазах с низкой остротой зрения?

1. комбинированное применение программ macula 12°10 dB и retina 40º 20 dB
2. ничего из перечисленного
3. применение программы macula 12°10 dB
4. применение программы retina 40º 20 dB.

17. Какой режим проведения обследования методом микропериметрии является вспомогательным?

1. автоматический
2. зависит от цели исследования
3. ручной
4. смешанный.

18. Какой режим проведения обследования методом микропериметрии является основным?

1. автоматический
2. зависит от цели исследования
3. ручной
4. смешанный.

19. Клиническими симптомами атрофии зрительного нерва вследствие рассеянного склероза является все, кроме

1. дефектов в поле зрения
2. изменения цветовосприятия
3. периорбитальных болей
4. снижения остроты зрения.

20. Метод микропериметрии позволяет оценить все параметры, кроме

1. локализации и размера дефекта в поле зрения
2. средней светочувствительности сетчатки
3. средней толщины слоя нервных волокон сетчатки
4. стабильности фиксации.

21. Насколько часто при рассеянном склерозе наблюдаются глазодвигательные нарушения?

1. 100% случаев
2. 40-60% случаев
3. более 70% случаев
4. до 20-40 % случаев.

22. Оптический неврит - это

1. двусторонний процесс
2. острый процесс
3. рецидивирующий процесс
4. хронический вялотекущий процесс.

23. Оптический неврит характеризуется поражением

1. второй пары черепно-мозговых нервов
2. первой пары черепно-мозговых нервов
3. третьей пары черепно-мозговых нервов
4. четвёртой пары черепно-мозговых нервов.

24. Основным преимуществом микропериметрии является

1. возможность подачи световых стимулов под контролем картины глазного дна
2. настраиваемые функции тестирования
3. цветная карта глазного дна
4. широкий выбор параметров тестирования.

25. Пациенты с атрофией зрительного нерва вследствие рассеянного склероза предъявляют жалобы на все, кроме

1. боли при движении глазом
2. двоение
3. дефекты в поле зрения
4. изменение цветовосприятия
5. снижение остроты зрения.

26. Применение программы retina 40º 20 dB позволяет выявить

1. ничего из перечисленного
2. парацентральные дефекты
3. центральные дефекты
4. центральные и парацентральные дефектов.

27. Рассеянный склероз является

1. аутоиммунным заболеванием
2. инфекционным заболеванием
3. наследственным заболеванием
4. профессиональным заболеванием.

28. Результаты сравнительного анализа тестирования пациентов с оптическим невритом вследствие рассеянного склероза при различной остроте зрения достоверно различаются по параметру

1. средней светочувствительности
2. стабильности фиксации в пределах 12° от центра фиксации
3. стабильности фиксации в пределах 2° от центра фиксации
4. устойчивости центральной фиксации.

29. С чем не связана стабильность фиксации у пациентов с рассеянным склерозом?

1. все перечисленное верно
2. с глазодвигательными нарушениями
3. с нистагмом
4. с остротой зрения.

30. С чем связаны трудности диагностики скотом малых размеров при рассеянном склерозе стандартными методами диагностики?

1. с нарушением когнитивных функций пациента с рассеянным склерозом
2. с неустойчивой фиксацией
3. с низкой остротой зрения
4. с низкой разрешающей способностью компьютерного периметра.

31. Световой стимул какого размера является оптимальным для тестирования пациентов с атрофией зрительного нерва вследствие РС?

1. GoIdmann I
2. GoIdmann II
3. GoIdmann III
4. GoIdmann IV
5. GoIdmann V.

32. Световой стимул какого размера является оптимальным для тестирования пациентов с оптическим невритом?

1. GoIdmann I
2. GoIdmann II
3. GoIdmann III
4. GoIdmann IV
5. GoIdmann V.

33. Скотомы каких размеров затруднительно выявить стандартными методами диагностики?

1. 10-20 градусов
2. 20-30 градусов
3. Более 30 градусов
4. до 10 градусов.

34. Сравнительный анализ тестирования пациентов с частичной атрофией зрительного нерва при различной выраженности функциональных нарушений выявляет достоверные различия по показателю

1. средней светочувствительности
2. стабильности фиксации в пределах 12° от центра фиксации
3. стабильности фиксации в пределах 2° от центра фиксации
4. устойчивости центральной фиксации.

35. Стимулы больших размеров и яркости (Goldmann V) не являются оптимальными для тестирования пациентов с оптическим невритом вследствие рассеянного склероза по причине

1. неудобства их фиксации нажатием на кнопку
2. ничего из перечисленного
3. слепящего эффекта у пациентов с высокой остротой зрения
4. сложности их генерации.

36. Стимулы малых размеров и яркости (Goldmann I) не являются оптимальными для тестирования пациентов с оптическим невритом вследствие рассеянного склероза по причине

1. cложности их генерации
2. неудобства их фиксации нажатием на кнопку
3. низкой остроты зрения
4. ничего из перечисленного.

37. Характеристиками программы retina 40º 20 dB является

1. тестирование 120 точек в пределах до 20° от центра поля зрения
2. тестирование 120 точек в пределах до 40° от центра поля зрения
3. тестирование 90 точек в пределах до 20° от центра поля зрения
4. тестирование 90 точек в пределах до 40° от центра поля зрения.

38. Чаще всего пациенты с оптическим невритом вследствие рассеянного склероза все жалуются на

1. боль при движении глазным яблоком
2. вспышки перед глазом
3. симптом Утгоффа
4. снижение зрения с появлением «пятна» перед глазом.

39. Чем в первую очередь обусловлена низкая острота зрения у пациентов с атрофией зрительного нерва вследствие рассеянного склероза?

1. величиной EDSS
2. исходом оптического неврита
3. типом течения рассеянного склероза
4. уровнем Ig 4.

40. Что входит в алгоритм тестирования пациентов методом микропериметрии?

1. все вышеперечисленное
2. выбор метки
3. выбор программы
4. выбор светового стимула.