Тест НМО с ответами по теме «Международные стандарты для обмена медицинскими данными и документами» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. HL7 International – это организация, уполномоченная на

1. проектирование баз данных для здравоохранения
2. разработку стандартов обмена электронными медицинскими данными
3. сертификацию специалистов по медицинской информатике
4. создание клинических рекомендаций.

2. В каких областях может быть использован стандарт HL7 FHIR?

1. в медицинских WEB-приложениях
2. внутри одной медицинской организации
3. для статистического анализа медицинской информации
4. между разными медицинскими организациями.

3. В отношении HL7 верны следующие утверждения

1. ведёт разработку стандартов в различных областях здравоохранения (HL7 v.2.x HL7 v.3.0 CDA FHIR)
2. объединяет несколько десятков национальных организаций в разных странах в том числе в России
3. определяет требования к структуре баз данных медицинских информационных систем
4. организация имеет официальную аккредитацию ANSI.

4. Вертикальная интеграция МИС может осуществляться на следующих уровнях

1. международном
2. территориальном
3. учрежденческом
4. федеральном.

5. Горизонтальная интеграция МИС может осуществляться на следующих уровнях

1. отделенческом
2. территориальном
3. учрежденческом
4. федеральном.

6. Для каких целей используется стандарт HL7 версия 2?

1. обеспечение взаимодействия со страховыми медицинскими организациями
2. передача в сообщениях витальных параметров пациента от измерительного оборудования
3. передача медицинской информации в интегрированную электронную медицинскую карту пациента
4. передача электронных сообщений между медицинскими информационными системами в одной медицинской организации.

7. Для каких целей осуществляется проект InfoButton в Рабочей группе по поддержке принятия клинических решений?

1. анализ цифровых медицинских изображений
2. интеллектуальное управление оборудованием для инфузионной терапии
3. информационная поддержка врача в точке оказания медицинской помощи
4. отслеживание исполнения клинических рекомендаций.

8. Какие основные разделы обязательно содержит CDA документ?

1. заголовок (метаданные)
2. примечания
3. рекомендации
4. тело (данные).

9. Какие основные элементы использует Архитектура клинических документов CDA 2.0?

1. методологию HL7 версия3
2. объекты нормативно-справочной информации
3. ресурсы
4. структурированный язык разметки XML.

10. Какие роли предусмотрены для участников создания CDA документа?

1. автор документа или его части
2. администратор заверяющий документ
3. оператор вводящий информацию
4. ответственный за хранение документа.

11. Какие существуют варианты обучения стандартам HL7?

1. базовый электронный обучающий курс по стандартам HL7 (eLearning) – 14 недель
2. виртуальные курсы подготовки к сертификации на основе вебинаров
3. интерактивный курс в мессенджере WhatsApp
4. лекционные обучающие курсы во время проведения официальных мероприятий HL7.

12. Какие требования обязательны для электронного медицинского документа?

1. возможность прочтения человеком
2. наличие кодированной медицинской информации
3. ответственное хранение
4. постоянство и неизменность
5. соответствие конкретной ситуации (контекст).

13. Какие уровни конфиденциальности предусмотрены для CDA документа?

1. нормальный
2. ограниченный
3. очень ограниченный
4. расширенный.

14. Какие уровни семантической детализации предусмотрены в архитектуре клинических документов CDA?

1. уровень 1
2. уровень 2
3. уровень 3
4. уровень 4.

15. Какие утверждения верны в отношении стандарта HL7 FHIR?

1. новый стандарт с прицелом на упрощение процесса разработки
2. обеспечивает структуризацию медицинской информации с помощью ресурсов
3. подходит для использования только на мобильных устройствах
4. приоритетное использование WEB-технологии.

16. Какие элементы входят в состав стандарта HL7 версия 3?

1. базовая информационная модель
2. операционная система Windows
3. структурированный язык разметки XML
4. язык программирования Delfi.

17. Какими утверждениями можно охарактеризовать стандарт HL7 версия 2?

1. большинство реализаций стандарта HL7 сделано на этой версии
2. ориентирован на административные аспекты и логистику
3. поддерживает создание структурированных электронных медицинских документов
4. предназначен для передачи несложных медицинских данных.

18. Какова основная цель разработки Архитектуры клинических документов CDA 2.0?

1. обмен неструктурированными электронными медицинскими документами
2. обмен структурированными электронными медицинскими документами
3. обмен электронными сообщениями
4. определение функциональных требований к электронной медицинской карте пациента.

19. Каковы основные принципиальные проблемы стандартизации обмена электронными медицинскими данными?

1. наличие локальных расширений стандартов
2. нехватка квалифицированных специалистов
3. отсутствие необходимой нормативно-справочной информации
4. сложность структуризации медицинской информации.

20. Какой основной недостаток стандарта HL7 версия 3?

1. необходимость создания руководств по реализации для практического применения стандарта
2. отсутствие информационной поддержки со стороны HL7 International
3. отсутствие программных инструментов для прикладных разработок
4. сложность в практической реализации стандарта для разработчиков.

21. Методология какого стандарта HL7 используется в стандарте Clinical Document Architecture 2.0?

1. Arden syntax
2. FHIR
3. HL7 версия 2
4. HL7 версия 3.

22. Миссией HL7 является

1. повышение качества медицинской помощи населению посредством внедрения новых информационных технологий в повседневную практику медицинских организаций
2. повышение мирового уровня интероперабельности медицинских данных посредством разработки стандартов и содействия их применению и адаптации
3. предоставление комплексной методологии и сопутствующих стандартов для обмена интеграции извлечения электронной медицинской информации которая сопровождает клиническую практику администрирование предоставление и оценку качества медицинских услуг
4. создание функциональных требований к медицинским информационным системам.

23. На каком континенте сосредоточено наибольшее количество национальных филиалов HL7 International?

1. Австралия
2. Африка
3. Евразия
4. Северная Америка
5. Южная Америка.

24. Основные принципы HL7

1. лишь небольшая зависимость от коммуникационной инфраструктуры
2. отсутствие зависимости от конкретной архитектуры программного обеспечения
3. разработка профилей для практического использования стандартов в электронном здравоохранении
4. создание руководств по реализации на основе разработанных стандартов.

25. Причины разработки стандарта HL7 версия 3?

1. необходимость информационного обеспечения расчётов со страховыми медицинскими организациями
2. обеспечение технологического процесса обмена информацией между медицинскими организациями
3. организация электронного документооборота в здравоохранении
4. потребность в поддержке обмена сложно структурированными данными.

26. Цифра 7 в названии HL7 означает

1. седьмой уровень сетевого стандарта TCP/IP
2. семь принципов стандартизации медицинских данных
3. семь стран разработчиков первого стандарта HL7
4. уровень приложений сетевого стандарта OSI.

27. Что определяет базовая информационная модель?

1. структуру электронных медицинских данных
2. типы электронных медицинских данных
3. формат передачи электронных медицинских данных
4. форматно-логический контроль электронных медицинских данных.

28. Что предусматривает Уровень 1 семантической детализации CDA документа?

1. наличие структурированного заголовка
2. наличие структурированного заголовка и подразделение тела документа на секции
3. наличие структурированного заголовка подразделение тела документа на секции присутствие элементов кодированной медицинской информации
4. наличие структурированного заголовка подразделение тела документа на секции присутствие элементов кодированной медицинской информации и прикрепленных цифровых медицинских изображений.

29. Что предусматривает Уровень 2 семантической детализации CDA документа?

1. наличие структурированного заголовка
2. наличие структурированного заголовка и подразделение тела документа на секции
3. наличие структурированного заголовка подразделение тела документа на секции присутствие элементов кодированной медицинской информации
4. наличие структурированного заголовка подразделение тела документа на секции присутствие элементов кодированной медицинской информации и прикрепленных цифровых медицинских изображений.

30. Что предусматривает Уровень 3 семантической детализации CDA документа?

1. наличие структурированного заголовка
2. наличие структурированного заголовка и подразделение тела документа на секции
3. наличие структурированного заголовка подразделение тела документа на секции присутствие элементов кодированной медицинской информации
4. наличие структурированного заголовка подразделение тела документа на секции присутствие элементов кодированной медицинской информации и прикрепленных цифровых медицинских изображений.

31. Что такое интероперабельность?

1. обеспечение обмена данными на международном уровне
2. передача данных в интегрированную медицинскую карту пациента
3. развертывание медицинской информационной системы в операционном блоке
4. способность аппаратно-программных средств разных производителей работать совместно.