Тест НМО с ответами по теме «Т-лимфоциты: основные субпопуляции, маркеры и функции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. CTLA-4 – высокоаффинный ингибирующий рецептор на Т-клетках для молекул

1. B5
2. B7
3. B10
4. B12.

2. Th1 продуцируют

1. IFNγ
2. IL-17
3. IL-1
4. IL-4.

3. Th1 участвуют в активации макрофагов посредством

1. IFNα
2. IL-1
3. IFNβ
4. IFNγ.

4. Th3 характеризуется продукцией

1. IL-3 IL-4 IL-5
2. IL-2 IL-3
3. IL-4 IL-10 TGFβ
4. IL-1 IL-13.

5. γδТ-лимфоциты НЕ экспрессируют поверхностные молекулы CD4 и CD8

1. в 50% случаев
2. в 70% случаев
3. в 10% случаев
4. в 20% случаев.

6. Антигенраспознающий рецептор Т-лимфоцитов

1. TCR
2. NLR
3. BCR
4. PRR.

7. Большинство циркулирующих γδТ-лимфоцитов представлено субпопуляцией

1. Vδ2
2. Vδ3
3. Vδ5
4. Vδ1.

8. В периферической крови на долю αβТ-лимфоцитов приходится

1. 5-10% Т-клеток
2. 90-95% Т-клеток
3. 50-60% Т-клеток
4. 30-35% Т-клеток.

9. В периферической крови на долю γδТ-клеток приходится

1. 50-60%
2. 70-80%
3. 5-10%
4. 10-30%.

10. В субпопуляции γδТ-лимфоцитов Vδ2+ часто комбинируется с

1. Vγ5
2. Vγ9
3. Vγ3
4. Vγ6.

11. Внеклеточная часть Т-клеточного рецептора включает

1. три домена
2. шесть доменов
3. четыре домена
4. два домена.

12. Гранзимы – это

1. изомеразы
2. лигазы
3. сериновые протеазы
4. трансферазы.

13. Для проточного цитофлуориметра необходимой составляющей является

1. наличие лакмусовой бумажки
2. наличие амплификатора
3. наличие лазера
4. наличие ИФА-ридера.

14. Доля Treg-клеток от CD4 Т-лимфоцитов

1. 90-95%
2. 15-30%
3. 50-60%
4. 5-10%.

15. Индуцированные Тreg возникают на периферии из наивных

1. CD4 клеток
2. CD16 клеток
3. CD20 клеток
4. CD8 клеток.

16. Комплекс CD3 состоит из

1. четырех полипептидных цепей
2. двух полипептидных цепей
3. трех полипептидных цепей
4. шести полипептидных цепей.

17. Комплекс CD3 экспрессируется на

1. тромбоцитах
2. миоцитах
3. Т-лимфоцитах
4. В-лимфоцитах.

18. Корецептор CD4 взаимодействует с молекулой главного комплекса гистосовместимости

1. II класса
2. I класса
3. IV класса
4. III класса.

19. Корецептор CD8 взаимодействует с молекулой главного комплекса гистосовместимости

1. II класса
2. III класса
3. I класса
4. IV класса.

20. Корецептор Т-клеток CD4 состоит из

1. двух полипептидных цепей
2. четырех полипептидных цепей
3. одной полипептидной цепи
4. трех полипептидных цепей.

21. Корецепторы Т-лимфоцитов

1. СD19 и CD20
2. CD16 и СD32
3. CD4 и CD8
4. СD6 и CD79.

22. Литические гранулы цитотоксических Т-лимфоцитов содержат

1. уксусную кислоту
2. иммуноглобулины
3. перфорин и гранзимы
4. противомикробные пептиды.

23. Маркером Т-хелперов является

1. CD81
2. CD4
3. CD16
4. CD64.

24. Маркером цитотоксических Т-лимфоцитов является молекула

1. CD19
2. CD32
3. CD20
4. CD8.

25. Метод проточной цитофлуориметрии включает использование

1. гибридов
2. моноклональных антител
3. адсорбированных антигенов патогенов
4. ферментов катализирующих превращение субстрата.

26. Обеспечивают выживаемость В-клеток, способствуют дифференцировке в плазматические клетки

1. Th2
2. Th1
3. Th17
4. Tfh.

27. Определение поверхностных маркеров Т-клеток проводят методом

1. полимеразной цепной реакции
2. пассивной гемагглютинации
3. проточной цитофлуориметрии
4. иммуноферментного анализа.

28. Основной маркер Т-лимфоцитов

1. CD56
2. CD16
3. CD3
4. CD21.

29. Основными транскрипционными факторами для развития Th1 являются

1. FOXP3 и FOXP4
2. GATA2 и STAT6
3. STAT1 и STAT4
4. STAT5 и GATA3.

30. Перфорин – это белок, который

1. переносит гемоглобин
2. образует поры в мембране клетки
3. способствуют доставке пептидов
4. способствует хемотаксису клеток.

31. Поверхностные маркеры регуляторных Т-клеток

1. CD21 и СD19
2. CD4 и CD25
3. CD16 и СD56
4. CD3 и СD21.

32. При связывании ИЛ-4 с его рецептором на поверхности Th активируются следующие транскрипционные факторы

1. GATA2 и FoxP4
2. STAT6 и GATA3
3. NFATC1 и NFATC2
4. FoxP3.

33. Развитию Th1 из наивных CD4+ клеток способствует

1. IL-12
2. IL-1
3. IL-13
4. IL-17.

34. Развитию Th2 из наивных CD4+ клеток способствует

1. IL-4
2. IL-10
3. IL-12
4. IL-1.

35. Регуляторные Т-лимфоциты экспрессируют транскрипционный фактор

1. GATA
2. STAT4
3. FoxP3
4. STAT1.

36. Регуляторные клетки Tr1 характеризуются продукцией следующих цитокинов

1. IFNγ и IL-12
2. IL-4 и IL-5
3. IL-10 и TGFβ
4. IFNγ и IL-1.

37. Т-клеточный рецептор распознаёт

1. нативные антигены
2. антигены в комплексе с молекулами MHC
3. антигены в комплексе с антителами.

38. Т-клеточный рецептор состоит из

1. трех полипептидных цепей
2. двух полипептидных цепей
3. пяти полипептидных цепей
4. четырех полипептидных цепей.

39. Тh17 продуцируют цитокины

1. IL-1
2. IL-17
3. IL-12
4. IL-15.

40. Тh2 продуцируют цитокины

1. IL-17 IL-22
2. IL-4 IL-5
3. IL-2
4. IL-1.

41. Хемокины, вырабатываемые Th17, привлекают в очаг воспаления

1. тучные клетки
2. эозинофилы
3. нейтрофилы
4. гепатоциты.

42. Цитокиновый механизм цитотоксичности реализуется с помощью

1. IL-1
2. TGFβ
3. IL-10
4. TNF.

43. Цитоплазматический участок молекулы комплекса CD3 содержит

1. ITAM (immunoreceptor tyrosine-based activation motifs)
2. ITSM (immunoreceptor tyrosine-based switch motifs)
3. ITIM (immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs).

44. Цитотоксические Т-лимфоциты специализируются на уничтожении

1. внутриклеточных патогенов
2. гельминтов в просвете кишечника
3. внеклеточных патогенов.