Тест НМО с ответами по теме «Средства, применяемые при гиперлипопротеинемии (противоатеросклеротические средства)» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Биодоступность Питавастатина при энтеральном введении

1. 24 %
2. 45 %
3. 80 %
4. 51 %.

2. Биодоступность Симвастатина при энтеральном введении

1. 70 %
2. 45 %
3. 5 %
4. 30 %.

3. В клинических исследованиях монотерапия Эзетимибом сопровождается снижением холестерина ЛНП на

1. 15-22%
2. 5-10%
3. 100%
4. 50-70%.

4. Взаимодействия Эзетимиба происходят с (со)

1. фенофибратом
2. циклоспорином
3. жирорастворимыми витаминами
4. статинами.

5. Влияние Эзетимиба на липидный обмен

1. незначительно повышает содержание в плазме ЛПВП
2. снижает содержание ЛПОНП
3. снижает содержание ЛПНП
4. снижает содержание ТГ.

6. Влияние статинов на липидный обмен

1. снижают содержание ТГ
2. повышают содержание ЛПНП
3. повышают содержание в плазме ЛПВП
4. ингибируют синтез в печени ЛПОНП.

7. Во взаимодействии с Фенофибратом вступают

1. ингибиторы PCSK9
2. статины
3. эзетимиб
4. антикоагулянты.

8. Группы препаратов, которые относятся к средствам, понижающим содержание в крови преимущественно холестерина (ЛПНП)

1. ингибиторы пропротеиновой конвертазы субтилизин/кексина типа 9
2. ингибиторы всасывания холестерина из кишечника
3. ингибиторы синтеза холестерина (ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А-редуктазы статины)
4. производные фиброевой кислоты.

9. К ингибиторам пропротеиновой конвертазы субтилизин/кексина типа 9 относятся

1. эволокумаб
2. фенофибрат
3. эзетимиб
4. алирокумаб.

10. К побочным эффектам Алирокумаба относятся

1. ангионевротический отек
2. монетовидная экзема
3. аллергический васкулит
4. холестаз.

11. К рекомендациям по медикаментозной терапии пациентов с клиническими признаками атеросклероза и факторами риска осложнений относятся

1. целевой уровень холестерина ЛНП = 3 ммоль/л для пациентов любого риска осложнений
2. длительное применение статинов в низких дозах
3. высокоинтенсивная терапия статинами в максимально переносимых дозах
4. добавление к терапии Эзетимиба и при необходимости PCSK9 пациентам очень высокого риска при неэффективности статинов.

12. К суточным дозам статинов высокой интенсивности для снижения холестерина ЛНП ≥ 50% относятся

1. аторвастатин 40-80 мг
2. розувастатин 5-10 мг
3. аторвастатин 10-20 мг
4. розувастатин 20-40 мг.

13. К эффектам применения Фенофибрата относятся

1. снижение уровня триглицеридов на 50%
2. снижение уровня фибриногена на 21%
3. снижение уровня мочевой кислоты на 25%
4. снижение уровня холестерина на 34%.

14. Механизм действия Эзетимиба

1. ингибирование катаболизма холестерина в том числе его превращения в желчные кислоты
2. ингибирование биосинтеза липидов и липопротеинов в печени
3. ингибирование всасывания холестерина в кишечнике
4. активация захвата (эндоцитоза) липопротеинов печенью за счет стимуляции синтеза ЛПНП-рецепторов печени.

15. Наибольший период полувыведения у

1. флувастатина
2. розувастатина
3. правастатина
4. ловастатина.

16. Нежелательные явления при применении Фенофибрата

1. холелитиаз
2. повышение уровня гомоцистеина
3. повышение активности сывороточных трансаминаз
4. повышение С-реактивного белка.

17. Период полувыведения Фенофибрата

1. 40-45 часов
2. 10 часов
3. 35 часов
4. 20 часов.

18. Побочные эффекты от применения статинов

1. повышение артериального давления
2. миопатия
3. диспепсические расстройства
4. кожная сыпь.

19. Подкожно 2 раза в месяц вводятся следующие гиполипидемические препараты

1. эволокумаб
2. алирокумаб
3. эзетимиб
4. розувастаин.

20. Показания к назначению Фенофибрата

1. холестерин ЛНП > 14 ммоль/л
2. триглицериды >23 ммоль/л у пациентов не достигших целевого уровня холестерина ЛНП
3. триглицериды 15-56 ммоль/л несмотря на терапию статинами у пациентов высокого и очень высокого риска осложнений
4. триглицериды >23 ммоль/л у пациентов достигших целевого уровня холестерина ЛНП на фоне применения статинов.

21. Показания к применению омега-3 полиненасыщенных жирных кислот

1. дислипидемия у пациентов высокого и очень высокого риска при уровне триглицеридов 15-56 ммоль/л несмотря на терапию статинами в сочетании с Фенофибратом
2. дислипидемия у пациентов высокого риска при целевом уровне холестерина ЛНП и уровне триглицеридов >23 ммоль/л в сочетании со статинами и непереносимостью Фенофибрата
3. дислипидемия при уровне триглицеридов >23 ммоль/л
4. дислипидемия при уровне холестерина ЛНП > 14 ммоль/л.

22. Препараты, относящиеся к гуманизированным моноклональным антителам

1. эволокумаб
2. эзетимиб
3. алирокумаб
4. фенофибрат.

23. Препараты, относящиеся к ингибиторам всасывания холестерина из кишечника

1. эзетимиб
2. ловастатин
3. кислота никотиновая
4. розувастатин.

24. Препараты, относящиеся к ингибиторам синтеза холестерина

1. ловастатин
2. аторвастатин
3. алирокумаб
4. эзетимиб.

25. Препараты, относящиеся к средствам, понижающим содержание в крови преимущественно холестерина (ЛПНП)

1. фенофибрат
2. кислота никотиновая
3. ловастатин
4. гемфиброзил.

26. Принципы применения ингибиторов пропротеиновой конвертазы субтилизин/кексина типа 9

1. в сочетании со статинами и другими липидснижающими препаратами при недостижении целевых значений холестерина ЛНП
2. только в сочетании со статинами
3. в сочетании со статинами при недостижении целевых значений холестерина ЛНП
4. в монотерапии при непереносимости статинов.

27. Противопоказания к назначению Эзетимиба

1. применение Эзетимиба в комбинации с диуретиками у пациентов с активным заболеванием печени
2. возраст до 18 лет
3. применение Эзетимиба в комбинации со статином у пациентов с активным заболеванием печени
4. гиперчувствительность.

28. Противопоказания к применению Фенофибрата

1. язвенная болезнь желудка в анамнезе
2. аллергическая реакция на арахис
3. заболевания желчного пузыря
4. фотосенсибилизация в анамнезе при лечении кетопрофеном.

29. Противопоказания к применению статинов

1. диспепсические расстройства
2. беременность
3. заболевания печени в острой фазе
4. холестаз.

30. Самая низкая связь с белком у

1. ловастатина
2. флувастатина
3. правастатина
4. розувастатина.

31. Снижение биодоступности при применении с пищей отмечается при назначении

1. симвастаина
2. правастатина
3. ловастатина
4. аторвастатина.

32. Снижение уровня триглицеридов вызывают

1. фенофибрат
2. ловастатин
3. аторвастатин
4. эзетимиб.

33. Снижение холестерина ЛНП более 50% отмечается при следующих вариантах гиполипидемической терапии

1. лечение ингибиторами PCSK9
2. умеренной статинотерапии
3. интенсивной статинотерапии ингибиторы PCSK9
4. интенсивной статинотерапии Эзетимиб.

34. Статины, введение которых осуществляется преимущественно желудочно-кишечным трактом

1. питавастатин
2. розувастатин
3. правастатин
4. аторвастатин.

35. Статины, метаболизирующиеся изомеризацией, конъюгацией и ферментативным гидроксилированием

1. правастатин
2. ловастатин
3. аторвастатин
4. симвастатин.

36. Статины, метаболизирующиеся под действием фермента печени CYP 2С9

1. ловастатин
2. розувастатин
3. аторвастатин
4. симвастатин.

37. Статины, метаболизирующиеся под действием фермента печени CYP 3А4

1. ловастатин
2. флувастатин
3. аторвастатин
4. симвастатин.

38. Статины, являющиеся пролекарствами

1. ловастатин
2. симвастатин
3. питавастатин
4. правастатин.

39. У больных очень высокого риска при недостижении целевого уровня холестерина ЛНП, добавление к статинам PCSK9 приводит к снижению риска осложнений на

1. 100%
2. 5-10%
3. 50%
4. 15-20%.

40. У пациентов монголоидной расы с дислипидемией следует соблюдать осторожность при назначении

1. аторвастатина
2. симвастатина
3. розувастатина
4. питавастатина.

41. Целевой уровень холестерина ЛНП для категории пациентов очень высокого риска осложнений

1. 5 ммоль/л
2. 45 ммоль/л
3. 14 ммоль/л
4. 23 ммоль/л.