Тест НМО с ответами по теме «Преэклампсия: предикторы развития и правила постановки диагноза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Fms-подобная тирозинкиназа - это

1. метаболит печени
2. продукт окисления липидов
3. фермент поджелудочной железы
4. эндогенный антиангиогенный белок.

2. Fms-подобная тирозинкиназа продуцируется

1. миоцитами
2. остеокластами
3. фибробластами
4. эндотелиоцитами.

3. MMP-9 принимает участие в следующих процессах

1. имплантация плодного яйца
2. мобилизация матрикссвязанных факторов роста
3. процессинг цитокинов
4. ремоделирование тканей и репарации.

4. MMPs участвует в развитии

1. атероматоза
2. злокачественных новообразований
3. ревматоидного артрита
4. эндометриоза.

5. VEGF вырабатывается

1. опухолевыми клетками
2. остеобластами
3. остеокластами
4. эндотелиальными клетками.

6. Ангиогенез - это процесс

1. миграции трофобласта
2. образования новых сосудов из уже существующих сосудистых структур
3. разрушения сосудов
4. формирования плаценты.

7. Антиангиогенным фактором в развитии преэклампсии является

1. TSP-1
2. sFlt-1
3. ангиостатин
4. эндостатин.

8. В ремоделировании экстрацеллюлярного матрикса ведущую роль играют

1. MMP-2
2. MMP-3
3. MMP-8
4. MMP-9.

9. Важным показателем в развитии преэклампсии можно считать

1. CO
2. CO2
3. H2O2
4. NO.

10. Интегральный мембранный гликопротеин ICAM-1, экспрессируюется на

1. Т-киллерах
2. миоцитах
3. тканевых макрофагах
4. фибробластах.

11. Источниками секреции матриксной металлопротеиназы-9 являются

1. лимфоциты
2. макрофаги
3. моноциты
4. нейтрофилы.

12. К клеткам, вырабатывающим VEGF относят

1. гладкомышечные клетки
2. клетки воспаления
3. опухолевые клетки
4. фибробласты.

13. К клеткам, продуцирующим Fms-подобную тирозинкиназу относят

1. клетки трофобласта
2. клетки хориона
3. лимфоциты
4. перициты.

14. К повышению продукции sFlt-1 приводит

1. многоплодная беременность
2. нарушение имплантации
3. нарушение плацентации
4. патологическое развитие амниона.

15. К показателям, характеризующимся неправильно протекающим ангиогенезом относят

1. атеросклероз
2. онкопатологию
3. остеохондроз
4. ретинопатию.

16. Критерий тяжелой преэклампсии, свидетельствующий о развитии полиорганной недостаточности

1. анурия
2. никтурия
3. олигурия <500 мл/сут повышение уровня креатинина.

17. Лабораторным критерием диагностики преэклампсии является

1. наличие белка в моче
2. наличие кетонов в моче
3. повышение уровня АЛТ в крови
4. повышение уровня глюкозы крови.

18. Матриксная металлопротеиназа-2 синтезируется

1. лимфоцитами
2. макрофагами
3. моноцитами
4. нейтрофилами.

19. Матриксные металлопротеиназы играют важную роль в следующих процессах

1. миграция
2. морфогенез
3. пролиферация
4. эмбриогенез.

20. Матриксные металлопротеиназы подразделяют на

1. желатиназы
2. коллагеназы
3. матрилизины
4. эндотелины.

21. На степень повышения содержания sFlt-1 и снижения концентрации PlGF в сыворотке крови беременных влияют

1. величина протеинурии
2. выраженность фетоплацентарной недостаточности
3. тяжесть гипертензии
4. тяжесть инфекционных осложнений.

22. Наиболее изученным и представляющим особый интерес в плане изучения патогенеза преэклампсии является

1. DLL-4
2. PDGF
3. TGF-a
4. VEGF.

23. Наиболее изученными формами VEGF являются

1. VEGF-G
2. VEGF-А
3. VEGF-В
4. VEGF-Е.

24. Нарушение секреции VEGF в плаценте может привести к

1. истмико-цервикальной недостаточности
2. маловодию
3. многоводию
4. плацентарной недостаточности.

25. О развитии полиорганной недостаточности свидетельствуют

1. боли в эпигастрии/правом верхнем квадранте живота
2. повышение ферментов АлАТ АсАТ ЛДГ
3. полиурия
4. тромбоцитопения и/или её прогрессирование.

26. Один из факторов риска развития преэклампсии ­- это

1. многоплодная беременность
2. одноплодная беременность
3. эндокринная патология.

27. Одним из критериев диагноза тяжелая преэклампсия является

1. стабильное повышение АД до 140/90 мм рт. ст. и выше
2. стойкое повышение систолического или диастолического АД на 30% и более по сравнению с исходными показателями
3. тяжелая артериальная гипертензия (систолическое АД более или равно 160 мм рт. ст. диастолическое - более или равно 110 мм рт. ст.).

28. Одним из осложнений преэклампсии является

1. легочная недостаточность
2. печеночная недостаточность
3. сердечно-сосудистая недостаточность
4. тромбоэмболия.

29. Одну из ключевых ролей в патогенезе преэклампсии играет

1. интерферон-альфа
2. плацентарный фактор роста (PlGF)
3. фактор некроза опухоли.

30. Органы, функция которых нарушается в первую очередь при преэклампсии

1. печень
2. почки
3. селезенка
4. сердце.

31. Основными источниками TIMP-2 являются

1. NK-клетки децидуальной ткани
2. клетки амниона
3. клетки вневорсинчатого трофобласта
4. клетки хориона.

32. От общего числа беременных преэклампсия диагностируется у

1. 28% пациенток
2. 39% пациенток
3. 81% пациенток.

33. Патологическим состоянием, характеризующимся чрезмерным и неправильно протекающим ангиогенезом является

1. варикозная болезнь
2. дисбактериоз
3. коллагеноз
4. онкопатология.

34. Повышение уровня какого из биохимических показателей свидетельствует о развитии полиорганной недостаточности

1. АлАТ АсАТ
2. билирубина
3. холестирина
4. щелочной фосфатазы.

35. Показателями развития преэклампсии являются

1. инсулиноподобного фактора роста-1
2. интерлейкинов
3. интерферона-альфа
4. трансформирующщего фактора роста-β1.

36. Помимо преэклампсии, заболеванием, характеризующимся недостаточным ангиогенезом, можно считать

1. гемофилию
2. лейкемию
3. пневмонию
4. сахарный диабет.

37. Потенциально смертельными осложнениями преэклампсии являются

1. артериальная гипертанзия
2. диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
3. кровоизлияние в мозг
4. преждевременная отслойка плаценты.

38. При нарушении секреции VEGF в плаценте могут возникнуть

1. нарастание дисфункции эндотелиальных клеток
2. нарушения процессов ангиогенеза в плаценте
3. плацентарная недостаточность
4. частичная отслойка плаценты.

39. Проангиогенные факторы роста отвечают за

1. васкулогенез и ангиогенез плаценты
2. длину пуповины
3. количество околоплодных вод
4. тромбообразование.

40. Проангиогенным фактором в развитии преэклампсии является

1. DLL-4
2. PDGF
3. TGF-a
4. VEGF.

41. Степень повышения содержания sFlt-1 и снижения концентрации PlGF в сыворотке крови беременных коррелирует с величиной

1. бактериурии
2. гематурии
3. кетонурии
4. протеинурии.

42. Уровни молекул клеточной адгезии значимо коррелируют с

1. величиной артериального давления
2. выраженностью отеков протеинурии
3. количеством диуреза
4. уровнем печеночных ферментов.

43. Фактор гемостаза, участвующий в патогенезе преэклампсии - это

1. Кристмас-фактор
2. фактор Виллебранда
3. фактор Стюарта-Пауэра
4. фактор Хагемана.

44. Фактор сосудистой проницаемости впервые выделен и описан в

1. 1977г
2. 1983г
3. 1992г
4. 2001г.

45. Цитотрофобластическая инвазия осуществляется следующими типами клеток

1. интерстициальным цитотрофобластом
2. многоядерными гигантскими клетками
3. эндоваскулярным цитотрофобластом
4. эндотелиальными клетками.