Тест НМО с ответами по теме «Острый миелоидный лейкоз: дефиниции, классификация, диагностика» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. T(8;21) соответствует какому гибридному гену?

1. CBFb-MYH11
2. FUS-ERG
3. MLLT3-KMT2A
4. MNX-ETV6
5. RUNX1-RUNX1T1.

2. Бластные клетки при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ)

1. имеют высокое ядерно-плазматическое соотношение
2. имеют низкое ядерно-плазматическое соотношение
3. имеют нуклеолы
4. могут иметь палочки ауэра
5. по строению схожи с бластными клетками при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ).

3. Большинство мутаций I типа происходит

1. в гене FLT3
2. в гене KIT
3. в гене PTPN
4. в гене RAS
5. в неизвестных генах.

4. В круг дифференциальных диагнозов при остром миелоидном лейкозе включают

1. апластическую анемию
2. гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
3. гистиоцитоз из клеток Лангерганса
4. миелодиспластический синдром
5. ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.

5. В настоящее время основной причиной смерти пациентов с t(15;17) являются?

1. осложнения терапии
2. прогрессия заболевания
3. ранние осложнения заболевания (до начала лечения)
4. рефрактерность заболевания
5. рецидив заболевания.

6. В основе патогенеза острого миелоидного лейкоза лежит повреждение

1. ДНК-репликазы
2. клеточной мембраны
3. сигнальной трансдукции
4. факторов транскрипции
5. эпигенетической регуляции.

7. Геморрагический синдром наиболее характерен для

1. острого мегакариоцитарного лейкоза
2. острого миеломонобластного лейкоза
3. острого монобластного лейкоза
4. острого промиелоцитарного лейкоза
5. острого эритромиелоза.

8. К какой группе риска относятся вторичные острые миелоидные лейкозы?

1. высокой
2. очень низкой
3. промежуточной
4. стандартной.

9. К мутациям первого типа относятся мутации в гене

1. HSA12
2. KIT
3. MNKT
4. VDN.

10. Как расшифровывается аббревиатура CD при описании иммунофенотипа лейкоза?

1. классическое окрашивание
2. кластер дифференцировки
3. компаунд-драйвер
4. общее происхождение
5. состояние диффузии.

11. Какая мутация характерна для острого промиелоцитарного лейкоза?

1. 21
2. BRAF V600E
3. Inv (16)
4. t (1517)
5. t (821).

12. Какие варианты острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) по FAB могут не иметь положительной реакции с миелопероксидазой в более чем 3% лейкемических клеток?

1. M0
2. M1
3. M5
4. M6
5. M7.

13. Какие из этих терминов присутствуют в терминологии острого миелоидного лейкоза?

1. полная клинико-гематологическая ремиссия
2. полный ответ
3. ремиссия с полным восстановлением гемопоэза
4. рефрактерный ответ
5. экстрамедуллярный нейролейкоз.

14. Какие исследования показаны для исключения поражения центральной нервной системы?

1. КТ головы
2. МРТ головного и спинного мозга
3. ЭЭГ
4. люмбальная пункция
5. нейросонография.

15. Какие клетки положительно окрашиваются неспецифической эстеразой?

1. гистиоциты
2. мегакариоциты
3. монобласты
4. моноциты
5. эритроциты.

16. Какие симптомы связаны с нейтропенией?

1. бактериальные инфекции
2. грибковые инфекции
3. лихорадка
4. повышенное потоотделение
5. потеря массы тела.

17. Какое из этих исследований НЕ поможет установить диагноз «Острый миелоидный лейкоз»?

1. HLA-типирование
2. биохимический анализ крови
3. миелограмма
4. общий анализ крови
5. цитогенетическое исследование костного мозга.

18. Какой из этих маркеров характерен для клеток мегакариоцитарного ряда?

1. CD1
2. CD61
3. HLA-DR
4. ТdT
5. гликофорин А.

19. Когда происходит оценка статуса ремиссии?

1. после индукции
2. при достижении трансфузионной независимости
3. при наличии нейролейкоза
4. при поражении кожи
5. через 5 лет после излечения.

20. Кто ввел термин «Острый лейкоз»?

1. Альфред-Арман-Луи-Мари Вельпо
2. Вильгельм Эбштайн
3. Джон Хьюз Беннет
4. Пауль Эрлих
5. Рудольф Вирхов.

21. Лейкемическая популяция (указать правильные утверждения)

1. делится на фракции
2. развивается многоэтапно
3. состоит из субклонов
4. способна индуцировать развитие других опухолевых заболеваний
5. является результатом множества мутаций.

22. Минимальное число бластов в ликворе, которое требуется для подтверждения нейролейкоза?

1. 1
2. 10
3. 100
4. 25
5. 50.

23. Обнаружение палочек Ауэра в бластных клетках

1. не характерно для острого миелоидного лейкоза
2. проводится с помощью метода проточной цитометрии
3. происходит при наличии мутации I типа
4. способствует установлению диагноза «Острый миелоидный лейкоз»
5. улучшает прогноз заболевания.

24. Органы, которые могут поражаться при остром миелоидном лейкозе

1. головной мозг
2. кожа
3. кости
4. печень
5. селезенка
6. щитовидная железа.

25. Острый мегакариоцитарный лейкоз по FAB классификации имеет аббревиатуру

1. M0
2. M5
3. M7
4. M8
5. Mx.

26. Подберите синоним термину «хлорома»

1. миелоидная саркома
2. нейробластома
3. остеосаркома
4. хронический миелоидный лейкоз
5. эозинофильная гранулема.

27. Правильным утверждением является

1. вакцинированные дети имеют больший риск заболеть острым лейкозом
2. лейкоз и лейкемия – понятия обозначающие две разные группы заболеваний
3. наличие синдрома Дауна увеличивает риск заболеть лейкозом
4. острый миелоидный лейкоз – врожденное заболевание
5. острый миелоидный лейкоз – самое частое онкологическое заболевание детского возраста.

28. При каком варианте лейкоза общая выживаемость в настоящий момент самая большая?

1. M0
2. M1
3. M3
4. M5a
5. M7.

29. Признак гемопоэтической стволовой клетки

1. имеет CD11b антиген
2. имеет CD34-антиген
3. имеет t (911)
4. имеет СD117 антиген
5. свободно циркулирует в периферической крови.

30. Ранний рецидив острого миелоидного лейкоза развивается не позже, чем через

1. 12 месяцев от установления ремиссии
2. 3 месяца от установления ремиссии
3. 6 месяцев от установления ремиссии
4. 9 месяцев от установления ремиссии.

31. Симптомы анемии при остром миелоидном лейкозе

1. анизокория
2. бледность
3. выпадение волос
4. одышка
5. сонливость.

32. Сколько типов мутаций должно произойти в лейкемических стволовых клетках для развития острого миелоидного лейкоза?

1. 1 тип
2. 2 типа
3. 3 типа
4. 4 типа
5. 5 типов.

33. Укажите мутации, определяющие пациента в группу высокого риска

1. делеция 7q
2. инверсия 16
3. инверсия 3
4. моносомия 7
5. трисомия 21.

34. Уникальным маркером клеток эритроидного ряда является

1. CD1a
2. гикофорин А
3. миелопероксидаза
4. неспецефическая эстераза
5. черный судан.

35. Факторы, способствующие развитию острого лейкоза

1. генномодифицированные продукты питания
2. железодефицитная анемия
3. ионизирующее излучение
4. лекарственные препараты
5. операции и травмы.

36. Чаще всего при лейкостазе поражаются

1. головной мозг
2. кишечник
3. легкие
4. почки
5. сердце.

37. Что входит в понятие «геморрагические осложнения»?

1. боль в суставах
2. внутричерепная гематома
3. лихорадка
4. петехии
5. повышенная кровоточивость.

38. Что из перечисленного является критерием для установления диагноза «Острый миелоидный лейкоз»?

1. наличие inv(16)
2. наличие t(1517)
3. наличие t(821)
4. наличие более 20% бластов в костном мозге
5. наличие палочек Ауэра.

39. Что обозначает буква t в аббревиатуре t(8;21)?

1. теломера
2. терминальный участок
3. трансгрессия
4. транслокация
5. транспозиция.

40. Что подразумевается под термином «рефрактерность»?

1. длительная аплазия кроветворения
2. несовпадение по HLA-системе
3. отсутствие полной ремиссии после курса индукции
4. появление новых мутаций
5. рецидивирующее течение лейкоза.