Тест НМО с ответами по теме «Специфические электроэнцефалографические (ЭЭГ) феномены медленных инфекций головного мозга» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В дебюте болезни Крейтцфельдта Якоба на ЭЭГ характерно

1. общее замедление активности
2. отсутствие изменений
3. плоский тип биоэлектрической активности головного мозга
4. появление двухфазных волн
5. появление острых волн.

2. В каком проценте от всех случаев болезни возникает спорадическая болезнь Крейтцфельдта Якоба?

1. 50
2. 60
3. 70
4. 80
5. 90.

3. В начальной стадии семейной фатальной бессонницы на ЭЭГ

1. Альфа ритм отсутствует
2. регистрируется Альфа ритм
3. регистрируется низкая амплитуда биоэлектрической активности головного мозга
4. регистрируется появление двухфазных волн
5. регистрируется спайковая активность.

4. В развернутой стадии семейной фатальной бессонницы на ЭЭГ

1. альфа ритм отсутствует
2. альфа ритм присутствует
3. появляются двухфазных волн
4. спайковая активность регистрируется.

5. В финальной стадии семейной фатальной бессонницы на ЭЭГ

1. альфа ритм отсутствует
2. альфа ритм присутствует
3. появление двухфазных волн
4. регистрируется низкая амплитуда биоэлектрической активности головного мозга
5. регистрируется спайковая активность.

6. В экспериментальных исследованиях животные погибают

1. не погибают ни при каких условиях
2. при инокуляции экстракта мозга больных инфекционных форм прионных болезней
3. при инокуляции экстракта мозга больных наследственных форм прионных болезней
4. при инокуляции экстракта мозга больных прионными болезнями после длительной консервации в формалине
5. при инокуляции экстракта мозга больных спорадических форм прионных болезней.

7. Деменция у больных семейной фатальной бессонницей развивается

1. в первой стадии
2. в третьей стадии
3. в четвертой стадии
4. во второй стадии.

8. Для второй стадии семейной фатальной бессонницы характерны

1. атаксия при ходьбе
2. галлюцинации
3. панические атаки
4. парезы
5. эпилептические припадки.

9. Для трансмиссивных губчатых энцефалитов характерны

1. гектическая температура
2. общеинфекционные симптомы не характерны
3. озноб
4. субфебрильная температура
5. тахикардия.

10. Изменения ликвора при болезни Крейтцфельдта Якоба характеризуются

1. лимфоцитарным плеоцитозом
2. отсутствием изменений
3. повышением белка
4. повышением хлоридов
5. снижением глюкозы.

11. Изменения на ЭЭГ при болезни Крейтцфельдта Якоба наблюдаются

1. с продромальной стадии
2. с развернутой стадии
3. с финальной стадии
4. со стадии первых симптомов
5. со стадии продленной жизни.

12. Изменения на ЭЭГ при болезни Крейтцфельдта Якоба характеризуют двух- или трехфазные острые волн с частотой

1. 0-1 в секунду
2. 1-2 в секунду
3. 2-3 в секунду
4. 3-4 в секунду
5. 4-5 в секунду.

13. Изменения поведения в продромальном периоде болезни Крейтцфельдта Якоба – это

1. апатия
2. деперсонализация
3. концентрация внимания
4. паранойя
5. эпизоды дезориентации.

14. Инвазия прионов может быть

1. воздушно-капельной
2. интраперитонеальной
3. интрацеребральной
4. оральной
5. фекальной.

15. Инкубационный период при спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба составляет

1. менее 1 года
2. менее 10 лет
3. менее 15 лет
4. менее 20 лет
5. менее 5 лет.

16. К трансмиссивным губчатым энцефалитам относят

1. болезнь Крейтцфельдта Якоба
2. лейкоэнцефалит Шильдера
3. летаргический энцефалит
4. семейную спорадическую бессонницу
5. энцефалит Ван Богарта.

17. Какие агенты вызывает трансмиссивные губчатые энцефалиты?

1. ДНК содержащие вирусы
2. РНК содержащие вирусы
3. бактерии
4. грибковые возбудители
5. прионы.

18. Какие менингеальные симптомы наблюдаются при трансмиссивных губчатых энцефалитах?

1. головная боль распирающего характера
2. менингеальные симптомы не характерны
3. общая гиперестезия
4. рвота
5. тошнота.

19. Маркером болезни Крейтцфельдта Якоба является обнаружение в цереброспинальной жидкости

1. атипичного белка 14.2.1
2. атипичного белка 14.2.3
3. атипичного белка 14.3.0
4. атипичного белка 14.3.2
5. атипичного белка 14.3.3.

20. На первой стадии семейной фатальной бессонницы

1. повышается артериальное давление
2. понижается потоотделение
3. снижается артериальное давление
4. урежается сердцебиение
5. учащается сердцебиение.

21. Патологическая изоформа прионного белка отличается от нормального

1. высокой резистентностью к протеазе К
2. низкой резистентностью к протеазе К
3. устойчивостью к рентгеновскому облучению
4. устойчивостью к ультрафиолетовому облучению.

22. Первые симптомы болезни Крейтцфельдта Якоба являются

1. диплопия нечеткость зрения
2. зрительная агнозия
3. мозжечковая атаксия
4. нарушение полей зрения
5. спинномозговая атаксия.

23. Пик заболевания спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба приходится на

1. на 30-40 лет
2. на 40-45 лет
3. на 50-55 лет
4. на 55-60 лет
5. на 60-65 лет.

24. По данным исследований, известных к настоящему времени, заражение ятрогенной болезнью Крейтцфельдта Якоба возможно посредством

1. введением гормона роста
2. введением эритроцитарной массы
3. пересадкой биоты
4. трансплантацией почки
5. через стереотаксические иглы ЭЭГ.

25. При болезни Герстманна-Штреусслера-Шейнкера на ЭЭГ характерно

1. отсутствие периодических синхронных колебаний
2. появление двухфазных волн
3. появление острых волн
4. появление трехфазных волн
5. спайковая активность.

26. При болезни Крейтцфельдта Якоба накопление прионного белка регистрируется

1. в коре большого мозга
2. в молекулярном слое мозжечка
3. в полосатом теле
4. в спинном мозге
5. в таламусе.

27. Причина смерти при болезни Крейтцфельдта Якоба в стадии продленной жизни

1. дыхательная и сердечная недостаточность
2. дыхательная недостаточность
3. почечная недостаточность
4. сепсис
5. сердечная недостаточность.

28. Причиной смерти при болезни Крейтцфельдта Якоба в финальной стадии являются

1. миоклонии
2. нарушения дыхания центрального типа
3. расстройства сознания
4. сопутствующая соматическая патология
5. трофические нарушения.

29. Продромальными симптомами болезни Крейтцфельдта Якоба являются

1. астения
2. повышение аппетита
3. повышение либидо
4. снижение аппетита
5. снижение либидо.

30. Размер приона

1. больше бактерии
2. больше бактериофага
3. больше вируса гриппа
4. меньше бактериофага
5. меньше вируса гриппа.

31. Семейная болезнь Крейтцфельдта Якоба наследуется

1. по аутосомно-доминантному типу
2. по аутосомно-доминантному типу и сцепленными с Х хромосомой
3. по аутосомно-рецессивному типу
4. по аутосомно-рецессивному типу и сцепленными с Х хромосомой
5. по сцепленному с Х хромосомой.

32. Семейная фатальная бессонница наследуется по

1. по аутосомно-доминантному типу
2. по аутосомно-доминантному типу и сцепленными с Х хромосомой
3. по аутосомно-рецессивному типу
4. по аутосомно-рецессивному типу и сцепленными с Х хромосомой
5. по сцепленному с Х хромосомой.

33. Снотворные средства эффективны при семейной фатальной бессонницы

1. на второй стадии
2. на первой стадии
3. на третьей стадии
4. на четвертой стадии
5. неэффективны на всех стадиях.

34. Согласно данным исследований, известных к настоящему времени, какие клинические проявления ятрогенной болезни Крейтцфельдта Якоба возможны при трансплантации твердой мозговой оболочки?

1. деменция
2. зрительные
3. мозжечковые
4. парезы
5. экстрапирамидные.

35. Спорадическая фатальная бессонница дебютирует в возрасте

1. от 15 лет до 25 года
2. от 25 лет до 40 лет
3. от 25 лет до 60 лет
4. от 25 лет до 71 лет
5. от 5 лет до 15лет.

36. Среднее время выживания при болезни Крейтцфельдта Якоба

1. около 12 месяцев
2. около 5 месяцев
3. около 7 месяцев
4. около 8 месяцев
5. около 9 месяцев.

37. Стадия продленной жизни при спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба обеспечивается

1. ИВЛ
2. парентеральным питанием
3. по жизненным показаниям
4. по социальным показаниям
5. поддержанием АД.

38. Стадия продленной жизни при спорадической болезни Крейтцфельдта Якоба характеризуется

1. вегетативным состоянием гиперкинезами
2. вегетативным состоянием эпилептическими припадками
3. только вегетативным состоянием
4. только гиперкинезами
5. только эпилептическими припадками.

39. Трансмиссивные губчатые энцефалопатии животных — это

1. почесуха лисиц
2. почесуха овец
3. спонгиоформная энцефалопатия коров
4. трасмиссивная энцефалопатия крыс
5. трасмиссивная энцефалопатия норок.

40. Характерные изменения на ЭЭГ при болезни Крейтцфельдта Якоба появляются

1. в продромальной стадии
2. в развернутой стадии
3. в стадии первых симптомов
4. в стадии продленной жизни
5. в финальной стадии.