Тест НМО с ответами по теме «Хронические дистрофические заболевания вульвы: этиология, клиническая картина» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аутоиммунный характер заболевания встречается при

1. витилиго
2. очаговой алопеции
3. пернициозной анемии
4. поллинозе
5. рубцовой пузырчатке.

2. В зависимости от выраженности патологического процесса различают

1. веррукозную форму лейкоплакии вульвы
2. гипертрофическую форму лейкоплакии вульвы
3. плоскую форму лейкоплакии вульвы
4. язвенную форму лейкоплакии вульвы.

3. В ряде случаев развитие склеротического лихена связывают с

1. гормон продуцирующей опухолью яичника
2. механической травмой в зоне старых рубцов
3. потертостью кожи
4. радиационным облучением кожи при лучевой терапии.

4. Ведущий симптом склеротического лишая

1. длительный зуд вульвы
2. желтые выделения из половых путей
3. пузырьковые высыпания в перианальной области
4. стойкое повышение температуры.

5. Вершина крауротического треугольника обращена

1. к анусу
2. к вульварному кольцу
3. к лонной дуге
4. к правой паховой складке.

6. Вирусная патология половых путей приводит к

1. изменению нервных ганглиев
2. интенсивному кровообращению
3. разрушению нервных стволов
4. снижению трофики.

7. Гиперпродукция лимфоцитов CD8, CD57, ассоциируется с

1. аутоиммунными заболеваниями
2. бактериальной инфекцией
3. вирусной инфекцией
4. злокачественной неотрансформацией.

8. Дистрофию относят к

1. метаболическому синдрому
2. нервно-мышечным заболеваниям
3. патологии сосудов
4. эндокринному заболеванию.

9. Длительный зуд вульвы может привести к

1. аденокарциноме
2. к истощению нервной системы
3. потере трудоспособности
4. тяжёлым нервнопсихическим расстройствам.

10. Для больных с дистрофическими заболеваниями вульвы характерно

1. нормальный уровень лютеинизирующего гормона
2. снижение уровня ФСГ
3. снижение уровня прогестерона
4. увеличение уровня прогестерона.

11. Для больных со склеротическим лихеном вульвы характерно

1. снижение активности 5a-редуктазы
2. снижение уровня андростерона
3. снижение уровня свободного тестостерона
4. увеличение уровня свободного тестостерона.

12. Для гипертрофической лейкоплакии вульвы характерно

1. наличие бляшек с характерным красным цветом
2. наличие возвышенности над поверхностью тканей
3. наличие пятен серо-белого оттенка
4. отсутствие изменения формы.

13. Для плоской лейкоплакии характерно

1. наличие бляшек с характерным белым цветом
2. наличие бляшек с характерным красным цветом
3. наличие выпуклости или вогнутости
4. отсутствие изменения формы.

14. Для предотвращения бесконтрольного развития дистрофических заболеваний вульвы большую роль играют

1. применение комбинированных оральных контрацептивов
2. регулярное посещение гинеколога
3. своевременная диагностика начальных стадий дистрофических заболеваний вульвы
4. соблюдение правил личной и интимной гигиены.

15. Источником интерферона-α являются

1. дендритные клетки
2. лимфоциты
3. нейроны
4. тучные клетки.

16. К факторам риска развития дистрофических заболеваний вульвы относят

1. гипоэстрогения
2. раннее менархе
3. ранняя менопауза
4. сахарный диабет.

17. К факторам риска развития неопухолевых заболеваний вульвы относят

1. наличие дисплазии шейки матки
2. репродуктивный возраст
3. хронические воспалительные процессы внутренних половых органов
4. хроническую ВПЧ-инфекцию или ВПЧ-носительство более 10 лет.

18. Какая форма лейкоплакии является предраком?

1. бородавчатая
2. гипертрофическая
3. плоская
4. сложная.

19. Какие биологически активные вещества индуцируют фибробласты к последующей продукции коллагена?

1. коллагеназа
2. факторы роста
3. цитостатики
4. эластаза.

20. Какие клетки продуцируют цитокины и факторы роста?

1. лимфоциты
2. макрофаги
3. нейроны
4. тучные клетки.

21. Клиническая картина склеротического лишая зависит от

1. возраста пациентки
2. выраженности патологического процесса
3. наличия сопутствующей патологии
4. степени распространённости.

22. Кожно-слизистые покровы при склеротическом лишае

1. белесоватые
2. гиперемированные
3. гиперпигментированы
4. цианотичные.

23. Морфологическими изменениями нервных волокон являются

1. зернисто-глыбчатый распад миелина
2. неравномерное набухание миелиновой оболочки
3. продольно ориентированные нейрофиламенты и нейротубулы
4. растворение миелина.

24. Наиболее частые симптомы вульводинии

1. болезненность
2. жжение
3. нарушение мочеиспускания
4. чувство сухости.

25. О нарушении нервного аппарата свидетельствуют

1. вакуолизация осевых цилиндров
2. некробиотические нарушения
3. продольно ориентированные нейрофиламенты и нейротубулы
4. распад осевых цилиндров на фрагменты.

26. Плоскоклеточная гиперплазия визуализируется как

1. белый утолщённый эпителий
2. красное образование выступающего над поверхностью кожи
3. образование с неровной поверхностью
4. сморщенный склеротический дефект.

27. Плоскоклеточная гиперплазия вульвы характеризуется

1. крупными и крупнофестончатыми резко очерченными очагами имеющих хорошо оформленный отторгающийся по краям роговой слой
2. наличием митозов в базальном слое эпидермиса
3. пара- и гиперкератозом
4. утолщением эпителия с акантозом.

28. По данным литературы, у больных с дистрофическими процессами в вульве часто встречаются

1. астения
2. атеросклероз
3. гипертоническая болезнь
4. сахарный диабет.

29. При бактериологическом исследовании материала биопсии вульвы преимущественная флора представлена

1. вирусом простого герпеса
2. грибами рода Candida
3. уреаплазмами
4. хламидиями.

30. При внешнем осмотре больных с хроническим заболеванием вульвы очаги поражения необходимо дифференцировать с

1. нейродерматитом
2. псориазом
3. с сифилитическим шанкром
4. экземой.

31. При каком заболевании выявляют акродерматит?

1. при болезни Лайма
2. при болезни Педжета
3. при кандидозе
4. при энцефалите.

32. При максимальной атрофии и склерозе вульвы

1. большие половые губы в виде уплощённых валиков ограничивают резко суженное преддверие входа влагалища
2. влагалище цианотичное с петехиальным кровоизлиянием
3. клитор и малые половые губы практически не определяются
4. слизистая уретры пролабирует.

33. При склеротическом лишае отмечено

1. возрастание маркера окислительного повреждения ДНК
2. возрастание уровня продуктов перекисного окисления липидов
3. снижение маркера окислительного повреждения ДНК
4. уменьшение уровня продуктов перекисного окисления липидов.

34. При хронических дистрофических заболеваниях вульвы

1. возникает отек в блестящем слое эпидермиса
2. возникает отёк в базальном слое эпидермиса
3. клетки отделяются от базальной мембраны
4. отмечают усиление гиперкератоза.

35. При хронических дистрофических заболеваниях вульвы выявляют

1. дезорганизацию экстрацеллюлярного матрикса
2. отёк дермы
3. расширение сосудов дермы
4. фрагментацию нервных волокон.

36. С помощью метода сенсорной хронаксиметрии можно оценить

1. периферический отдел кожного анализатора
2. скорость проведения сигнала в синапсе
3. уровень прозерина в пресинаптической части
4. центральный отдел кожного анализатора.

37. Синонимами крауроза вульвы являются

1. атрофический лишай
2. лейкоплакия вульвы
3. плоскоклеточная гиперплазия вульвы
4. склеротический лишай.

38. Сравнительно ранний признак склеротического лишая при осмотре

1. «крауротический круг»
2. «крауротический овал»
3. «крауротический треугольник»
4. гиперпигментация.

39. У больных с дистрофическими заболеваниями вульвы выявляются

1. снижение содержания в крови эстрогенных гормонов
2. снижение функции щитовидной железы и коры надпочечников
3. увеличение в крови уровня гонадотропных гормонов
4. уменьшение в крови уровня гонадотропных гормонов.

40. Усиление гомогенизации периваскулярной соединительной ткани ведёт к

1. локальному нарушению кровообращения
2. облитерации артериол
3. паралитическому расширению артериол
4. снижению уровня эластазы.

41. Хронические дистрофические заболевания вульвы относят к

1. доброкачественным поражениям эпителия
2. злокачественным поражениям эпителия
3. пограничным поражениям вульвы
4. предраку.

42. Хронические дистрофические заболевания вульвы преимущественно встречаются

1. в возрасте 25 лет
2. в детском возрасте
3. в период пременопаузы
4. у лиц пожилого возраста.

43. Хронические дистрофические заболевания вульвы сопровождаются

1. атипическими митозами
2. накоплением мелкоклеточного инфильтрата
3. нарушением микроциркуляции
4. умеренным или выраженным отёком верхнего отдела дермы.

44. Часто склеротический лишай на начальных стадиях проявляется

1. лёгким покалыванием
2. обильнымии выделениями из половых путей
3. ощущением «ползающих мурашек
4. парастезиями.