Тест НМО с ответами по теме «Развитие гуморального иммунного ответа. Методы оценки антителогенеза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агаммаглобулинемия с отсутствием В-лимфоцитов ассоциирована с дефектом

1. FOXP3- гена
2. WASP-гена
3. гена Btk
4. гена НАДФН-оксидазы
5. гена дистрофина.

2. Активация лимфоцитов антигенами происходит в

1. коже
2. костном мозге
3. крови
4. лимфатических узлах
5. печени.

3. Антитела экстренной иммунной защиты, предохраняющие организм от бактериемии

1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM.

4. В индуктивную фазу иммунного ответа происходят следующие события

1. апоптоз клеток-мишеней
2. доставка антигена презентация антигена
3. нейтрализация антигена
4. образование эффекторных клеток и клеток памяти
5. селекция лимфоцитов.

5. В основе процесса созревания аффинности антител лежит

1. аллельное исключение
2. гипермутабельность V-генов иммуноглобулинов
3. изотипическое переключение иммуноглобулинов
4. сдвиг рамки считывания при VJ-реаранжировке.

6. Взаимодействие В-лимфоцита и Тh в индуктивную фазу гуморального иммунного ответа происходит в

1. зародышевом центре
2. костном мозге
3. паракортикальной зоне
4. перифолликулярном пространстве.

7. Взаимодействие В-лимфоцитов с тимуснезависимыми антигенами приводит к выработке антител класса

1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM.

8. Гипогаммаглобулинемия характерна для

1. дефицита гуморального иммунитета
2. дефицита клеточного иммунитета
3. дефицита системы комплемента
4. дефицита фагоцитарного звена.

9. Гуморальный иммунный ответ развивается на

1. аллоантигены
2. внеклеточные патогены
3. внутриклеточные патогены
4. гаптены
5. опухолевые антигены.

10. Для переключения генов иммуноглобулинов с IgM на другие классы требуется дополнительный сигнал от

1. CD4-клеток
2. CD8-клеток
3. дендритных клеток
4. макрофагов.

11. Для переключения изотипов иммуноглобулинов необходимы следующие взаимодействия

1. CD4 с комплексом MHC II
2. CD40 – CD40L
3. TLR с патогеном
4. антиген – антитело
5. комплекс MHC с антигеном – TCR.

12. Для проведения метода ELISPOT, в качестве основных реагентов, используются

1. гистологические красители
2. индикаторные растворы
3. моноклональные антитела
4. протеолитические ферменты
5. радиоизотопные метки.

13. Иммуноглобулин G

1. имеет 4 подкласса
2. обеспечивает защиту против инфекции
3. проходит через плаценту
4. участвует в формировании реакций гиперчувствительности замедленного типа
5. формирует блокирующие антитела.

14. Иммуноглобулин Е участвует в

1. иммунокомплексных аллергических реакциях
2. формировании защиты от гельминтов
3. формировании немедленных аллергических реакциях
4. формировании реакций гиперчувствительности замедленного типа
5. цитотоксических иммунных реакциях.

15. К эффекторным клеткам гуморального иммунного ответа относятся

1. CD4 лимфоциты
2. CD8 лимфоциты
3. макрофаги
4. плазматические клетки
5. тучные клетки.

16. Как называется первый период антителообразования?

1. инкубационный период
2. латентный период
3. период логарифмического роста
4. период снижения
5. стационарный период.

17. Какая из перечисленных эффекторных функций опосредована IgA?

1. активация комплемента
2. антителозависимая цитотоксичность
3. нейтрализация антигена
4. опсонизация
5. сенсибилизация тучных клеток.

18. Какие из перечисленных антигенов являются Т-независимыми?

1. НLА-антигены
2. антигены миокарда
3. гемагглютинины вируса гриппа
4. изоантигены эритроцитов
5. полисахариды пневмококка.

19. Какие клетки продуцируют антитела?

1. Т лимфоциты
2. дендритные клетки
3. моноциты
4. плазматические клетки
5. тучные клетки.

20. Какой класс иммуноглобулинов участвует преимущественно во вторичном иммунном ответе?

1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM.

21. Какой тип Т-хелперов обеспечивает развитие реакций гуморального иммунитета?

1. Th0
2. Th1
3. Th17
4. Th2
5. Th9.

22. Метод, позволяющий выявить специфические антитела

1. ELISPOT
2. иммуноферментный анализ (ИФА)
3. прямая радиальная иммунодиффузия
4. тест с нитросиним тетразолием (НСТ-тест).

23. Молекула иммуноглобулина G состоит из

1. двух легких полипептидных цепей соединенных между собой дисульфидными связями
2. двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей соединенных между собой дисульфидными связями
3. двух тяжелых полипептидных цепей соединенных между собой дисульфидными связями
4. одной тяжелой и одной легкой полипептидных цепей соединенных между собой дисульфидными связями
5. четырех легких полипептидных цепей двух типов.

24. Назовите клетки, участвующие в гуморальном иммунном ответе

1. В-лимфоциты
2. Т-хелперы 2
3. Т-хелперы1
4. дендритные клетки
5. макрофаги.

25. Нарушения выработки антител клинически проявляются

1. в любом возрасте
2. во втором полугодие первого года жизни
3. после 10 лет
4. с 3-5 лет
5. с первого дня жизни.

26. Нарушения выработки антител проявляются развитием

1. аллергических заболеваний
2. аутоиммунных заболеваний
3. бактериальных инфекций
4. вирусных инфекций
5. опухолевых процессов.

27. Определение основных классов иммуноглобулинов проводится на основании

1. агглютинации
2. лизиса
3. опсонизации
4. преципитации
5. связывания комплемента.

28. Основной функцией активного центра молекулы антитела является

1. связь с антигеном
2. связь с биологически активными веществами
3. связь с молекулами адгезии
4. фиксация антител к клеткам организма
5. фиксация компонентов комплемента.

29. Основные отличия вторичного иммунного ответа от первичного

1. IgG > IgM
2. IgM > IgG
3. выработка IgЕ
4. выработка высокоаффинных антител
5. короткий латентный период.

30. Основой метода ELISPOT является

1. лиганд-рецепторные взаимодействия
2. полимеразная реакция
3. реакция антиген-антитело
4. реакция гибридизации
5. явление хемилюминесценции.

31. Переключению на синтез IgA способствуют цитокины

1. ИЛ-13
2. ИЛ-5
3. ИЛ-6
4. ИФНγ
5. ФНОα.

32. Переключению на синтез IgE и IgG1 способствуют цитокины

1. ИЛ-13
2. ИЛ-2
3. ИЛ-4
4. ИФНγ
5. ФНОα.

33. Последовательность синтеза антител в эффекторной фазе гуморального иммунного ответа

1. IgA→IgM→IgG→IgE
2. IgE→IgD→IgA→IgM
3. IgG→IgM→IgA→IgE→IgD
4. IgM→IgA→IgG→IgE
5. IgM→IgG→IgA→IgE.

34. Принцип метода иммуноферментного анализа (ИФА) заключается

1. в образовании специфических комплексов антиген-антитело и последующей их визуализацией при помощи ферментативной реакции
2. в определении ферментативной способности сыворотки
3. в усилении связывания антигенов сыворотки с ферментами нанесенными на дно пробирки
4. выработке специфических антител к ферментам
5. качественном определении комплексов антиген-антитело.

35. Развитие гипер-IgM синдрома связано с

1. дефектом С генов иммуноглобулинов
2. дефектом взаимодействия CD4 MHCII
3. дефектом гена CD40L
4. дефектом гена LFA-1
5. мутацией в V генах иммуноглобулинов.

36. Селективный дефицит какого класса Ig приводит к возникновению частых, рецидивирующих бактериальных инфекций дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта

1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM.

37. Селекция В-лимфоцитов в зародышевых клетках идет с участием

1. Т хелперов
2. плазмоцитоидных дендритных клеток
3. фолликулярных Т хелперов
4. фолликулярных дендритных клеток.

38. События индуктивной фазы иммунного ответа

1. активация фагоцитов
2. образование антител
3. пролиферация лимфоцитов
4. формирование иммунологической памяти.

39. События эффекторной фазы гуморального иммунного ответа

1. активация фагоцитов
2. дифференцировка Тh
3. образование антител
4. селекция В-лимфоцитов
5. формирование иммунологической памяти.

40. События, происходящие в зародышевых центрах периферических лимфоидных органов

1. активированные В-клетки пролиферируют и окончательно дифференцируются в плазматические клетки и клетки-памяти
2. активированные Т-лимфоциты дифференцируются в функционально зрелые цитотоксические лимфоциты
3. антигеннезависимая дифференцировка Т-и В-лимфоцитов
4. переключение класса мембранных иммуноглобулинов
5. повышение аффинности антител.

41. Тh1 отличаются от Th2 по

1. адгезивным свойствам
2. миграционной способности
3. по специфичности TCR
4. поверхностным CD маркерам
5. спектру продуцируемых цитокинов.

42. Термином «иммунологический синапс» описывается

1. взаимодействие между антигенпрезентирующей клеткой и Т-лимфоцитом
2. избирательная толерантность Т-лимфоцитов к антигенам
3. распознавание растворимого антигена Т-лимфоцитами
4. связывание консервативных паттернов с паттерн-распознающими рецепторами
5. способность Т-хелперов распознавать антиген в комплексе с молекулой MHC I класса.

43. Факторы, определяющие развитие иммунного ответа по клеточному или гуморальному типу

1. взаимодействие антиген-антитело
2. наличие клеток памяти
3. природа антигена цитокиновое микроокружение
4. субпопуляции Тh и секретируемые ими цитокины.

44. Цитокины, участвующие в гуморальном иммунном ответе

1. ИЛ-1 ИЛ-6 ФНОα
2. ИЛ-2 ИЛ-3 ИФНγ
3. ИЛ-2 ИЛ-6 ИЛ-8
4. ИЛ-4 ИЛ-5 ИЛ-6.

45. Что позволяет определить метод ELISPOT?

1. антигены инфекционных возбудителей в жидкости
2. количество антителообразующих клеток
3. количество копий вирусной РНК в клетке
4. количество фагоцитирующих клеток
5. количество цитокинов в жидкости.