Тест НМО с ответами по теме «Пузырный занос. Клиника. Диагностика. Лечение. Реабилитация» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В качестве дополнительного обследования при подозрении на мезенхимальную гиперплазию плаценты показано проведение

1. гистероскопии
2. магнитно-резонансной томографии
3. пренатального тестирования на кариотип плода
4. флюоресцентного исследования.

2. В препаратах ворсин частичного пузырного заноса обнаруживаются

1. фетальные лейкоциты
2. фетальные макрофаги
3. фетальные тромбоциты
4. фетальные эритроциты.

3. В результате оплодотворения двумя сперматозоидами одной яйцеклетки возникает

1. андрогенетический 46XX
2. андрогенетический геном 46XY
3. кариотип 69XXX
4. кариотип 69XXY.

4. В результате удвоения гаплоидного набора хромосом сперматозоида в оплодотворенной яйцеклетке возникает

1. андрогенетический геном 46XX
2. андрогенетический геном 46XY
3. кариотип 69XXX
4. кариотип 69XXY.

5. Виды хирургического лечения оказываемого в стационарных условиях при пузырном заносе

1. вакуум-эвакуация
2. выскабливании из полости матки с металлической кюреткой
3. гистерорезектоскопическаяаблация
4. ручная аспирация.

6. Гистологическое исследование биоматериала выявляет характерные для пузырного заноса изменения

1. клеточный полиморфизм
2. кровеносные сосуды часто не просматриваются
3. отек ворсин и промежуточного вещества
4. пролиферация эпителии ворсин
5. смещение клеточных элементов к периферии.

7. Для определения уровня инвазии трофобласта проводится

1. гистероскопию
2. ультразвуковое исследование органов брюшной полости
3. флуоресцентное исследование
4. цветовое доплеровское картирование органов малого таза.

8. Для полного пузырного заноса характерно

1. выраженная пролиферация
2. гистологические признаки плодного яйца отсутствуют
3. диффузный отек ворсин
4. слабая пролиферация.

9. Для частичного пузырного заноса характерен

1. гаплоидный набор хромосом
2. диплоидный набор хромосом
3. тетраплоидный набор хромосом
4. триплоидный набор хромосом.

10. Для частичного пузырного заноса характерно

1. выраженная пролиферация
2. неровность краев ворсин
3. слабая пролиферация
4. трофобластические включения в строме ворсин.

11. Дыхательная недостаточность при полном пузырном заносе может быть обусловлена

1. массивной инфузионной терапией
2. отслойкой плаценты
3. преэклампсией
4. тиреотоксическим кризом
5. эмболией ветвей легочной артерии.

12. Злокачественные трофобластические состояния делятся на

1. аденокарцинома
2. инвазивная молярная беременность
3. полная молярная беременность
4. хориокарцинома
5. частичная молярная беременность.

13. К основным (обязательным) диагностическим обследованиям при подозрении на пузырном заносе относят

1. гистологическое исследование биологического материала
2. определение концентрации β - ХГЧ в сыворотке крови
3. рентгенография легких
4. ультразвуковое исследование органов малого таза.

14. К препаратам, используемым при химиотерапевтическом лечении в случае пузырного заноса, относятся

1. лейковорин
2. метотрексат
3. паклитаксел
4. цисплатин.

15. К трофобластическойнеоплазме относятся

1. инвазивный пузырный занос
2. опухоль плацентарного ложа
3. хориокарцинома
4. частичный пузырный занос
5. эпителиоидноклеточная опухоль.

16. Кариотип 69,XXX возникает при комбинации

1. два диплоидных материнских набора хромосом
2. два диплоидных отцовских набора хромосом
3. два материнских гаплоидных набора хромосом и один отцовский
4. два отцовских гаплоидных набора хромосом и один материнский.

17. Клинически пузырный занос делится на

1. пузырный занос диффузный
2. пузырный занос классический (полный)
3. пузырный занос неполный
4. пузырный занос частичный.

18. Наиболее часто полный пузырный занос сопровождается следующим клиническим проявлением

1. кровянистые выделения из половых органов
2. преэклампсия
3. тиреотоксикоз
4. увеличение матки
5. эклампсия.

19. Образование текалютеиновых кист яичников связано с

1. высоким уровнем β-субъединицы хорионического гонадотропина
2. высоким уровнем окситоцина
3. высоким уровнем прогестерона
4. высоким уровнем пролактина.

20. Опухоли трофобласта всегда ассоциированы

1. с беременностью
2. с менархе
3. с менопаузой
4. с предменопаузальным периодом.

21. Опухоли трофобласта могут манифестировать

1. в период менархе
2. в период менопаузы
3. в послеродовом периоде в течение нескольких дней
4. в послеродовом периоде в течение нескольких лет
5. во время беременности.

22. Подозрение на трофобластическую опухоль возможно при следующих условиях

1. наличие в полости матки гомогенной мелкокистозной ткани
2. наличие гистологических злокачественных изменений в биологическом материале
3. уровень ХГЧ более 10 ООО МЕ/л в течение 4—8 недель после удаления пузырного заноса
4. уровень ХГЧ более 20 ООО МЕ/л в течение 4—8 недель после удаления пузырного заноса.

23. Показания для проведения повторного кюретажа

1. кашель тахипноэ цианоз
2. массивная кровопотеря
3. наличие метастазов
4. уровень β-субъединицы хорионического гонадотропина более 5000 ЕД.

24. Полный пузырный занос содержит

1. геном имплантированного эмбриона
2. материнский геном
3. отцовский геном
4. отцовский и материнский геном.

25. После удаления пузырного заноса из полости матки показано внутривенное введение в следующего препарата

1. адреналин
2. атропин
3. окситоцин
4. прогестерон.

26. Предраковые трофобластические состояния делятся на

1. аденокарцинома
2. инвазивная молярная беременность
3. полная молярная беременность
4. хориокарцинома
5. частичная молярная беременность.

27. При повторной беременности у больной, перенесшей пузырный занос, необходимо производить следующее

1. УЗИ органов малого таза 1 раз в триместр
2. УЗИ органов малого таза каждые 2 недели
3. определение уровня ХГ в течение 6 недель после завершения беременности
4. рентгенограмма легких 1 раз в триместр
5. тщательное гистологическое исследование плаценты или плодного яйца в зависимости от исхода беременности.

28. При подозрении на трофобластическую опухоль рекомендуется консультация

1. врача-гинеколога
2. врача-гинеколога-эндокринолога
3. врача-онкогинеколога
4. врача-эндокринолога.

29. При подозрении на хориокарциному кроме основных обследований проводят следующие диагностические тесты

1. компьютерная томография легких
2. магнитно-резонансная томография органов брюшной полости
3. рентгенография легких
4. ультразвуковое исследование органов брюшной полости.

30. При полном пузырном заносе пациентки могут предъявлять жалобы на

1. боли в поясничной области
2. боли внизу живота
3. влагалищные кровянистые выделения
4. обильные серозные бели
5. отхождение элементов пузырного заноса.

31. При физикальном обследовании обнаруживаются следующие изменения органов малого таза

1. величина матки превышает срок беременности
2. плотная консистенция матки
3. плотная консистенция яичников
4. размягченная консистенция матки
5. увеличение размеров яичников.

32. При физикальном обследовании при полном пузырном заносе выявляются следующие изменения со стороны плода

1. поперечное положение плода
2. сердцебиение плода не выслушивается
3. усиление сердцебиения плода
4. части плода не определяются.

33. При частичном пузырном заносе максимальный срок развития плода

1. 10 недель
2. 15 недель
3. 20 недель
4. 5 недель.

34. Тактика лечения при диагностировании пузырного заноса

1. медикаментозное лечение
2. наблюдение
3. физиотерапевтическое лечение
4. хирургическое лечение.

35. Терапия анти-резус иммуноглобулином показана пациенткам

1. с подозрением на трофобластическую опухоль
2. с полным пузырным заносом
3. с резус-отрицательной кровью
4. с частичным пузырным заносом.

36. Трофобластические опухоли возникают в результате малигнизации следующих элементов

1. бластоцисты
2. промежуточных клеток
3. синцитиотрофобласта
4. цитотрофобласта
5. эмбриобласта.

37. Увеличение матки при полном пузырном заносе обусловлено следующими факторами

1. лейкореей
2. метастазированием опухоли
3. ростом хориона
4. скоплением крови.

38. Уровень хорионического гонадотропина

1. выше при полном пузырном заносе
2. выше при частичном пузырном заносе
3. не изменяется
4. одинаковые уровни при полном и частичном пузырном заносе.

39. Факторы риска пузырного заноса

1. возраст старше 40 лет
2. дефицит витамина А
3. лютеиновые кисты в анамнезе
4. миома матки в анамнезе
5. недостаток каротина в пище.

40. Формы патологического состояния трофобласта

1. аденокарцинома
2. опухоль плацентарного ложа
3. простой и инвазивный пузырный занос
4. хориокарцинома
5. эпителиоидная трофобластическая опухоль.

41. Химиотерапия показана

1. всем пациенткам в послеоперационном периоде вне зависимости от уровня β-субъединицы хорионического гонадотропина
2. всем пациенткам в предоперационном периоде
3. при невозможности мониторинга уровень β-субъединицы хорионического гонадотропина после удаления пузырного заносапри нормальном уровне β-субъединицы хорионического гонадотропина после удаления пузырного заноса.

42. Частичный пузырный занос содержит

1. геном имплантированного эмбриона
2. материнский геном
3. отцовский геном
4. отцовский и материнский геном.

43. Чаще всего инвазивный пузырный занос встречается в возрасте

1. 16-20 лет
2. 20-29 лет
3. 30-39 лет
4. 40-49 лет.

44. Чаще всего полный пузырный занос встречается в возрасте

1. 16-20 лет
2. 20—24 года
3. 30-34 года
4. 40-44 года.